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linea de tiempo marco legal del servicio farmaceutico,Daney yurany Martinez, Municipio San lorenzo

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    linea del tiempo marco legal del servicio farmaceutico

    Abarca la normatividad desde 1993 hasta la fecha actual
  • ley 100 de 1993

    ley 100 de 1993
    sistema general de seguridad social en salud,que cambia y reorganiza la prestación de los servicios de salud del país e integra la salud pública, el sistema de seguridad social y la provisión de servicios privados.
  • DECRETO 1945 DE 1996

    DECRETO 1945 DE 1996
    se reglamentan parcialmente las Leyes 23 de 1962 y
    212 de 1995, y en el cual el químico farmacéutico hara uso de sus derechos,cumplirá sus deberes,obligaciones y prohibiciones y mantendrá la buena ética en la cual deberá desempeñar en su profesionalidad y dará a desarrollar con sus actividades el el farmacéutico debe realizar y en este decreto se incluyen los permisos transitorios para ejercer su profesional.
  • ley 430 de 1998

    ley 430 de 1998
    regular todo lo relacionado con la prohibición de introducir desechos peligrosos al territorio nacional, en cualquier modalidad según lo establecido en el Convenio de Basilea y sus anexos y mantener un mejor ambiente sin contaminaciones
  • ley 485 de 1998

    ley 485 de 1998
    Esta ley trata del reglamento que debe regular la profesión de Tecnólogo en Regencia de Farmacia, perteneciente al área de la salud y dado así dar por cumplir sus responsabilidades con respecto alas actividades que este tiene.
  • resolucion 1164 d0e 2002

    resolucion 1164 d0e 2002
    Manual de procedimientos para la gestión integral de los residuos hospitalarios y similares en donde se eliminara los medicamentos vencidos y determinando los artículos 4° y 21 del Decreto 2676 de 2000 se cumplira con esta resolucion.
  • DECRETO NUMERO 2200 DE 2005

    DECRETO NUMERO 2200 DE 2005
    se reglamenta el servicio farmacéutico; en este se regulan las actividades y en el cual dan a aplicar a los prestadores de servicios de salud todo establecimiento farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos o dispositivos médicos en este decreto también esta incluido el decreto nacional 2330 de 2006 que incluye la inyectologia la cual debe tener una prescripción medica
  • DECRETO 4725 DE 2005

    DECRETO 4725 DE 2005
    a el régimen de registros sanitarios, permiso de
    comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano.se ve la calidad de los procesos de fabricación, calidad de servicio de mantenimiento y la tecnovigilancia postmercado.en esta se da la calidad en los procesos de fabricación de los dispositivos médicos, la calidad del servicio farmacéutico de mantenimiento delos dispositivos médicos.
  • Resolucion 1478 de 2006

    Resolucion 1478 de 2006
    En esta resolucion se expiden normas para el control y vigilancia de la importación, exportación, procesamiento,
    síntesis, fabricación, distribución, dispensación, compra, venta, destrucción y uso de sustancias sometidas a fiscalización, medicamentos o
    cualquier otro producto que las contengan y sobre aquellas que son monopolio del Estado
  • DECRETO 2330 DE 2006

    DECRETO 2330 DE 2006
    se modifica el decreto 2200 de 2006 y se dictan otras disposiciones como definición de preparación magistrales se de da en el articulo 3 de 2200, articulo 14 2200 definición de modelo de gestion, como también procedimiento de inyectologia en farmaccias-droguerías y droguerías y procedimiento de monitoreo en glicemia con equipó de puncion
  • Resolución 1403     DE  2007 

    Resolución 1403     DE  2007 
    en esta norma se determina el modelo de gestión del servicio y el manual de condicione esenciales y procedimientos ,en el farmacéutico se determina las condiciones esenciales de prestaciones de salud para las actividades que en esta confiere teniendo en cuenta el articulo 279 de la le y 100 de 1993 y de las disposiciones del decreto 200 de 2005 y las reglas determinadas del decreto 4725 de 2005.
  • RESOLUCIÓN 2955 DE 2007

    RESOLUCIÓN 2955 DE 2007
    Manual de Condiciones Esenciales y
    Procedimientos del Servicio Farmacéutico, adoptado mediante Resolución 1403 de 2007. en esta norma se tiene la exigencia de infraestructura para establecimientos que venden medicamentos de venta libre y de seguir los pasos que pide en los acuerdos a los establecimientos farmacéuticos minoristas o minorista dando así y así cumplir con las condiciones esenciales de infraestructura y dotación.
  • Resolución 0444 de 2008

    Resolución 0444 de 2008
    en esta resolución se adopta el instrumento de verificar que el medicamento tenga buena elaboración de preparaciones magistrales y en donde ahí vigencia de certificado y visitas de inspección.Servicios Farmacéuticos de Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud, realizar seguimiento de revisión y farmacovigilancia a los medicamentos para ver que este en buen estado y así poder dar una buena dispensación.
  • Resolución 4816 de 2008

    Resolución 4816 de 2008
    reglamentar el Programa Nacional de Tecnovigilancia de Medicamentos y Alimentos, dando una buena utilización de los dispositivos médicos y brindandoles una buena información a los pacientes par prevenir riesgos, dado las Prestaciones de Servicios de Salud y profesionales independientes en los términos del Decreto 1011 de 2006, y definiciones contempladas en el Decreto 4725 de 2005.
  • Resolucion 1604 de 2013

    Resolucion 1604 de 2013
    Ministerio de Salud establece que todas las empresas Administradoras de Planes de Beneficios y las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud de todos los regímenes deben entregar los medicamentos a los que tiene derecho el afiliado en no más de 48 horas
  • politica de farmacia nacional 2012

    politica de farmacia nacional 2012
    este tiene como finalidad establecer linemientos básicos en busca del aumento de la cobertura de los medicamentos para incrementar la calidad de vida, la mas indicada para que se pueda sostener esta política necesita apoyo de los pilares que son la calidad, el uso ya que si no se da buen manejo a esos 3 pilares vendrían a exacerbarse los problemas de salud de la población
  • DECRETO 1160 DE 2016

    DECRETO 1160 DE 2016
    se establecen los Manuales de Buenas Prácticas de Manufactura y las Guías de
    Inspección de Laboratorios o Establecimientos de Producción de medicamentos, para la
    obtención del Certificado de Cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura
  • Resolucion 3047 de 2008

    Resolucion 3047 de 2008
    definen los formatos, mecanismos de envío,
    procedimientos y términos a ser implementados en las relaciones entre
    prestadores de servicios de salud y entidades responsables del pago de servicios
    de salud,
  • ley 1751 de 2015

    ley 1751 de 2015
    garantiza el derecho fundamental ala salud y lo regula y establece sus mecanismos de protección, en el cual se dan prestaciones de los servicios y tecnología en salud. teniendo en cuenta as barreras de acceso,seguridad social y servicios en salud
  • decreto 029 del 2011

    decreto 029 del 2011
    aclaración y actualización integral del Plan Obligatorio de Salud de los regímenes Contributivo y Subsidiado, que deberá ser aplicado por las entidades promotoras de salud y los prestadores de servicios de salud a los afiliados y el dar por cumplimientos al Plan Obligatorio de Salud