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Se publica el trabajo de Gregorio Mendel.
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Los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak redescubren el trabajo de Gregorio Mendel.
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Se descubre la implicación de los cromosomas en la herencia.
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El biólogo británico William Bateson acuña el término «Genetics».
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Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas. Además, gracias al fenómeno de recombinación genética consiguió describir la posición de diversos genes en los cromosomas.
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Alfred Sturtevant crea el primer mapa genético de un cromosoma
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Ronald Fisher publica On the correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance —la síntesis moderna comienza.
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Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas
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Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea esta evidente o no en el fenotipo
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Fred Griffith descubre una molécula hereditaria transmisible entre bacterias.
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El entrecruzamiento es la causa de la recombinación.
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Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes codifican proteínas; véase el dogma central de la Biología.
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Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN es el material genético (denominado entonces principio transformante).
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Erwin Chargaff demuestra que las proporciones de cada nucleótido siguen algunas reglas (por ejemplo, que la cantidad de adenina, A, tiende a ser igual a la cantidad de timina, T). Barbara McClintock descubre los transposones en el maíz.
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El experimento de Hershey y Chase demuestra que la información genética de los fagos reside en el ADN.
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James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hélice
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Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que, en la especie humana, el número de cromosomas es 46.
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El experimento de Meselson y Stahl demuestra que la replicación del ADN es replicación semiconservativa.
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El código genético está organizado en tripletes.
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Howard Temin demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al dogma central de Watson.
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Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria Haemophilius influenzae, lo que permite a los científicos manipular el ADN
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El estudio de linajes celulares mediante análisis clonal y el estudio de mutaciones homeóticas condujeron a la teoría de los compartimentos propuesta por Antonio García-Bellido et ál. Según esta teoría, el organismo está constituido por compartimentos o unidades definidas por la acción de genes maestros que ejecutan decisiones que conducen a varios clones de células hacia una línea de desarrollo.
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Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam, secuencian ADN por primera vez trabajando independientemente. El laboratorio de Sanger completa la secuencia del genoma del bacteriófago Φ-X174
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Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa, que posibilita la amplificación del ADN.
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Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez. El gen codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística.
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Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energía y los Institutos de la Salud de los Estados Unidos.
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El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un organismo de vida libre
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Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota, la levadura Saccharomyces cerevisiae.
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Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota, la levadura Saccharomyces cerevisiae.
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El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la secuencia del genoma humano.
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Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99 % del genoma secuenciado con una precisión del 99,99 %.
