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Los primeros pasos en la biología molecular
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Friedrich Meischer
En 1869 el biólogo suizo Friedrich Miescher, utilizo alcohol caliente y luego una pepsina enzimática, la cual separa la membrana celular y el citoplasma de la célula, lo que se quería lograr era aislar el núcleo de la célula.Este proceso se levo a cabo con los núcleos de las células obtenidas del pus de vendajes quirúrgicos desechados y del esperma de salmón, sometiéndolos a estos materiales y a una fuerza centrifuga para aislar a los núcleos y luego realizo un análisis químico a los núcleos. -
Descubrimiento de las bases nitrogenadas
El investigador alemán Albrecht Kossel identificó y nombró, entre 1885 y 1901, las bases nitrogenadas consituyentes de los ácidos nucleicos: adenina, citosina, guanina, timina y, no siendo un componente del ADN, uracilo. -
Nucleina
El químico alemán Richard Altmann desarrolla métodos físico-químicos para obtener la nucleína libre de proteínas y propone el cambio del nombre Nucleína por Ácido Nucleico. -
Theodor Boveri y Walter Sutton
El científico alemán Theodor Boveri y el estadounidense Walter Sutton, trabajando independientemente, sugirieron que los cromosomas podrían mostrar el material de la herencia. -
Phoebus Levene
Phoebus Levene identifica los componentes de los ácidos nucleicos: los azúcares y las bases nitrogenadas, en 1909 identifica la ribosa y en 1929 la desoxirribosa.
infortunadamente es mas conocido por su errónea propuesta de la estructura del ADN donde decía que era en forma de tetradas. -
ARN: Plantas - ADN: Animales
Hasta esta fecha la comunidad científica creia que las plantas sólo tenian ARN y los animales solo ADN. -
Frederick Griffith y su principio transformador
Frederick Griffith llevó a cabo una serie de experimentos con ratones y bacterias Streptococcus pneumoniae. Griffith no intentaba identificar el material genético, sino en realidad trataba de desarrollar una vacuna contra la neumonía. En sus experimentos, Griffith utilizó dos cepas de bacterias relacionadas, conocidas como R y S.
Griffith concluyó que las bacterias de la cepa R debían haber tomado lo que él llamó "principio transformador" de las bacterias S muertas por calor. -
Joachim Hämmerling
Joachim Hämmerling determinó que el núcleo de una célula controla el desarrollo de los organismos conteniendo la información hereditaria, o ADN. -
Torbjorn Caspersson y Einar Hammarsten
Los científicos Torbjorn Caspersson y Einar Hammarsten determinaron que el ADN era un polímero. -
Andrey Belozersky
Extrae el ADN puro de plantas y demuestra que las plantas tienen los dos tipos de nucleotidos es decir, teienen tanto ADN como ARN. -
George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum
El biólogo y químico estadounidense Edward Lawrie Tatum y el biólogo norteamericano George Wells Beadle, realizaron una serie de experimentos en que aplicaban a "Neurospora crassa“ rayos X, causándole mutaciones. Demostraron que esas mutaciones causaron cambios en las enzimas específicas implicadas en las rutas metabólicas. Estos experimentos, publicados en 1941 los llevaron a proponer un vínculo directo entre los genes y las reacciones enzimáticas conocida como la hipótesis “Un gen, una enzima” -
Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty.
Los cientificos Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty. llevaron a cabo los experimentos que demostraron que era el ADN (y no otras posibles sustancias como el ARN o las proteínas) el que transmitía las características de una cepa bacteriana a otra, que daba explicación al "principio de transformación" de las bacterias que propuso unos años antes el genetista británico Frederick Griffith. -
Erwin Chargaff
Erwin Chargaff analizó las bases nitrogenadas del ADN en diferentes formas de vida, concluyendo que, la cantidad de purinas no siempre se encontraban en proporciones iguales a las de las pirimidinas (contrariamente a lo propuesto por Levene), la proporción era igual en todas las células de los individuos de una especie dada, pero variaba de una especie a otra. -
Rosalind Franklin y la fotografia 51
Rosalind Franklin utilizó la difracción de rayos X para capturar la estructura de doble hélice del ADN, algo detectable a simple vista por las bandas dispuestas en cruz. Según los expertos, esa ‘X’ perfecta en el centro era reveladora de la estructura en escalera de caracol de la macromolécula de la herencia. -
Alfred Hershey y Martha Chase
En sus ahora legendarios experimentos, Hershey y Chase estudiaron bacteriófagos, virus que atacan bacterias. Los fagos que utilizaban eran simples partículas compuestas de proteína y ADN, con sus estructuras externas hechas de proteínas y el núcleo interno compuesto por ADN,
Para saber mas sobre todos los experimentos expuestos anteriormente ver: https://es.khanacademy.org/science/biology/dna-as-the-genetic-material/dna-discovery-and-structure/a/classic-experiments-dna-as-the-genetic-material -
Linus Pauling
Basados en las estructuras de los aminoácidos y de los péptidos y considerando la naturaleza planar del enlace peptídico, Pauling y sus colegas propusieron que la estructura secundaria de las proteínas estaba basada en la hélice alfa y la lámina beta.
Pauling sugirió una estructura helicoidal para el ácido desoxirribonucleico (ADN), aunque su modelo tenía algunos errores, incluyendo el proponer grupos neutros de fosfato, idea que estaba en conflicto con la naturaleza ácida, y no neutra, del ADN. -
James Watson y Francis Crick
Tomando como base los trabajos realizados en laboratorio por el propio Crick y el biofísico británico Maurice Wilkins, y de la cristalógrafa Rosalind Franklin, James Watson y Francis Crick desentrañaron la estructura en doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN). -
Frederick Sanger
Sanger determinó la secuencia de los aminoácidos de la insulina en 1953. Al hacerlo, demostró que las proteínas tienen estructuras específicas. Empezó degradando insulina en pequeños fragmentos mezclando la enzima tripsina (que degrada la proteína) con una solución de insulina. -
Period: to
Experimentos y el ADN
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Severo Ochoa y Marianne Grunberg-manago
Severo Ochoa y Marianne Grunberg-manago extraen la polinucleotido fosforilasa y a través de esta logran fertilizar in vitro ARN es un tubo de ensayo. -
Joe Hin Tjio y Albert Levan
Joe Hin Tjio y Albert Levan establecen que 46 es el número de cromosomas en humanos. -
Matt Meselson y Franklin Stahl
Meselson y Stahl demuestran que la replicación del ADN es semi-conservativa por medio de un experimento por medio de centrifugación e isótopos con diferente densidad. -
Crick y la teoría del adaptador
En su hipótesis del adaptador, Crick sugirió que pequeñas moléculas de ácido ribonucleico (ARN) junto con diversos enzimas funcionan como intermediarios entre el ADN y los aminoácidos durante la síntesis de proteínas. Recibida inicialmente con escepticismo por la comunidad científica, la teoría acabó confirmando su validez con el descubrimiento del ARN de transferencia y las enzimas adaptadoras. -
Paul Zamecnik y Mahlon Hoagland
Paul Zamecnik y Mahlon Hoagland determinaron la identidad de la molécula adaptadora de Crick, ARNt.
ARNt es la forma abreviada de ARN de transferencia que sirve como un enlace físico entre el ARNm y la secuencia de aminoácidos de la proteína. -
Arthur Kornberg
Arthur Kornberg se dedicó principalmente al estudio de las enzimas, campo en el que realizó un descubrimiento de importancia crucial. Se trataba de la purificación de la enzima E. Coli, denominada en la actualidad ADN polimerasa I, a partir de la moléculas de nucleótidos, en ausencia de células vivas. -
ARN polimerasa
Se da el descubrimiento de la ARN polimerasa, la enzima que se encarga de sintetizar en ARN por Jerard Hurwitz y Samuel Weiss. -
John Kendrew y Max Perutz
John Kendrew y Max Perutz descifran por primera vez la estructura tridimensional de las proteínas (hemoglobina y mioglobina). -
Period: to
La nueva era de la biología molecular
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François Jacob y Jacques Monod.
François jacob y Jacques Monod formulan el concepto de ARNm. -
François Jacob, Jacques Monod y Andrei Lwoff
Jacob,Monod y Lwoff proponen el modelo operón para explicar el
control de la expresión génica en bacterias, operon es el regulador de la expresión genética. -
Código genético.
El equipo de Marshall Nirenberg, Severo Ochoa y Gobind
Khorana hablaron por primera vez del código genético, las tres famosas letras, tripletes o codones que se utilizan para la síntesis de proteínas, también determinaron la secuencia de un ARN. -
Balance Codon-Anticodon.
Francis Crick propone la hipotesis de balance en la interaccion codon- anticodon tenian que ser 3 letras y no 4 (como se creía por que habien 4 nucleotidos) en el codon genetico. -
Gen represor
Mark Ptashne y Walter Gilbert identifican el primer gen represor. -
Robert Merrifield
Merrifield logra la primera síntesis artificial de una enzima
la ribonucleasa, a partir de esto se empiezan a hacer síntesis de moléculas en el laboratorio. -
Endonucleasas de restricción.
1.Werner Arber, Daniel Nathans y Hamilton Smith endonucleasas de restricción, tambien durante este año Teming y Baltimore desmostraron que el genoma de ARN de los retrovirus era copiado a una molécula de ADN de doble cadena por la acción de la Transcriptasa Inversa. -
Paul Berg y Herbert Boyer
Paul Berg y Herbert Boyer preparan la primera molécula de
ADN recombinante usando enzimas de restricción, tambien fueron los primeros en realizar la primera clonación exitosa, -
Stanley Cohen y Annie C. Y. Chang
Stanley Cohen y Annie C. Y. Chang demuestran que el ADN recombinante puede ser replicado y mantenido en E. coli, utilizaron enzimas de restricción. -
secuenciar el ADN
Frederick Sanger inicia el desarrollo de las primeras técnicas para
secuenciar el ADN; En la secuenciación de Sanger, el ADN blanco es copiado muchas veces y se hacen fragmentos de diferentes longitudes. Nucleótidos fluorescentes que actúan como "terminadores de cadena" marcan los extremos de los fragmentos y permiten la determinación de la secuencia. -
Hormana humana
Mediante técnicas de ingeneria genetica se fabrica con éxito una hormana humana en un bacteria (E. Coli) la hormana era la insulina, también se desarrollan por primera vez las técnicas para secuenciar con rapidez los mensajes químicos de las moléculas de ADN. -
síntesis de la insulina
Se clona el gen de la insulina humana. -
Diagnostico prenatal
Primer diagnóstico prenatal de una enfermedad humana por medio del análisis del ADN. -
Superratón
Se crea el primer ratón transgénico, llamado "superratón", insertando el gen de la hormona del crecimiento de la rata en óvulos de ratona fecundados también se produce insulina utilizando técnicas de ADN recombinante. -
Reacción en cadena de la polimerasa
Se desarrollan tecnicas de la reacción en cadena de la polimerasa que permite replicar (copiar) genes especificos con rapidez. -
Plantas trasngenicas
Se crean las primeras plantas transgénicas -
Interferones - Huella genética
- Se inicia el empleo de interferones en el tratamiento contra enfermedades víricas. 2.se utiliza por primera vez la "huella genética" en una investigación judicial en Gran Bretaña.
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Vacuna contra la hepatitis B
- Se comienzan a autorizan las pruebas clínicas de la vacuna contra la hepatitis B obtenida mediante ingeniería genética.
- Aparece el primer secuenciador automatizado creado por Applied Biosystems.
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secuencia del genoma humano - YACs - anticuerpo monoclonal
- Propuesta comercial para establecer la secuencia completa del genoma humano.
- Se crean los YACs (vectores de clonación) para insertar fragmentos de ADN de gran tamaño.
- Comercialización del primer anticuerpo monoclonal de uso terapéutico.
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NCBI - Harvard
1.Se funda el NCBI (National Center for Biotechnology Information) en Estados Unidos y se Inicia la era de la bioinformática.
2. La universidad de Harvard patenta por primera vez un organismo producida mediante ingeniera genética. -
Maquinas automáticas de secuenciacion de ADN.
Desde el año de 1989 se empezaron a comercializar las primeras maquinas automáticas de secuenciacion del ADN -
HUGO - Tratamiento de terapia genética
- Se crea la organización HUGO (Human Genome Organisation) para llevar a cabo el proyecto Genoma Humano para identificar todos los genes del cuerpo humano, cuyo número en esa época era estimado en cincuenta o cien mil genes.
- Primer tratamiento con éxito mediante terapia génica en niños con trastornos inmunológicos se ponen en marcha numerosos protocolos experimentales de terapia génica para intentar curar enfermedades cancerosas y metabólicas.
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Falla en la clonacion de embriones humanos
Se consigue por primera vez clonar embriones humanos,
aunque el experimento no avanza, es decir los embriones no crecen mas de lo que estaban. -
Comercialización de tomate modificado genéricamente.
Se comercializa en California el primer vegetal modificado genéticamente, un tomate, y se autoriza en Holanda la reproducción del primer toro transgénico. -
Primer organismo cuyo genoma completo fue secuenciado
Se publica la secuencia del primer organismo: Haemophilus influenzae realizado por Craig Venter, esto fue debido a su pequeño genoma que consiste de 1.830.140 pares de bases y contiene 1.740 genes. -
Secuencia de otros organismos
Por primera vez se completa la secuencia de el primer organismo eucariotico: la levadura; También se completa la de E. Coli. -
Clonación de la oveja Dolly
La oveja Dolly fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron los científicos del Instituto Roslin de Edimburgo, Ian Wilmut y Keith Campbell. -
Caenerhabditis elegans.
Se completa la secuencia del genoma de Caenerhabditis elegans. -
El primer borrador del Genoma Humano
El consorcio financiado con dinero público, o Proyecto Genoma Humano, dirigido por el Dr. Francis Collins, anuncia que el primer borrador del genoma humano estará listo para la primavera del año 2000. -
Primera versión culminada del genoma humano
- Se publica la secuencia completa de la primera planta Arabidopsis thaliana.
- En un día que el presidente Clinton califica de histórico, Venter y Collins abarcan sus diferencias y anuncian que se ha logrado el primer borrador culminado del genoma humano secuenciado.
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Secuenciacion del genoma en revista Science y Nature
La empresa Celera Genomics de Craig Venter presenta al
público la secuenciación del genoma en la revista 'Science'. El consorcio público hace lo mismo en 'Nature'. -
Secuencia del genoma humano
Se completó la secuencia del genoma humano, aunque no se conoce la función del todo, El genoma humano está compuesto por aproximadamente entre 22500 y 25000 genes distintos. Cada uno de estos genes contiene codificada la información necesaria para la síntesis de una o varias proteínas (o ARN funcionales, en el caso de los genes ARN). -
Obtencion de células madre a partir de células de piel humana.
Genetistas japoneses encabezados por el profesor Shinya Yamanaka, de la Universidad de Kioto, Japón, obtuvieron células madre a partir de células de piel humana, con ayuda de un virus, los investigadores integraron en el ADN de la piel las proteínas que regulan la actividad de los genes y determinan el cambio de tipo de célula. Como resultado de la modificación genética obtuvieron las células madre. -
Transmutación de una especie biológica en otra.
Primer transplante de un genoma completo de una bacteria a otra se publica como "transmutación de una especie biológica en otra" en la revista science el 28 de junio del 2007 -
Genoma humano
Se completa la 1ª fase del proyecto genoma humano. -
Primer modelo computacional de una célula.
Se realizo el primer modelo computacional de una célula. -
Células artificiales
en el 2014 células con auto-replicación, células bacterianas sintéticas con paredes celulares y ADN sintético se han producido, en enero ese año investigadores produjeron una célula eucariota artificial capaz de llevar a cabo múltiples reacciones químicas a través de organelos funcionales. -
Científicos de EEUU crean "célula mínima" usando sólo los genes necesarios para la vida.
Se construye el genoma de una nueva bacteria mucho más pequeño que el primero que se sintetizó. Este poseía sólo 531.560 pares de bases y 473 genes. La comparación con el primer genoma artificial sugirió que se necesitan sólo 256 genes para que se de la viabilidad celular. -
Clonacion de dos primates genéticamente idénticos
Un equipo de científicos chinos ha logrado clonar por primera vez a dos primates genéticamente idénticos con el mismo método que se usó para crear a la oveja Dolly en 1996.
Estos primates, dos macacos de cola larga, fueron creados mediante una transferencia nuclear de células somáticas, es decir, a partir de células del tejido de un primate macaco adulto, en un procedimiento llevado a cabo en el Instituto de Neurociencia de la Academia China de Ciencias en Shangai (China).
