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Charles Darwin origen de las especies por medio de la selección natural
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Gregor Mendel y guisantes demuestran que la herencia se transmite en unidades discretas. los genes siguen siendo entidades distintaDarwin.s aun cuando las características de los padres se mesclan con los hijos y brinda apoyo a la propuesta de
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Frederick Miescher aísla el ADN de las células
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Walter Flemming describe el comportamiento de los cromosomas en su división celular y la mitosis en 1882
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DeVries, Correns y von Tschermak descubren el trabajo de Mendel mientras investigan las leyes de la herencia.
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Walter Sutton segregación de cromosomas durante la meiosis
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Archibald Garrod, observa que la enfermedad alcaptonuria. Esta enfermedad implica una mutación recesiva y fue una de las primeras condiciones atribuidas a una causa genética
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Wilhelm Johannsen utiliza la palabra "gen" y los términos genotipo y fenotipo para diferenciar rasgos genéticos de un individuo
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Thomas Hunt Morgan y sus estudiantes investigan cromosomas de la mosca de la fruta.
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El estudio de George Beadle y Edward Tatum en el moho del pan rojo, y Neurospora crassa, muestran como los genes actúan regulando distintos eventos químicos.
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William Astbury obtiene el patrón de difracción de rayos X del ADN, y Sugiere que ADN. es bases de nucleótidos
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Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty muestran que el ADN transformar las propiedades de las células,
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Barbara McClintock, descubre que los genes pueden moverse en los cromosomas.mostrando que el genoma es más dinámico
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Alfred Hershey y Martha Chase demuestran que el ADN de un virus necesita ingresar a una bacteria para infectarla
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Double Helix Francis H. Crick y James D. Watson descubren la doble estructura del ADN. obtienen premio nobel 1962.
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Joe Hin Tjio definen los 46 cromosomas
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Arthur Kornberg y sus colegas aislaron la enzima polimerasa, del la secuencia del ADN
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Vernon Ingram descubre la alteración química en una proteína de hemoglobina y la causa de la anemia de células falciformes.
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Matthew Meselson y Franklin Stahl demuestran que el ADN se replica de forma semiconservativa:
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Jerome Lejeune y sus colegas descubrieron el síndrome de Down es causado por la trisomía en el cromosoma 21. infiere en el desarrollo normal.
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Robert Guthrie desarrolla un método para evaluar el defecto metabólico, fenilcetonuria (PKU).
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Sydney Brenner, François Jacob y Matthew Meselson descubren que el ARNm lleva información del ADN .
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Marshall Nirenberg descubre el código genético para sdeterminar el orden de 20 tipos de aminoácidos en las proteínas.
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nucleasas de restricción, enzimas que reconocen y cortan secuencias cortas específicas de ADN. usadas para analizar el ADN,y realizar el mapeo de genomas.
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producción de moléculas de ADN recombinante para unir el ADN de diferentes especies insertando el ADN híbrido en una célula huésped
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fusion de segmento de ADN de un gen de la rana de garras africana Xenopus con el ADN de la bacteria E. coli y colocan el ADN en una célula de E. coli. Allí, se copió el ADN de la rana y el gen que contenía dirigió la producción de una proteína de rana específica.
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Dos grupos, Frederick Sanger y sus colegas, Alan Maxam y Walter Gilbert, desarrollan métodos rápidos de secuenciación de ADN. El método Sanger utilizados para identificar cada uno de los cuatro ácidos nucleicos que componen el ADN.
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Herbert Boyer funda Genentech. empresaque produce la primera proteína humana en una bacteria y en 1982 comercializa la insulina humana.
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Los científicos realizan ensayos con genes heredados de manera estable a animales de laboratorio. Los animales transgénicos proporcionan funciones de los genes
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GenBank formada Los científicos envían secuencias de ADN a una base de datos de los Institutos Nacionales de Salud (NIH)
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En el cromosoma 4 se encuentra un marcador genético de la enfermedad de Huntington
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La polimerasa, o PCR, se usa para amplificar el ADN. método que permite a los investigadores realizar miles de millones de copias de un segmento específico de ADN,
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Se desarrolla un método permitiendo encontrar un gen sin el conocimiento de la proteína para codificar La llamada clonación posicional ayudando a entender las enfermedades hereditarias, (distrofia muscular.)
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El mapa genético se basa en variaciones en la secuencia de ADN y se pueden observar al digerir el ADN con enzimas de restricción. el mapa permite conocer genes responsables de enfermedades.
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los cromosomas artificiales hechos de levadura pueden transportar de manera confiable grandes fragmentos de ADN humano. La capacidad de trabajar con piezas de ADN mucho más grandes facilita el mapeo del genoma humano
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Las secuencias de ADN repetitivas llamadas microsatélites se utilizan como puntos de referencia genéticos para distinguir entre personas.
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El Departamento de Energía y los Institutos Nacionales de Salud anuncian un proyecto para secuenciar el genoma humano.
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Una etiqueta de secuencia expresada (EST), una parte identificada de un gen, se hace copiando una porción de una molécula de ARN mensajero (ARNm).
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Equipo francés construye mapa genético de microsatélites de baja resolución de todo el genoma humano.las generaciones del mapa permite conocer enfermedades
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La Administración de Drogas y Alimentos aprueba la venta del primer alimento modificado genética mente.
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La protección bajo la Ley de Estadounidenses con Discapacidades se extiende para cubrir la discriminación basada en información genética.
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importante los ratones en el laboratorio por el parecido con los humanos en sus genes son identicos en un 85% permitiendo identificar enfermedades en humanos
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el genoma de E. coli ayudará a los científicos a aprender aún más sobre esta bacteria ampliamente estudiada.
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Mycobacterium tuberculosis causa la enfermedad infecciosa crónica. la secuenciación de esta bacteria ayuda a predecir nuevas terapias
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Se completa la primera secuencia del genoma de un organismo multicelular, el gusano redondo, Caenorhabditis elegans.
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primera secuencia completa de un cromosoma humano. Se eligió el cromosoma 22 para ser el primero porque es relativamente pequeño y ya tenía disponible un mapa muy detallado.
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A finales de la primavera de 2000, los investigadores de HGP secuenciaron el 90 por ciento del genoma humano
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El Mouse Genome Sequencing Consortium publica un borrador ensamblado y un análisis comparativo del genoma del ratón. Este hito se planeó originalmente para 2003.
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los investigadores secuenciaron más del 90% del genoma de la rata en el año 2002c
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La secuencia del genoma humano finalizada tendrá una precisión de al menos un 99,99%.
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Se necesitarán décadas de investigación para que los científicos comprendan toda la información contenida en el genoma humano. .