desarrollo del microscopio óptico hasta los diversos tipos de microscopios ópticos actuales
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Hans y Zacharias Janssen: Se cree que los fabricantes de lentes holandeses Hans y su hijo Zacharias Janssen inventaron el primer microscopio compuesto, que utilizaba dos lentes para ampliar los objetos. Aunque rudimentario, este fue el precursor del microscopio moderno. -
Giovanni Faber: Acuñó el término "microscopio" para describir el dispositivo inventado por los Janssen. -
Robert Hooke: Publica "Micrographia", en la que describe sus observaciones microscópicas de cortes finos de corcho, donde observó estructuras a las que llamó "celdillas" o "células". Esto marca el inicio de la biología celular. -
Antonie van Leeuwenhoek: Utilizando microscopios simples, Van Leeuwenhoek fue el primero en observar y describir organismos unicelulares, bacterias y protozoos. Su trabajo amplió enormemente el conocimiento sobre la microbiología. -
Joseph Jackson Lister: Mejoró la calidad óptica de los microscopios compuestos al reducir las aberraciones cromáticas mediante el uso de lentes acromáticas. Esto aumentó la claridad y precisión de las observaciones. -
Ernst Abbe: Desarrolló la teoría de la formación de imágenes en los microscopios ópticos y estableció los fundamentos para la resolución y el límite de difracción, que aún son relevantes en la microscopía moderna. -
Fundación de la Microscopía de Fluorescencia: Se desarrollan técnicas para visualizar estructuras biológicas utilizando fluorocromos que emiten luz visible cuando son excitados por luz ultravioleta o azul. Esto permitió observar componentes específicos dentro de las células. -
Frits Zernike: Inventó el microscopio de contraste de fases, que permite observar células vivas sin teñirlas, mediante la amplificación de diferencias en el índice de refracción de las estructuras celulares. -
Aunque desarrollada en 1957, la microscopía confocal no fue ampliamente utilizada hasta los años 70 y 80. Este tipo de microscopio utiliza un sistema de escaneo láser y un pinhole para obtener imágenes tridimensionales de muestras biológicas con gran resolución y contraste. -
Desarrollo de la Super-Resolución: Técnicas como STED (Stimulated Emission Depletion) y PALM (Photoactivated Localization Microscopy) rompen el límite de difracción de Abbe, permitiendo observar detalles más finos en las células. -
Microscopía de Fuerza Atómica: Aunque originalmente no era un microscopio óptico, las adaptaciones del AFM han permitido realizar estudios a nivel nanométrico de superficies y moléculas biológicas, complementando las observaciones ópticas. -
Microscopía de Multifotón: Permite la observación de tejidos vivos a mayor profundidad utilizando pulsos de láser para excitar fluorocromos en un área focal.
Microscopía de Iluminación de Plano de Luz (Light-Sheet): Permite la visualización rápida y tridimensional de muestras enteras, minimizando la fototoxicidad y el daño a las células vivas.