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Gregor Mendel presenta sus leyes de la herencia
mediante estudios con guisantes. Establece conceptos como dominancia y recesividad. Sus principios se basan en la observación meticulosa de
características. -
Friedrich Miescher descubre el ADN en el núcleo
celular. Identifica una sustancia rica en fósforo que contaba con
información genética. El discípulo de Miescher, Richard Altmann, acuñó el término Ácido nucleico para referirse a estos precipitados. Este hallazgo fue crucial para la biología molecular
posterior. -
Los trabajos de Mendel son redescubiertos por Hugo de
Vries y Carl Correns. Este redescubrimiento reafirma la importancia de sus
principios. Se establece el inicio de la genética moderna; William Bateson acuñó por primera vez el término “genética”, para hacer referencia al estudio de la transmisión de los caracteres hereditarios. -
Walter Sutton propone la teoría cromosómica de la
herencia. Establece que los cromosomas son los portadores de los
genes. Este concepto se convierte en fundamental para la
genética. -
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El concepto de gen comienza a formalizarse en la
biología. Se empieza a entender cómo se transmiten las
características. Marcará la evolución posterior de la genética. -
Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes se
localizan en los cromosomas. Utiliza la mosca de la fruta para realizar sus
experimentos. Sus descubrimientos son fundamentales para la
genética cromosómica. -
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Frederick Griffith descubre la transformación
bacteriana. Sugiere que el ADN puede ser el material genético. Este experimento inicia la exploración del ADN como
portador de la herencia. -
Desarrollo de modelos matemáticos para el análisis de
poblaciones. Se explora la variación genética en diferentes grupos. Los fundamentos de la genética de poblaciones se
asientan en este periodo. -
Inicien la investigación sobre cómo el ADN codifica
proteínas. Se establecen teorías sobre la relación entre genes y
funciones celulares. Esto prepara el camino para estudios futuros sobre el
ADN. -
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A través de experimentos de transformación en neumococos, que la molécula del ADN es la responsable de determinar la herencia. La mayoría de la gente permaneció escéptica hasta los descubrimientos de 1952. -
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Por experimentos realizados en bacteriófagos por Alfred Hershey y Martha Chase, se demuestra que el ADN es la molécula que determina la herencia. Esta confirmación de los resultados de 1944, realmente convencen a todos. -
James Watson y Francis Crick proponen el modelo de doble hélice del ADN (empleando datos de Rosalind Franklin provistos por Maurice Wilkins). Este modelo explica cómo se replica y se transmite el ADN. Revoluciona la comprensión de la biología molecular. -
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Semiconservativa: Que en cada ciclo de replicación, cada hélice de ADN formada mantiene una cadena de la hélice original. -
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Código genético: Las reglas que utilizan los ribosomas para traducir el ARN mensajero a proteínas.
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Se empieza a utilizar la tecnología para manipular
genes. Esta técnica permite la creación de organismos
genéticamente modificados. Abre nuevas áreas en la investigación biológica y
médica. -
Concretamente, un gen que codifica para una proteína de la cubierta del bacteriófago MS2. En 1976, el mismo equipo secuenció el ADN de todo el genoma del bacteriófago MS2. -
Este método facilitó muchísimo la secuenciación de ADN, dando paso a nuevas investigaciones. El mismo Sanger utilizó este método dos años después para secuenciar el genoma completo del bacteriófago Φ-X174. -
Permite conseguir una gran cantidad de copias de un fragmento de ADN, partiendo de una cantidad ínfima de esta biomolécula. -
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Ella misma había descubierto un marcador de ADN en sangre para esta enfermedad en 1983. -
El genoma secuenciado fue el de la bacteria Haemophilus influenzae. -
Dolly es el primer mamífero clonado a partir de una
célula adulta. Este suceso muestra el potencial de la clonación en la
genética. Desata un debate ético sobre la manipulación genética. -
Se completa la secuenciación del genoma humano. Este proyecto brinda información crucial sobre la
genética humana. Se recogen los datos de los aproximadamente 3000 millones de pares de bases que tiene nuestro genoma, así como de 3 millones de variantes genéticas SNP. Facilita avances en diagnósticos y terapias
personalizadas. Empieza la “Era Postgenómica”. -
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La investigación que involucró a más de 11.000 pacientes oncológicos con 33 tipos de tumores diferentes. -
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Desarrollo de la tecnología de edición genética
CRISPR. Revoluciona la manera de modificar genes de manera
precisa. Abre nuevas posibilidades para la terapia génica. -
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Se aplican tratamientos genéticos para enfermedades
hereditarias. Los resultados prometen curas para trastornos
complicados. La terapia génica se convierte en un área de
investigación activa. -
La genética personalizada se utiliza cada vez más en la medicina. Esta tendencia optimiza tratamientos y diagnósticos. Aumenta la precisión en el cuidado de la salud
individual.