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500 BCE
EL TALMUD
PRINCIPIOS DE LA HEMOFILIA:
Las primeras descripciones científicas que hacen referencia probable a la hemofilia son de fines del siglo 18. Algunos autores de esa época describieron familias en las cuales los varones sufrían hemorragias pos-traumáticas anormalmente prolongadas. -
Period: 460 BCE to 377 BCE
HIPOCRATES
DETERMINACION DEL SEXO: sostenía que pequeños elementos representativos de todas las partes del cuerpo paterno
se concentraban en el semen para luego dar lugar a las
partes correspondientes del embrión filial. -
OTTO
HERENCIA LIGADA A LA HEMOFILIA: Un médico americano llamado John Conrad Otto realizó su primer estudio sobre familias hemofílicas, y en el año 1803 descubrió la genética de la hemofilia "A". Encontró que madres sin problema de sangrado podían transmitir hemofilia a sus hijos, y sus hijas podían transmitir a sus nietos y bisnietos. -
LAMARCK
TEORIA CARACTERES ADQUIRIDOS:El concepto que estableció “Lamarck”, explicaba que los animales fueron adaptándose paulatinamente a las necesidades que el medio ambiente les presentaba, conociéndose ámpliamente su teoría, en la que las jirafas consiguieron su largo cuello por la necesidad de alcanzar las hojas de los árboles. -
BROWN
Con la presencia de una óptica más avanzada como el microscopio descubrió la presencia del núcleo en todas las células, además de diferenciar por primera vez los dos compartimientos principales de la célula: el citoplasma, el núcleo o carioplasma. -
MIESCHER
Para empezar el ADN la célula más importante de nuestro cuerpo ya que es la que nos da nuestra individualidad y rasgos faciales pre definidos por el número de cromosomas y el modo en el que están acomodados.Este descubrimiento es uno de los logros más importantes de la ciencia en la historia de la humanidad Fredderick Miescher la encontró al inspeccionar el esperma de salmón y el pus de heridas abiertas.Ya que la encontró solamente en los núcleos lo llamó Nucleína. -
MENDEL
DIO PIE AL ANALISIS GENETICO: La genética mendeliana es la parte de la genética que sigue la metodología que ideó Mendel. Se basa en el estudio de las proporciones en las que se heredan las características de los individuos. Se considera a Mendel como fundador de la genética. -
HARDY-WEIMBERG
POSTULAN LEY DE HARDY-WEIMBERG:establece que la composición genética de una población permanece en equilibrio mientras no actúe la selección natural ni ningún otro factor y no se produzca ninguna mutación. Es decir, la herencia mendeliana, por sí misma, no engendra cambio evolutivo. -
McCLINCTOCK
ELEMENTOS GENICOS TRANSPONIBLES: trabajando con plantas de maíz, descubrió que existían porciones de ADN que podían movilizarse dentro de un mismo cromosoma, o incluso entre distintos cromosomas. -
ZINKENAGEL-DOHERTY
INVESTIGACIONES DE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD -
Mimetismo molecular.
Se ha identificado, por primera vez, un vínculo entre la aparición de ciertas infecciones y el desarrollo de las enfermedades autoinmunes. Los científicos, han confirmado que algunas infecciones, como el herpes simplex, pueden provocar una especie de mimetismo entre las células del sistema inmune, que empieza a atacar a las moléculas sanas del organismo. Esto podría tener aplicaciones importantes para el tratamiento futuro de enfermedades autoinmunes como la diabetes o la esclerosis múltiple. -
La interferencia de ARN
Andrew Fire y Craig Mello descubrieron la interferencia de ARN (RNAi), en el que la presencia de pequeños fragmentos de ARN de doble cadena (dsRNA) cuya secuencia coincide con un determinado gen interfiere con la expresión de ese gen. Los científicos creen que dsRNAs que activan el ARNi puede ser tan útil como algunas drogas. -
Los seres humanos tienen entre 20.000 y 25.000 genes
Tras la secuenciación del genoma humano, se descubre que los humanos tienen aproximadamente entre 20.000 y 25.000 genes, un número mucho menor que la mayoría de los científicos habían pronosticado. Es de esperar que la comprensión del genoma impulsará los campos de la medicina y la biotecnología, llevando eventualmente a la cura de enfermedades como el cáncer y la enfermedad de Alzheimer. -
células madre a partir de células de la piel humana.
Científicos japoneses y estadounidenses revelaron en junio que habían creado “células madre pluripotentes inducidas” a partir de piel de ratón. Señalaron que esas células podrían utilizarse para producir cualquier tipo de células, incluso óvulos y esperma, con lo que demostraron que tienen las mismas capacidades de las células madre embrionarias. -
Proteína del recuerdo
Científicos estadounidenses y canadienses desubrieron una proteína llamada CREB, la cual desempeña un importante papel en indicar a las células cerebrales si almacenar o no los recuerdos. El hallazgo sugiere un nuevo método para preservar los recuerdos de los pacientes de enfermedad de Alzheimer u otros tipos de enfermedad y lesión del cerebro. Al manipular los niveles de CREB de manera artificial entre grupos de células, podemos determinar dónde guarda los recuerdos el cerebro. -
Terapia genética contra el VIH
Investigadores lograron matar células infectadas por el virus del SIDA con glóbulos blancos. Estos glóbulos fueron modificados genéticamente.
Esos glóbulos blancos modificados, reconocen células infectadas por el VIH y las eliminan en las primeras etapas de la infección como al cabo de largos tratamientos antivirales. Los linfocitos T utilizados fueron modificados para perseguir a una proteína "gp120", que aparece en la superficie de las células infectadas por el virus. -
Editar genomas
La tecnología CRISPR es una reciente herramienta de edición del genoma que actúa como unas tijeras moleculares capaces de cortar cualquier secuencia de ADN del genoma de forma específica y permitir la inserción de cambios en la misma. -
Levadura modificada para obtener opiáceos
on la introducción de hasta 23 fragmentos de ADN modificado en la levadura, se ha logrado que esta produzca dos compuestos opiáceos, unas sustancias muy poderosas para el tratamiento del dolor. Normalmente, estos solo se podían obtener a partir de la llamada amapola o adormidera del opio Papaver somniferum, a través de un proceso extremadamente largo y costos -
detectar en sangre mutaciones presentes en los tumores tempranos
El análisis de ADN tumoral en sangre, también conocido como biopsia líquida, constituye una herramienta para el diagnóstico y pronóstico del cáncer
investigadores desarrollaron un método denominado “secuenciación dirigida con corrección de errores” que permite leer miles de veces cada posición de los fragmento de ADN a secuenciar. -
ARNs circulares derivados de ANXA2 como posibles nuevos biomarcadores en la esclerosis múltiple
La (EM) es una enfermedad neurodegenerativa autoinmune y desmielinizante del SNC .No sabemos por qué se inicia la enfermedad,En este contexto cobra especial importancia el estudio de los ARNs no codificantes (ncARN) como reguladores del transcriptomala relación entre la EM y la desregulación de los microARNs, tanto en células inmunes y neuronales como en la sangre, demostrando su implicación en la enfermedad y su potencial como biomarcadores
