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Gregor Mendel publica las leyes de la herencia
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Johan Friedrich Miescher (Basilea, 13 de agosto de 1844 - Davos, 26 de agosto de 1895) fue un biólogo y médico suizo. Aisló varias moléculas ricas en fosfatos, a las cuales llamó nucleínas (actualmente ácidos nucleicos),
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Albercht Kossel descubrió las bases de adenina y timina. En el estudio de las nucleoproteínas se encontró que una parte de ellas era proteica y la otra no proteica (ácidos nucleicos).
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Phoebus Levene aseguro que los nucleotidos estaban formados por azúcar y fosfato.
Propuso que el ADN formaba una estructura similar a un solenoide y que las unidades de nucleótidos estaban unidas por grupos fosfato. -
El experimento de Griffith, realizado por el microbiólogo británico Frederick Griffith en 1928, reveló por primera vez que las bacterias podían transferir información genética y también proporcionó los primeros signos de transformación genética.
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Levene afirmó que el núcleo era una base nitrogenada (citosina (C), timina (T), adenina (A) y guanina (G)), el ácido desoxirribonucleico era un grupo de azúcares y fosfatos, y su estructura básica era azúcar unido a una base y fosfato.
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Con base en el experimento de Griffith, Oswald Avery, Colin Macleod y Maclyn McCarty observaron que solo aquellos que contenían ADN entre los estratos de bacterias S muertas pudieron efectuar esta transformación.
Como resultado, el ADN es el portador de información biológica y no de proteínas. -
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Se concluyó que el ADN es un portador (y no una proteína) de información biológica.
Para verificar la teoría, los investigadores Alfred Hersehey y Martha Chase utilizaron el bacteriófago T2 (un virus que infecta a las bacterias). -
James Watson y Francis Crick desentrañan la estructura en la doble hélice de la molécula de ADN
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James Watson y Francis Crick establecieron la estructura de doble hebra del ADN, gracias a las reglas de Chargaff y una fotografía de Rosalind Franklin. Se atribuyeron el mérito y ni siquiera mencionaron a Rosalind.
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En este experimento, se demostró que la replicación del ADN es semiconservativa utilizando isótopos N14 / N15. Las bacterias cultivadas con N15 se tomaron y se implantaron en el entorno N14. Luego vieron a través de los rayos ultravioleta que el ADN recién sintetizado estaba involucrado, con ADN que contenía N15 y N14 a la mitad. Al ver el nuevo ADN híbrido, llegaron a la conclusión de que la hipótesis de la replicación conservadora era incorrecta y propusieron una semiconservadora.
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Beadle y Tatum ganaron el premio Nobel por probar la hipótesis de “un gen, una enzima”. Mientras trabajaban con el hongo neuropos crassa, se dieron cuenta de que cambiar un solo gen provocaba un mal funcionamiento de las enzimas. El experimento llevó a Beadle y Tatum a concluir que existía una relación entre el ADN y las enzimas.
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La existencia de 64 posibles
tripletes de nucleótidos plantea inmediatamente la
cuestión: ¿qué aminoácido codifica cada uno de los 64
codones? Descubrir este código, el código genético
como se comenzó a llamar desde el principio, atrajo la
atención de varios laboratorios en los inicios de la
década de 1960, cuando ya se estaba en posesión de los
conocimientos que se han recogido más arriba -
Después de la muerte de Franklin, Watson, Crick y Wilkins recibieron el Premio Nobel de Medicina. El debate sobre si la ciencia merece el descubrimiento sigue vivo hoy.
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se fabricó el primer fármaco basado en el ADN
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Kay Mullis inventa la reaccion de la cadena de Polimerasa
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Ian Wilmut, embrionista, creó el primer mamífero que se llevó a cabo mediante clonación (utilizando una técnica de transferencia nuclear). En genética y desarrollo biológico, llamamos transferencia nuclear de células somáticas a una técnica para crear un embrión viable a partir de una célula y un óvulo en el cuerpo. La técnica consiste en tomar un óvulo e implantar un núcleo donante en una célula somática.
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El presidente Clinton anuncia el primer borrador completo de la secuencia del genoma humano
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ENCODE (the ENCyclopedia Of DNA Elements consortium, comenzó con una primera fase piloto (2003–2006) en la que se pusieron las bases de la organización, sistemática de análisis y tecnología. En esta fase piloto se analizó el 1% del genoma humano, incluyendo un conjunto de regiones seleccionadas por su interés biológico junto a otras consideradas representativas del resto del genoma. Estos resultados fueron expuestos en varias publicaciones alrededor de la publicación central en la revista Nature
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