Historia de la biología molecular

  • Gregor Mendel

    Gregor Mendel
    publica sus experimentos con plantas
    híbridas, y llama a los resultados de su investigación “Leyes
    de la herencia”, por lo que se le considera el padre de la
    genética.
    Estos experimentos causaron un gran impacto en la
    comunidad científica y le permitieron deducir que las
    características del organismo están determinadas por un
    par de factores, aportados por cada progenitor
  • Friedrich Miescher

    Friedrich Miescher
    aisló
    los núcleos a partir de células presentes en pus de vendajes
    quirúrgicos, y comprobó que los núcleos contenían una
    sustancia química homogénea y no proteica a la que denominó nucleína . Según sus
    palabras, la nucleína es una “sustancia rica en fósforo localizada exclusivamente en el núcleo celular”
  • Thomas Hunt Morgan

    Thomas Hunt Morgan
    Realizó unos experimentos hoy considerados clásicos sobre los rasgos genéticos ligados al sexo, lo
    que le hizo acreedor del Premio Nobel en 1933. Demostró que los cromosomas son portadores de los genes, lo que dio lugar a lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri.
  • Frederick Griffith

    Frederick Griffith
    realizó lo que se conoce como “experimento de Griffith”, en el que descubrió el “principio transformante”, que hoy se conoce como ADN. El experimento de Griffith tuvo lugar mientras investigaba una vacuna para prevenir la neumonía durante la pandemia de gripe que se produjo tras la Primera Guerra Mundial.
  • William Thomas Astbury

    William Thomas Astbury
    Sir William Thomas Astbury (fi gura 1-7) y Florence Bell, de la Universidad de Leeds, en Inglaterra, al realizar estudios de difracción por rayos X, propusieron que el ADN
    era una fibra compuesta de bases nitrogenadas apiladas a
    0.33 nm unas de otras.
  • George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum

    George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum
    Encontraron sólidas evidencias de una correlación entre los
    genes y las enzimas en el hongo Neurospora crassa, mediante el estudio de rutas metabólicas implicadas en la síntesis
    de los aminoácidos. Sus resultados , proponían
    un vínculo directo entre los genes y las enzimas, conocido
    como la hipótesis “Un gen, una enzima”.
  • Oswald Theodore Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty

    Oswald Theodore Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty
    Demostraron que las cepas inocuas de neumococo estudiadas por
    Griffith se transformaban en patógenas al adquirir la molécula de ADN y no proteínas, como se creyó en un principio,
    y demostraron así que el principio transformante era ADN.
  • Erwin Chargaff

    Erwin Chargaff
    Descubre las leyes que rigen la complementariedad de bases de los ácidos nucleicos. Mediante cromatografía en papel, Chargaff
    demostró que el ADN aislado de diferentes organismos
    contiene la misma proporción de Adeninas y de Timinas,
    así como de citosinas y de guaninas.
  • Alfred Hershey y Martha Chase

    Alfred Hershey y Martha Chase
    Demostraron que cuando un virus infecta a una bacteria
    solamente penetra el ADN viral. La cápside viral no se
    introduce a la bacteria y, por lo tanto, no participa en la
    formación de nuevas partículas virales, y concluyeron que
    el ADN, y no las proteínas, contiene la información genética para la síntesis de nuevos viriones.
  • Rosalind Franklin

    Rosalind Franklin
    Mediante estudios de difracción de rayos X, descubrió que el ADN presentaba los grupos fosfato hacia el exterior y podía hallarse de dos formas helicoidales distintas: las que hoy conocemos como
    ADN-A y ADN-B
  • James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick

    James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick
    Elaboraron el famoso modelo
    de la doble hélice de ADN, que explicaba de manera clara
    que el ADN podía duplicarse y transmitirse de una célula a
    otra
  • Mathew Stanley Meselson y Franklin Stahl

    Mathew Stanley Meselson y Franklin Stahl
    confirmaron la replicación semiconservadora propuesta por Crick. se demostró que la replicación del ADN es semiconservadora y el nuevo ADN preserva una de las cadenas originales y se sintetiza una de novo.
  • Hamilton Smith, Daniel Nathans, Werner Arber

    Hamilton Smith, Daniel Nathans, Werner Arber
    Descubrieron los sistemas de restricción de las bacterias.
    Hamilton Smith, a principios de la década de 1960, en la
    Universidad de Ginebra, Suiza, descubrió que las bacterias
    infectadas por virus liberaban unas enzimas (enzimas de
    restricción), que los inactivan al cortar sus secuencias
    de ADN. Nathans elaboró el primer mapa de restricción del ADN que detallaba los genes de una molécula de ADN.
  • Howard Martin Temin y David Baltimore

    Howard Martin Temin y David Baltimore
    De manera independiente descubrieron una nueva enzima denominada transcriptasa inversa o retrotranscriptasa, con función de ADN polimerasa dependiente de ARN. Temin y Baltimore demostraron que el genoma de ARN de los retrovirus era copiado a una molécula de ADN de doble cadena por la acción de la transcriptasa inversa, durante la infección de estos virus. Temin y Baltimore, junto con Dulbecco, fueron
    galardonados con el Premio Nobel de Fisiología en 1975.
  • Kary Mullis

    Kary Mullis
    Desarrolló la PCR, que permite la amplificación de una secuencia específica de ADN mediante nucleótidos trifosfatados y un ADN polimerasa. La versión de la técnica propuesta inicialmente por Mullis, aunque efectiva, era poco eficiente, hasta que se le ocurrió emplear ADN polimerasas termoestables, extraídas de microorganismos termofílicos, como la Taq polimerasa procedente de Thermus aquaticus.
  • Primer tratamiento de terapia génica con éxito en niños

    El síndrome de inmunodeficiencia combinada grave por
    déficit de la enzima adenosín deaminasa (ADA) fue la primera enfermedad tratada con terapia génica.
  • Proyecto del Genoma Humano

    Fue un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases que componen el ADN e identificar los aproximadamente 30 000
    genes del genoma humano, desde un punto de vista físico y
    funcional.
  • Clonación del primer mamífero

    La oveja Dolly, que vivió del 5 de junio de 1996 al 2 de enero
    de 2003, fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron Ian Wilmut y Keith Campbell,
    científicos del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia). Dolly
    fue una oveja resultado de una transferencia nuclear desde
    una célula donante diferenciada (de glándula mamaria) a un
    óvulo no fecundado y anucleado