Historia de la Biología Molecular

  • Johann Gregor Mendel

    Johann Gregor Mendel
    Formula las leyes fundamentales de la herencia.
  • Friedrich Miescher

    Friedrich Miescher
    Descubre la "nucleina" que se encuentra en los nucleos celulares (contenedores de infromacion genetica)
  • Thomas Hurt Morgan

    Thomas Hurt Morgan
    En 1909, demostró que los cromosomas son portadores de los genes, dando lugar a la teoría cromosómica de Sutton y Boveri.
    En 19010, descrubre una mosca de ojos blancos, denominando asi al gen "white".
  • Period: to

    El mecanismo de la herencia mendeliana

    En 1913, Calvin Bridges demostro que los genes estan en los cromosomas.
    Tambien Alfred Henry Sturtevant como Bridges (alumnos de morgan), demostraron que algunos genes tienden a heredarse juntos y se localizan en el mismo cromosoma.
    En 1915, quedaron restablecidad las bases de la herencia fenotipica.
    se publico el libro "el mecanismo de la herencia mendeliana"
  • Frederick Griffith

    Frederick Griffith
    En 1928, en el experimento conocido como "experimento de Griffith", descubrió lo que él llamó "principio de transformación", la trasmisión de información genética de una bacteria a otra, pero en su momento no se conocía si la misma se relacionaba con el ADN o proteínas.
  • William Thomas Astbury

    William Thomas Astbury
    En 1938, sir William Thomas Astbury, y Florence Bell, propusieron que el ADN era una fibra compuesta de bases nitrogenadas apiladas a 0.33 nm unas de otras, perpendiculares al eje de la molécula.
    En 1945 consiguiera la primera cátedra de Estructura Biomolecular.
  • George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum

    George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum
    En 1941, George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum encontraron sólidas evidencias de una
    correlación entre los genes y las enzimas. Sus resultados, publicados en 1941, proponían un vínculo directo entre los genes y las enzimas, conocido
    como la hipótesis “Un gen, una enzima”.
  • Oswald Theodore Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty

    Oswald Theodore Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty
    Demostraron que las cepas inocuas de neumococo estudiadas por Griffth se transformaban en patógenas al adquirir la molécula de ADN y no proteínas, como se creyó en un principio, y demostraron así que el principio transformante era ADN. MacLeod, utilizando técnicas refinadas desarrolladas por él mismo, aisló el principio transformante de muestras de neumococos biológicamente activos.
  • Erwin Chargaff

    Erwin Chargaff
    Descubre las leyes que rigen la complementariedad de bases de los ácidos nucleicos.
    se fundamentó el principio de complementariedad de las bases de los ácidos nucleicos.
  • Alfred Hershey y Martha Chase

    Alfred Hershey y Martha Chase
    Demostraron que cuando un virus infecta a una bacteria sólo penetra el ADN viral. La cápsula viral no se introduce a la bacteria y, por lo tanto, no participa en la formación de nuevas partículas virales, y concluyeron que el ADN, y no las proteínas, contiene la información genética para la síntesis de nuevos viriones.
  • Rosalind Franklin

    Rosalind Franklin
    La quimicofísica Rosalind Elsie Franklin, mediante estudios de difracción de rayos X, descubrió que el ADN presentaba los grupos fosfato hacia el exterior y podía hallarse de dos formas helicoidales distintas: las que hoy conocemos como ADN-A y ADN-B.
  • James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick

    James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick
    Elaboraron el famoso modelo de la doble hélice de ADN, que explicaba de manera clara que el ADN podía duplicarse y transmitirse de una célula a otra.
    Su maqueta representaba al ADN formado por dos cadenas antiparalelas.
  • Mathew Stanley Meselson y Franklin Stahl

    Mathew Stanley Meselson y Franklin Stahl
    Confirmaron la replicación semiconservadora propuesta por Crick. En su experimento utilizaron centrifugación con gradientes de soluciones de cloruro de cesio (CsCl). Cultivaron bacterias en un medio que contenía el isótopo 15N (pesado) para marcar las cadenas de ADN progenitoras.
  • Hamilton Smith, Daniel Nathans, Werner Arber

    Hamilton Smith, Daniel Nathans, Werner Arber
    En 1960 Hamilton Smith,Descubrieron “sistema controlado de restricción-modificación”
    Descubrió que las bacterias infectadas por virus liberaban unas enzimas (enzimas de restricción), que los inactivan al cortar sus secuencias de ADN. Simultáneamente a este ataque molecular, la bacteria libera otra enzima que modifica químicamente las bases de su propio ADN evitando que la enzima de restricción lo corte, produciendo su autodestrucción.
  • Howard Martin Temin y David Baltimore

    Howard Martin Temin y David Baltimore
    De manera independiente descubrieron una nueva enzima denominada transcriptasa inversa o retrotranscriptasa, con función de ADN polimerasa dependiente de ARN. Temin y Baltimore demostraron que el genoma de ARN de los retrovirus era copiado a una molécula de ADN de doble cadena por la acción de la transcriptasa inversa, durante la infección de estos virus.
  • Kary Mullis

    Kary Mullis
    Desarrolló una técnica innovadora que revolucionó la investigación en biología molecular: la reacción en cadena de la polimerasa (polimerasa en cadena, PCR).
    La idea de multiplicar una hebra de ADN millones de veces le surgió en 1983, la desarrollo solo.
  • Primer tratamiento de terapia génica con éxito en niños

    Primer tratamiento de terapia génica con éxito en niños
    El síndrome de inmunodeficiencia combinado grave por déficit de la enzima adenosín deaminasa (ADA) fue la primera enfermedad tratada con terapia génica.
    En la década de 1980 se propició el advenimiento de la terapia génica, el uso de genes para el tratamiento de enfermedades. Esta estrategia terapéutica se consolidó en 1989, cuando se llevó a cabo el primer protocolo clínic
  • Proyecto del Genoma Humano

    Proyecto del Genoma Humano
    Fue un proyecto internacional de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases que componen el ADN e identificar los aproximadamente 30 000 genes del genoma humano, desde un punto de vista físico y funcional.
  • Clonación del primer mamífero

    Clonación del primer mamífero
    La oveja Dolly, que vivió del 5 de junio de 1996 al 2 de enero de 2003, fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron Ian Wilmut y Keith Campbell, científicos del Instituto Roslin de Edimburgo (Escocia).Dolly fue una oveja resultado de una transferencia nuclear desde una célula donante diferenciada a un óvulo no fecundado y anucleado. Cinco meses después nacía Dolly, la única cría resultante de 277 fusiones de óvulos anucleados con núcleos de células mamarias