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Publica sus trabajos de cruzamiento con guisantes, que posteriormente dan lugar a las famosas Leyes de Mendel
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Aisló varias moléculas ricas en fosfatos, a las cuales llamó nucleínas (actualmente ácidos nucleicos), a partir del núcleo de los glóbulos blancos procedentes de vendajes quirúrgicos.
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1880-1890 Describen la distribución cromosómica durante la división celular.
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Se dio cuenta de que los cromosomas, igual que los factores de Mendel, aparecían en pares, y de cada par un miembro era heredado del padre y otro de la madre.
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Acuñó por primera vez el término “genética”, para hacer referencia al estudio de la transmisión de los caracteres hereditarios.
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En genética de poblaciones, el principio de Hardy-Weinberg establece que la composición genética de una población permanece en equilibrio mientras no actúe la selección natural ni ningún otro factor y no se produzca ninguna mutación.
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Demuestra que los genes (término acuñado por el botánico danés Wilhelm Johannsen un año antes) se encuentran en los cromosomas.
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Construyó el primer mapa genético de un cromosoma
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Descubre que el material hereditario de bacterias muertas puede ser incorporado en bacterias vivas.
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Demuestra que el ADN se encuentra en los cromosomas y que el ARN está presente en el citoplasma de todas las células.
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Demuestran que los genes codifican las proteínas
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Demostraron que el ADN es el material genético.
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Erwin Chargaff muestra que los cuatro nucleótidos no están presentes en los ácidos nucleicos en proporciones estables, pero que parecen existir algunas leyes generales. La cantidad de adenina (A), por ejemplo, tiende a ser igual a la de timina (T).
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El 25 de Abril publican el modelo de doble hélice del ADN, basado en los estudios citogenéticos y de cristalografía de Rosalind Franklin. Por ese motivo el día 25 de abril se celebra en todo el mundo el día del ADN
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Joe Hin Tjio y Albert Levan determinan que es 46 el número de cromosomas en los seres humanos.
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El código genético se ordena en tripletes o codones
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Muestra utilizando virus de ARN, que la dirección de transcripción ADN-ARN puede revertirse.
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Primera secuenciación de un genoma eucariota
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Se descubren las enzimas de restricción, lo que permite a los científicos cortar y pegar fragmentos de ADN.
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Walter Fiers y su equipo consiguen obtener por primera vez la secuencia de un gen completo. Se trataba del gen de una proteína de la cubierta de un virus de ARN bacteriófago MS2.Unos años después, secuenciaron el ADN de todo el genoma del bacteriófago MS2
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Desarrolló un método de secuenciación fue una útil herramienta, conocida como “método de Sanger” o “método de secuenciación por didesoxinucleótidos”, facilitó muchísimo la secuenciación de ADN, dando paso a nuevas investigaciones.
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Desarrolló la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que permite conseguir una gran cantidad de copias de un fragmento de ADN, partiendo de una cantidad ínfima de esta biomolécula.
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Secuencian un gen humano por primera vez. El gen codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística.
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Consiguen identificar el gen responsable de la Enfermedad de Huntington, una enfermedad neurodegenerativa. Ella misma había descubierto un marcador de ADN en sangre
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El biólogo estadounidense Craig Venter y su equipo lograron descifrar, por primera vez, el genoma completo de un organismo. El genoma secuenciado fue el de la bacteria Haemophilus influenzae.
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Primera secuenciación de un genoma eucariota
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El nacimiento de la oveja Dolly, el primer mamífero clonado, fue anunciado 7 meses después, el 22 de febrero.
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Primera secuenciación del genoma de un eucariota multicelular
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En abril se publicaron los resultados finales del Proyecto Genoma Humano. En esta edición final, se recogen los datos de los aproximadamente 3000 millones de pares de bases que tiene nuestro genoma, así como de 3 millones de variantes genéticas SNP
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Instituto Nacional del Cáncer (NCI) y el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI) comenzaron el Proyecto Atlas del Genoma del Cáncer, una investigación que involucró a más de 11.000 pacientes oncológicos con 33 tipos de tumores diferentes.
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Fue el proyecto GTEx, una iniciativa creada para estudiar cómo influye la variación genética en la expresión de los genes en diferentes tejidos y células del cuerpo humano.
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Se comercializó por primera vez una terapia génica en Estados Unidos. Esta terapia génica es capaz de modificar los glóbulos blancos del paciente para tratar la leucemia.
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Pero la historia no acaba aquí. Recientemente la Agencia Europea del Medicamento y la FDA han aprobado las primeras vacunas de ARN para combatir la pandemia de la COVID19. La aprobación y utilización de estas vacunas abre las puertas a un montón de posibilidades para muchas otras enfermedades infecciosas.