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Anuncio de la teoría de la selección natural por Darwin y Wallace.
El mecanismo propuesto para la evolución es la selección natural. Debido a que los recursos son limitados en la naturaleza, los organismos con rasgos hereditarios que favorezcan la supervivencia y la reproducción tenderán a dejar una mayor descendencia que sus pares, lo que hace que la frecuencia de esas características aumente a lo largo de varias generaciones.
Posteriormente Darwin publicó su libro El origen de las especies en 1859. -
Descubrimiento de las leyes de la herencia por Gregor Mendel.
Mendel reconocido como el padre de la genética, describió los patrones que sigue la herencia, es decir, descubrió como se transmiten los carácteres a la descendencia.
A partir de sus estudios formuló unas leyes conocidas como las leyes de Mendel. -
Nettie Stevens descubrió los cromosomas X e Y
Nettie llegó a la conclusión de que son los cromosomas los encargados de determinar el sexo de los organismos y que la única diferencia que determina el sexo radica en dos clases de espermatozoides: los espermatozoides que poseen el cromosoma X y los que poseen el Y. Si un óvulo es fecundado por un espermatozoide portador de X producía una hembra, y si el cromosoma era Y daría lugar al macho.
Gracias a esto, hoy en día sabemos que hay una parte de la herencia genética ligada al sexo. -
Se descubre la estructura del ADN
El biólogo estadounidense James Watson y el físico británico Francis Crick propusieron su famoso modelo de la doble hélice del ADN. En lugar de realizar nuevos experimentos en el laboratorio principalmente recolectaron y analizaron fragmentos de información existente y los juntaron de formas novedosas y reveladoras. Algunas de sus pistas más importantes sobre la estructura del ADN fueron producto del trabajo de Rosalind Franklin. -
Kary Mullis desarrolla la técnica de la PCR.
La técnica de la Reacción en Cadena de la Polimerasa actualmente permite a los científicos obtener millones de copias de un ADN.
El objetivo de la PCR es producir suficiente ADN del fragmento requerido para que pueda analizarse o usarse de alguna otra manera.
La PCR se utiliza en muchas áreas de la biología y la medicina, como la investigación en biología molecular, el diagnóstico médico... -
El genoma humano es descifrado por completo.
El genoma humano, es la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide. De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres, y un X y un Y en varones).
El conocimiento del genoma humano es un paso fundamental para terminar de conocer exactamente cómo se constituye un ser humano desde el punto de vista biológico y genético.
