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Charles Darwin escribió "Sobre el origen de las especies por medio de la Selección natural o la preservación de razas favorecidas en el Luchar por la vida." -
Los experimentos de Gregor Mendel con guisantes demuestran que la herencia se transmite en unidades discretas. El entendimiento que los genes siguen siendo entidades distintas incluso si las características de los padres parecen mezclarse con sus hijos explica cómo La selección natural podría funcionar y proporciona apoyo para Propuesta de Darwin. -
Frederick Miescher aísla el ADN de las células por primera vez y lo llama "nucleína". -
Walter Flemming describe el comportamiento de los cromosomas durante división de células animales. Tiñe los cromosomas para observarlos claramente y describe todo el proceso de la mitosis en 1882. -
Los botánicos DeVries, Correns y von Tschermak de forma independiente redescubrir el trabajo de Mendel mientras hace su propio trabajo en el leyes de herencia. La mayor comprensión de las células y cromosomas en este momento permitió la colocación de Mendel ideas abstractas en un contexto físico. -
Walter Sutton observa que la segregación de cromosomas
durante la meiosis coincidió con el patrón de segregación de Mendel -
Un médico británico, Archibald Garrod, observa que la alcaptonuria de la enfermedad se hereda de acuerdo con las reglas mendelianas.
Esta enfermedad implica una mutación recesiva, y fue una de las
primeras condiciones atribuidas a una causa genética. -
Thomas Hunt Morgan y sus alumnos estudian la mosca de la fruta
cromosomas. Muestran que los cromosomas portan genes y
descubra también la vinculación genética. -
Los experimentos de George Beadle y Edward Tatum sobre el rojo
el moho del pan, Neurospora crassa, muestran que los genes actúan por distintos eventos químicos. Proponen que cada
gen dirige la formación de una enzima -
William Astbury, un científico británico, obtiene la primera radiografía patrón de difracción del ADN, que revela que el ADN debe tienen una estructura periódica regular. Sugiere que el nucleótido
las bases se apilan una encima de la otra. -
Programa de Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty
que el ADN (no las proteínas) puede transformar las propiedades de las células -aclarando así la naturaleza química de los genes. -
Barbara McClintock, utilizando el maíz como organismo modelo,
descubre que los genes pueden moverse en los cromosomas. Esta muestra que el genoma es más dinámico que antes
pensamiento. Estas unidades génicas móviles se denominan transposones y se encuentran en muchas especies. -
Alfred Hershey y Martha Chase muestran que solo el ADN de un virus necesita entrar en una bacteria para infectarla, proporcionando un fuerte apoyo a la idea de que los genes están hechos de ADN -
Francis H. Crick y James D. Watson describieron la doble
estructura helicoidal del ADN. Reciben el Premio Nobel por su
trabajar en 1962. -
Joe Hin Tjio define 46 como el número exacto de cromosomas en
células humanas. -
Arthur Kornberg y sus colegas aislaron la ADN polimerasa, una
enzima que luego se usaría para la secuenciación del ADN. -
Vernon Ingram descubre que una alteración química específica en
una proteína de hemoglobina es la causa de la anemia de células falciformes. -
Matthew Meselson y Franklin Stahl demuestran que el ADN
se replica de forma semiconservadora: cada hebra del padre molécula de ADN termina emparejada con una nueva hebra del generación hija. -
Jerome Lejeune y sus colegas descubren que Down el síndrome es causado por la trisomía 21. Hay tres copias, en lugar de dos, del cromosoma 21, y este extra el material cromosómico interfiere con el desarrollo normal. -
Robert Guthrie desarrolla un método para evaluar a los recién nacidos defecto metabólico, fenilcetonuria (PKU). -
Sydney Brenner, François Jacob y Matthew Meselson
descubrir que el ARNm toma información del ADN en el
núcleo de la maquinaria de producción de proteínas en el citoplasma. -
Marshall Nirenberg y otros descubren el código genético
que permite que los ácidos nucleicos con su alfabeto de 4 letras
determinar el orden de 20 tipos de aminoácidos en las proteínas. -
Los científicos describen nucleasas de restricción, enzimas que reconocer y cortar secuencias cortas específicas de ADN. los Los fragmentos resultantes se pueden utilizar para analizar el ADN, y estos más tarde, las enzimas se convirtieron en una herramienta importante para el mapeo genomas. -
Los científicos producen moléculas de ADN recombinante uniendo ADN de diferentes especies y posteriormente insertando el ADN híbrido en una célula huésped, a menudo una bacteria. -
Los investigadores fusionan un segmento de ADN que contiene un gen de la rana de garras africana Xenopus con ADN del bacteria E. coli y colocó el ADN resultante de nuevo en un Célula de E. coli. Allí, se copió el ADN de la rana y el gen se contenido dirigido a la producción de una proteína de rana específica. -
Dos grupos, Frederick Sanger y colegas y Alan Maxam y Walter Gilbert, ambos desarrollan ADN rápido métodos de secuenciación. El método Sanger es más comúnmente empleados en el laboratorio hoy, con tintes de colores utilizados para identificar cada uno de los cuatro ácidos nucleicos que componen el ADN. -
Herbert Boyer funda Genentech. La empresa produce el primera proteína humana en una bacteria, y en 1982 comercializa primer fármaco de ADN recombinante, insulina humana. -
Los laboratorios de Richard Roberts y Phil Sharp muestran que eucariotas los genes contienen muchas interrupciones llamadas intrones. Estos no son regiones codificantes no especifican directamente los aminoácidos que hacer productos proteicos. -
Los científicos agregan con éxito genes heredados de manera estable al laboratorio animales. Los animales transgénicos resultantes proporcionan una nueva forma para probar las funciones de los genes. -
Los científicos comienzan a enviar datos de secuencias de ADN a un Base de datos de los Institutos de Salud (NIH) que está abierta al público. -
Un marcador genético de la enfermedad de Huntington se encuentra en cromosoma 4. -
La reacción en cadena de la polimerasa, o PCR, se utiliza para amplificar ADN. Este método permite a los investigadores ganar rápidamente miles de millones de copias de un segmento específico de ADN, lo que les permite estudiar más fácilmente. -
Un método para encontrar un gen sin el conocimiento del se desarrolla la proteína que codifica. La llamada clonación posicional puede ayudar a comprender las enfermedades hereditarias, como las distrofia. -
El primer mapa genético completo se basa en variaciones en Secuencia de ADN que se puede observar al digerir el ADN con enzimas de restricción. Este mapa se puede utilizar para ayudar a localizar genes responsables de enfermedades. -
Los científicos descubren que los cromosomas artificiales hechos de la levadura puede transportar de forma fiable grandes fragmentos de ADN humano que contiene millones de piezas de pares de bases. Métodos anteriores utilizados plásmidos y virus, que pueden transportar sólo unos pocos miles piezas de pares de bases. La capacidad de lidiar con piezas mucho más grandes. de ADN facilita el mapeo del genoma humano. -
Las secuencias repetitivas de ADN llamadas microsatélites se utilizan como hitos genéticos para distinguir entre personas. Otro tipo de marcadores, sitios marcados con secuencia, son tramos únicos de ADN que se puede utilizar para hacer mapas físicos de humanos cromosomas. -
El Departamento de Energía y los Institutos Nacionales de Health anuncia un plan para un proyecto de 15 años para secuenciar la Genoma humano. Esto eventualmente resultará en la secuenciación de todos los 3.2 mil millones de letras del genoma humano. -
Una etiqueta de secuencia expresada (EST) una parte identificada de un gen, se hace copiando una porción de un ARN mensajero (ARNm) molécula. Como tal, las tecnologías ecológicamente racionales proporcionan una forma de centrarse en la Porción "expresada" del genoma, que es menos de una décima parte -
Un equipo francés construye una genética de microsatélites de baja resolución mapa de todo el genoma humano. Cada generación del mapa ayuda a los genetistas a localizar más rápidamente los genes de la enfermedad en cromosomas. -
La Administración de Drogas y Alimentos aprueba la venta del primer alimento modificado genéticamente. -
La protección bajo la Ley de Estadounidenses con Discapacidades es ampliado para cubrir la discriminación basada en factores genéticos información. -
El ratón de laboratorio es valioso para la investigación genética porque los humanos y los ratones comparten casi todos sus genes, y el los genes en promedio son idénticos en un 85%. La genética del ratón aumenta la utilidad de los ratones como modelos animales para la genética enfermedad en humanos. -
La secuencia completa del genoma de E. coli ayudará Los científicos aprenden aún más sobre este estudio ampliamente estudiado. bacteria
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Mycobacterium tuberculosis causa la infección crónica enfermedad de la tuberculosis. La secuenciación de esta bacteria es Se espera que ayude a los científicos a desarrollar nuevas terapias para tratar la enfermedad. -
La primera secuencia del genoma de un organismo multicelular, el gusano redondo, Caenorhabditis elegans, se completa.
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La primera secuencia completa y completa de un cromosoma humano es producido. El cromosoma 22 fue elegido para ser el primero porque es relativamente pequeño y ya tenía un mapa muy detallado disponible. Tal mapa es necesario para el clon por clon. enfoque de secuenciación. -
A finales de la primavera de 2000, los investigadores de HGP secuenciaron 90 por ciento del genoma humano con redundancia cuádruple. Esta se estima que la secuencia del borrador de trabajo tiene una precisión del 99,9%. -
El Mouse Genome Sequencing Consortium publica un borrador ensamblado y análisis comparativo del ratón genoma. Este hito se planeó originalmente para 2003. -
Para el otoño de 2002, los investigadores secuenciaron más del 90% del genoma de la rata. con más de 5 veces la redundancia. -
La secuencia del genoma humano terminada será al menos del 99,99% preciso. -
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Científicos chinos, guiados por Junjiu Huang publican primeros experimentos modificando en embriones el genoma humano con Crispr Cas9, provocando debate ético -
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