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Descubrimiento: selección natural
Charles Darwin escribió "Sobre el origen de las especies por medio de la Selección natural o la preservación de razas favorecidas en el Luchar por la vida." -
Descubrimiento: herencia transmitida en unidades
Los experimentos de Gregor Mendel con guisantes demuestran que la herencia se transmite en unidades discretas. El entendimiento que los genes siguen siendo entidades distintas incluso si las características de los padres parecen mezclarse con sus hijos explica cómo La selección natural podría funcionar y proporciona apoyo para Propuesta de Darwin. -
Descubrimiento: ADN aislado
Frederick Miescher aísla el ADN de las células por primera vez y lo llama "nucleína". -
Descubrimiento: descripción de la mitosis
Walter Flemming describe el comportamiento de los cromosomas durante división de células animales. Tiñe los cromosomas para observarlos claramente y describe todo el proceso de la mitosis en 1882. -
Descubrimiento: redescubrimiento del trabajo de Mendel
Los botánicos DeVries, Correns y von Tschermak de forma independiente redescubrir el trabajo de Mendel mientras hace su propio trabajo en el leyes de herencia. La mayor comprensión de las células y cromosomas en este momento permitió la colocación de Mendel ideas abstractas en un contexto físico. -
Descubrimiento: teoría de la herencia cromosómica
Walter Sutton observa que la segregación de cromosomas
durante la meiosis coincidió con el patrón de segregación de Mendel -
Descubrimiento: herencia ordenada de enfermedades
Un médico británico, Archibald Garrod, observa que la alcaptonuria de la enfermedad se hereda de acuerdo con las reglas mendelianas.
Esta enfermedad implica una mutación recesiva, y fue una de las
primeras condiciones atribuidas a una causa genética. -
Descubrimiento: los cromosomas portan genes
Thomas Hunt Morgan y sus alumnos estudian la mosca de la fruta
cromosomas. Muestran que los cromosomas portan genes y
descubra también la vinculación genética. -
Descubrimiento: hipótesis de un gen, una enzima
Los experimentos de George Beadle y Edward Tatum sobre el rojo
el moho del pan, Neurospora crassa, muestran que los genes actúan por distintos eventos químicos. Proponen que cada
gen dirige la formación de una enzima -
Descubrimiento: el ADN tiene una estructura periódica regular
William Astbury, un científico británico, obtiene la primera radiografía patrón de difracción del ADN, que revela que el ADN debe tienen una estructura periódica regular. Sugiere que el nucleótido
las bases se apilan una encima de la otra. -
Descubrimiento: el ADN transforma las células
Programa de Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty
que el ADN (no las proteínas) puede transformar las propiedades de las células -aclarando así la naturaleza química de los genes. -
Descubrimiento: genes saltarines
Barbara McClintock, utilizando el maíz como organismo modelo,
descubre que los genes pueden moverse en los cromosomas. Esta muestra que el genoma es más dinámico que antes
pensamiento. Estas unidades génicas móviles se denominan transposones y se encuentran en muchas especies. -
Descubrimiento: los genes están hechos de ADN
Alfred Hershey y Martha Chase muestran que solo el ADN de un virus necesita entrar en una bacteria para infectarla, proporcionando un fuerte apoyo a la idea de que los genes están hechos de ADN -
Descubrimiento: ADN de doble hélice
Francis H. Crick y James D. Watson describieron la doble
estructura helicoidal del ADN. Reciben el Premio Nobel por su
trabajar en 1962. -
Descubrimiento: 46 cromosomas humanos
Joe Hin Tjio define 46 como el número exacto de cromosomas en
células humanas. -
Descubrimiento: enzima copiadora de ADN
Arthur Kornberg y sus colegas aislaron la ADN polimerasa, una
enzima que luego se usaría para la secuenciación del ADN. -
Descubrimiento: la causa de la enfermedad se remonta a la alteración
Vernon Ingram descubre que una alteración química específica en
una proteína de hemoglobina es la causa de la anemia de células falciformes. -
Descubrimiento: replicación semiconservativa del ADN
Matthew Meselson y Franklin Stahl demuestran que el ADN
se replica de forma semiconservadora: cada hebra del padre molécula de ADN termina emparejada con una nueva hebra del generación hija. -
Descubrimiento: anomalías cromosómicas identificadas
Jerome Lejeune y sus colegas descubren que Down el síndrome es causado por la trisomía 21. Hay tres copias, en lugar de dos, del cromosoma 21, y este extra el material cromosómico interfiere con el desarrollo normal. -
Descubrimiento: Primera prueba de detección de defectos metabólicos en recién nacidos
Robert Guthrie desarrolla un método para evaluar a los recién nacidos defecto metabólico, fenilcetonuria (PKU). -
Descubrimiento: información de ferries de ARN
Sydney Brenner, François Jacob y Matthew Meselson
descubrir que el ARNm toma información del ADN en el
núcleo de la maquinaria de producción de proteínas en el citoplasma. -
Descubrimiento: código genético descifrado
Marshall Nirenberg y otros descubren el código genético
que permite que los ácidos nucleicos con su alfabeto de 4 letras
determinar el orden de 20 tipos de aminoácidos en las proteínas. -
Descubrimiento: descripción de la primera enzima de restricción
Los científicos describen nucleasas de restricción, enzimas que reconocer y cortar secuencias cortas específicas de ADN. los Los fragmentos resultantes se pueden utilizar para analizar el ADN, y estos más tarde, las enzimas se convirtieron en una herramienta importante para el mapeo genomas. -
Descubrimiento: primer ADN recombinante
Los científicos producen moléculas de ADN recombinante uniendo ADN de diferentes especies y posteriormente insertando el ADN híbrido en una célula huésped, a menudo una bacteria. -
Descubrimiento: primer gen animal clonado
Los investigadores fusionan un segmento de ADN que contiene un gen de la rana de garras africana Xenopus con ADN del bacteria E. coli y colocó el ADN resultante de nuevo en un Célula de E. coli. Allí, se copió el ADN de la rana y el gen se contenido dirigido a la producción de una proteína de rana específica. -
Descubrimiento: secuenciación de ADN
Dos grupos, Frederick Sanger y colegas y Alan Maxam y Walter Gilbert, ambos desarrollan ADN rápido métodos de secuenciación. El método Sanger es más comúnmente empleados en el laboratorio hoy, con tintes de colores utilizados para identificar cada uno de los cuatro ácidos nucleicos que componen el ADN. -
Descubrimiento: Primera empresa de ingeniería genética
Herbert Boyer funda Genentech. La empresa produce el primera proteína humana en una bacteria, y en 1982 comercializa primer fármaco de ADN recombinante, insulina humana. -
Descubrimiento: Intrones descubiertos
Los laboratorios de Richard Roberts y Phil Sharp muestran que eucariotas los genes contienen muchas interrupciones llamadas intrones. Estos no son regiones codificantes no especifican directamente los aminoácidos que hacer productos proteicos. -
Descubrimiento: primeros ratones transgénicos y moscas de la fruta
Los científicos agregan con éxito genes heredados de manera estable al laboratorio animales. Los animales transgénicos resultantes proporcionan una nueva forma para probar las funciones de los genes. -
Descubrimiento: Base de datos GenBank formada
Los científicos comienzan a enviar datos de secuencias de ADN a un Base de datos de los Institutos de Salud (NIH) que está abierta al público. -
Descubrimiento: primer gen de la enfermedad mapeado
Un marcador genético de la enfermedad de Huntington se encuentra en cromosoma 4. -
Descubrimiento: PCR inventado
La reacción en cadena de la polimerasa, o PCR, se utiliza para amplificar ADN. Este método permite a los investigadores ganar rápidamente miles de millones de copias de un segmento específico de ADN, lo que les permite estudiar más fácilmente. -
Descubrimiento: primera vez que se clona posicionalmente un gen de una enfermedad
Un método para encontrar un gen sin el conocimiento del se desarrolla la proteína que codifica. La llamada clonación posicional puede ayudar a comprender las enfermedades hereditarias, como las distrofia. -
Descubrimiento: primer mapa genético humano
El primer mapa genético completo se basa en variaciones en Secuencia de ADN que se puede observar al digerir el ADN con enzimas de restricción. Este mapa se puede utilizar para ayudar a localizar genes responsables de enfermedades. -
Descubrimiento: cromosomas artificiales de levadura
Los científicos descubren que los cromosomas artificiales hechos de la levadura puede transportar de forma fiable grandes fragmentos de ADN humano que contiene millones de piezas de pares de bases. Métodos anteriores utilizados plásmidos y virus, que pueden transportar sólo unos pocos miles piezas de pares de bases. La capacidad de lidiar con piezas mucho más grandes. de ADN facilita el mapeo del genoma humano. -
Descubrimiento: los microsatélites son nuevos marcadores genéticos
Las secuencias repetitivas de ADN llamadas microsatélites se utilizan como hitos genéticos para distinguir entre personas. Otro tipo de marcadores, sitios marcados con secuencia, son tramos únicos de ADN que se puede utilizar para hacer mapas físicos de humanos cromosomas. -
Descubrimiento: Lanzamiento del Proyecto Genoma Humano
El Departamento de Energía y los Institutos Nacionales de Health anuncia un plan para un proyecto de 15 años para secuenciar la Genoma humano. Esto eventualmente resultará en la secuenciación de todos los 3.2 mil millones de letras del genoma humano. -
Descubrimiento: tecnologías ecológicamente racionales, fragmentos de genes
Una etiqueta de secuencia expresada (EST) una parte identificada de un gen, se hace copiando una porción de un ARN mensajero (ARNm) molécula. Como tal, las tecnologías ecológicamente racionales proporcionan una forma de centrarse en la Porción "expresada" del genoma, que es menos de una décima parte -
Descubrimiento: mapa genético de segunda generación del ser humano Genoma
Un equipo francés construye una genética de microsatélites de baja resolución mapa de todo el genoma humano. Cada generación del mapa ayuda a los genetistas a localizar más rápidamente los genes de la enfermedad en cromosomas. -
Descubrimiento: Tomate FLAVR SAVR
La Administración de Drogas y Alimentos aprueba la venta del primer alimento modificado genéticamente. -
Descubrimiento: prohibición de la discriminación genética en el lugar de trabajo
La protección bajo la Ley de Estadounidenses con Discapacidades es ampliado para cubrir la discriminación basada en factores genéticos información. -
Descubrimiento: Mapa genético del ratón completado
El ratón de laboratorio es valioso para la investigación genética porque los humanos y los ratones comparten casi todos sus genes, y el los genes en promedio son idénticos en un 85%. La genética del ratón aumenta la utilidad de los ratones como modelos animales para la genética enfermedad en humanos. -
Descubrimiento: secuenciación del genoma de E. coli
La secuencia completa del genoma de E. coli ayudará Los científicos aprenden aún más sobre este estudio ampliamente estudiado. bacteria -
Descubrimiento: Secuencia de la bacteria M. tuberculosis
Mycobacterium tuberculosis causa la infección crónica enfermedad de la tuberculosis. La secuenciación de esta bacteria es Se espera que ayude a los científicos a desarrollar nuevas terapias para tratar la enfermedad. -
Descubrimiento: gusano redondo C. elegans secuenciado
La primera secuencia del genoma de un organismo multicelular, el gusano redondo, Caenorhabditis elegans, se completa. -
Descubrimiento: Cromosoma 22 secuenciado
La primera secuencia completa y completa de un cromosoma humano es producido. El cromosoma 22 fue elegido para ser el primero porque es relativamente pequeño y ya tenía un mapa muy detallado disponible. Tal mapa es necesario para el clon por clon. enfoque de secuenciación. -
Descubrimiento: Borrador de trabajo del genoma humano completado
A finales de la primavera de 2000, los investigadores de HGP secuenciaron 90 por ciento del genoma humano con redundancia cuádruple. Esta se estima que la secuencia del borrador de trabajo tiene una precisión del 99,9%. -
Descubrimiento: Borrador de trabajo del genoma del ratón ensamblado y Analizado
El Mouse Genome Sequencing Consortium publica un borrador ensamblado y análisis comparativo del ratón genoma. Este hito se planeó originalmente para 2003. -
Descubrimiento: Borrador de trabajo del genoma de la rata completado
Para el otoño de 2002, los investigadores secuenciaron más del 90% del genoma de la rata. con más de 5 veces la redundancia. -
Descubrimiento: finalización de la secuenciación del genoma humano
La secuencia del genoma humano terminada será al menos del 99,99% preciso. -
Continúan las controversias acerca de la clonación animal y humana, la investigación sobre células madre y la modificación genética de cultivos.
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Primer reporte del uso de la terapia genética contra la leucemia.
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Primeros experimentos modificando en embriones el genoma humano
Científicos chinos, guiados por Junjiu Huang publican primeros experimentos modificando en embriones el genoma humano con Crispr Cas9, provocando debate ético -
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