marco legal del servicio farmacéutico - Sayra Elizabeth Andrade Alvarez- Samaniego Nariño
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linea legal del servicio farmaceutico
Abarca la normativida desde 1993 hasta la fecha actual -
decreto 2200 de 2005
todo lo que tiene que ver con capacitarse continuamente en los conocimientos necesarios para realizar un buen ejercicio de dicho cargo u oficio a fin de ir aumentando las competencias laborales en el mercado salud, tener en cuenta las prohibiciones del dispensador pues debe seguir al pie de la letra poder realizar una buena atención al paciente y evitar así posibles errores que podrían acabar con la vida de un ser humano. -
ley 100 de 1993 -decreto número 2200 de 2005
se refiere al uso adecuado de los medicamentos y dispositivos médicos a dicho paciente, se dice que solo debe ser manipulado y orientado por el químico farmacéutico o el tecnólogo en regencia de farmacia, personas profesionales en el tema las cuales pueden orientar a paciente para hacer una buena administración del medicamento, en el establecimiento autorizado. -
ley 23 de 1962 -decreto 2330 de 2006
se refiere todo lo que tiene que ver con con preparaciones magistrales por los profesionales químico farmacéutico, para atender las necesidades del paciente con una descripción medica que requiera de algún tipo de intervención medica, ya se de alta o baja complejidad, pues la preparación magistral debe ser de forma inmediata ya que esta en fuego la vida de un ser humano. -
ley 100 de 1993- resolución numero 1403 del 2017 - decreto 2200 de 2005
va encamina a dicha persona que realice una o mas actividades en lo que tiene que tiene que ver con el servicio de salud prestado y almacenamiento, dispensación, distribución y comercialización de medicamentos y dispositivos médicos en establecimientos farmacéuticos,dentro de la norma también se encuentran los procesos de transportes de dichos medicamentos. -
ley 100 de 1993 - resolución 2955 de 2007 - decreto 2200 de 2005
área establecidas para depósitos de drogas, farmacia-droguería, y droguería, contaran un plazo de un año contado a partir de la publicación de dicha resolución, para poder cumplir con las condiciones esenciales en lo que tiene que ver con la infraestructura física y la dotación de ducho establecimiento. -
resolución 1403 de 2007 - decreto 205 de 2003
todo establecimiento farmacéutico debe contar con una estructura física de acuerdo con el grado de complejidad y según el proceso que realice dentro del establecimiento con las actividades que realicen los profesionales que laboren allí, deben estar bien dotados y constituidos por equipos he instrumentos y materiales necesarios para cumplir todos los objetivos requeridos. -
resolución numero 0444 de 2008 - decreto 205 de 2003
visitas de inspección y vigilancia a instituciones prestadora se servicio de salud, así como también establecimientos farmacéuticos y de servicios del mismo,que elaboren preparaciones magistrales y que realicen concentraciones de dosis, reenvase y reempaque de medicamentos dentro del sistema de distribución de medicamentos en dosis unitaria para pacientes hospitalizados o ambulatorios, el instituto nacional de vigilancia INVIMA verifican el cumplimiento de las buenas practicas de
elaboración -
resolución 4816 de 2008 - decreto 4725 de 2005
se desarrolla el programa de tegnovigilancia que nos permite conocer he identificar los incidentes con lo que tiene que ver con problemas adversos no descritos en la utilización de dispositivos médicos en todo el territorio, que nos permite observar el riesgo, proponer y realizar medidas de prevención para informar a los usurarios y de mas profesionales en los que a salud se refiere y autoridades sanitarias evitando así problemas futuros. -
ley 4107 de 2011 - resolución 00002003 de 2014
los medicamentos homeopáticos y de mas insumos asistenciales que utiliza el prestador, para los servicios que se ofrece, incluido los que se encuentran en depósitos o almacenes , se deben almacenar bajo temperatura y controlar el cumplimiento que garantice y evidencie el estado del medicamento, que se debe contar con la certificación de elaboración expedidas por el INVIMA. -
ley 1753 de 2015 - decreto 705 de 2016
tiene que ver con la regulación de precios de los medicamentos a nivel nacional y ademas estará a cargo por el gobierno nacional, quien sea el que pueda regular el margen de distribución y comercialización de dichos productos y que la comisión de precio de medicamentos esta compuesta por los ministros de salud y protección social de comercio industria y turismo, y un delegado del presidente de la república. -
ley 100 de 1993 - resolución 2955 de 2007 - decreto 2200 de 2005
