Marco legal del servicio farmacéutico-Rosmaris Alandete Perez-Cartagena, Bolivar
-
Abarca la normatividad desde 1993 hasta la fecha actual
-
Crea el Sistema de Seguridad Social Integral. Crea el FOSYGA y el Instituto de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, como un establecimiento publico del orden nacional, dentro del Ministerio de Salud.
-
Regula la profesión de Químico Farmacéutico perteneciente al área de la salud.
Crea el Consejo Nacional de Tecnología en Regencia de Farmacia.
Ademas incluye todo lo perteneciente a acceso de Servicios Farmacéuticos, recurso humano, uso racional, prescripción, productos y establecimientos. -
Se crea el Comité Técnico de Medicamentos y Evaluación de Tecnologías y se reglamenta su funcionamiento.
-
se reglamenta los Comités Técnicos Científicos y se establece el procedimiento de recobro ante el FOSYGA por concepto de suministro de medicamentos incluidos en el POS y de fallos de tutela.
-
Se reglamenta el Servicio Farmacéutico. Se regulan actividades como: Atención y servicio farmacéutico, establecimientos mayoristas y minoristas, clasifica los servicios farmacéuticos como generales y especiales, determina el DCI, los Comités Técnicos, la distribución y dispensación de medicamentos.
-
Refuerza el modelo de Gestión del servicio farmacéutico.
Define la preparación magistral para dispensación inmediata.
Las farmacias-Droguerías se someten a procesos de recepción y almacenamiento, dispensación y preparaciones magistrales. Bajo la dirección de un Químico Farmacéutico. Cuando sean preparaciones no estériles y de uso tópico, pueden ser elaboradas por el Tecnologo en Regencia de Farmacia. -
Se determina el modelo de Gestión de servicios Farmacéuticos y se adopta el manual de condiciones esenciales y procedimientos.
Aplicado a todo establecimiento farmacéutico donde almacenan, comercializan, distribuyan o dispensen medicamentos y otros dispositivos médicos.
Sirve como guía administrativa permanente en todo los servicios de promoción, prevención, suministro y atención farmacéutica. -
Se define la política Farmacéutica de insumos y dispositivos médicos y su implementan a nivel nacional.
Se establecen y se desarrollan estrategias que garanticen optimizar la utilización de medicamentos, insumos y dispositivos para asegurar su calidad. -
Define el estándar de datos para los medicamentos de uso humano, aplicada a toda persona natural o jurídica que ejercen actividades relacionadas con fabricación, importación, compra y venta, distribución y uso de medicamentos.
También aplica a toda entidad o institución del sector salud. -
Otorga el plan de beneficios en salud con cargo a la UPC como un conjunto de servicios y tecnologías en salud.
La cobertura de medicamentos es independiente es independiente de la forma de comercialización, empaque o presentación comercial del medicamento.
Articulo 53. SERVICIOS FARMACEUTICOS. Las EPS o entidades referentes se hacen responsables de garantizar que el manejo . conservación y dispensación de medicamentos se realice en servicios autorizados por la autoridad competente.
