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Marco legal del servicio farmacéutico
Abarca la normatividad desde 1993 hasta la fecha actual. -
Ley 100 de 1993
En la ley 100 del 23 de diciembre de 1993 se crea el sistema de seguridad social integral en Colombia acerca del funcionamiento del sistema obligatorio de accidentes de tránsito se establecen las tarifas para la atención en establecimiento hospitalarios y clínicos para la prestación de la atención medica quirúrgica, farmacéutica, y hospitalaria a las víctimas de sus accidentes. -
Resolución 4445 de 1996
Trata que los Servicio de atención farmacéutica son servicio destinado al almacenamiento, conservación, distribución, dispensación y control de medicamentos e insumos para la salud. Para el diseño y construcción de los servicios de atención farmacéutica deberá darse cumplimiento a las normas vigentes reglamentarias. -
Decreto 2200 de 2005
Busca regular las actividades y procesos propios del servicio farmacéutico a los prestadores de servicios de salud, incluyendo a los que operen en cualquiera de los regímenes de excepción, a todo establecimiento farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos o dispositivos médicos, en relación con el o los procesos para los que esté autorizado y a toda entidad o persona que realice una o más actividades del servicio farmacéutico. -
Decreto 1011 de 2006
Este decreto establece la Calidad de la Atención en Salud como a los usuarios individuales y colectivos de manera accesible y equitativa, a través de un nivel profesional óptimo, teniendo en cuenta el balance entre beneficios, riesgos y costos, con el propósito de lograr un mejor servicio a los usuarios, para efectos de evaluar y mejorar la Calidad de la Atención de Salud, el SOGC deberá cumplir con las siguientes características: Accesibilidad, Oportunidad, Seguridad y Pertinencia. -
Decreto 1030 de 2007
Que de acuerdo con lo señalado en el Decreto 3466 de 1982, los productores de bienes y servicios sujetos al cumplimiento de norma técnica oficial obligatoria o Reglamento Técnico, serán responsables porque las condiciones de calidad e idoneidad de los bienes y servicios que ofrecen, correspondan a las previstas en la norma o reglamento respectivo. -
Decreto 0444 de 2008
Que la Certificación de Buenas Prácticas de Elaboración se aplica a los Establecimientos Farmacéuticos que elaboren preparaciones magistrales y que realicen las operaciones de elaboración, transformación, preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis, reenvase y empaque de medicamentos, dentro del Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria para pacientes hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales. -
Ley 1438 de 2011
Esta ley tiene como objeto el fortalecimiento del Sistema General de Seguridad Social en Salud, a través de un modelo de prestación del servicio público en salud que en el marco de la estrategia Atención Primaria en Salud permita la acción coordinada del Estado, las instituciones y la sociedad para el mejoramiento de la salud y la creación de un ambiente sano y saludable, que brinde servicios de mayor calidad, incluyente y equitativo. -
Resolución 1441 de 2013
Establece los procedimientos y condiciones de habilitación, así como adoptar el Manual de Habilitación que deben cumplir: a) las IPS, b) los Profesionales Independientes de Salud, c) los Servicios de Transporte Especial de Pacientes, y d) Las entidades con objeto social diferente a la prestación de servicios de salud, que brinden de manera exclusiva servicios de baja complejidad y consulta especializada, que no incluyan servicios de hospitalización ni quirúrgicos. -
Resolución 4678 de 2015
Actualizar, reordenar y validar la Clasificación única de Procedimientos y servicios en salud de Colombia. Que la dinámica del sistema de salud a nivel mundial, impone la actualización permanente de las tecnologías en salud al ritmo de los avances científicos que responden a las necesidades en salud y en armonía con las definiciones y códigos internacionales reconocidos por las comunidades científicas o utilizados en las buenas prácticas de la prestación de servicios de salud. -
Resolución 1160 de 2016
Establece que de acuerdo con el desarrollo científico en el ámbito farmacéutico, la utilización de nuevas tecnologías y el desarrollo de los medicamentos, es fundamental la actualización del marco normativo según las recomendaciones que realiza el Comité de expertos de la OMS, sobre las especificaciones de los medicamentos que deben cumplir los establecimientos fabricantes de medicamentos. -
