Marco legal del servicio farmaceutico Luz Elena Agresot Ruiz Medellin-Antioquia.
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Ley 482 de 1998
En esta ley hay 11 articulos los cuales hacen referencia a la porfesion de tecnologia en regencia de farmacia,de las actividades que debe realizar un regente en la prestacion a un servicio farmaceutico,apoyar al quimico farmaceutico en las actividades.
El regente de farmacia tamben podra sesempeñar como como docente capacitacion formal y no formal debe tener registrado el titulo en la entidad de salud de su localidad,aca tambien se habla que seria ilegal si esta incapacitado para ejerver. -
Resolucion 486 de 2003
Esta resolucion trae 11 articulos en los cuales manifiesta :
Habla de la parte finaciera de una entidad prestadora del srvicio,para proyectos tecnologicos y cientificos.
Las personas que a la fecha de entrada en vigencia de la Resolución 001439 de 2002, se
encontrasen vinculadas laboralmente o mediante contrato de carácter administrativo, civil
o comercial con Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud Públicas o Privada. Los laboratorios clínicos, de citopatología, genética. -
Decreto 2200 de 2005
promocion del uso adecuado .EL servicio farmaceutico promocionara en sus actividades y prevendra el uso inadecuado y los problemas relacionados con laultilizacion de los medicamentos y dispositivos medicos.
Denominacion comun internacional para las sustacias farmaceuticas
En el nombre recomendado por la organizacion mundial de la salud para cada medicamento.la finalidad de la denominacion comun intenacional es conseguir una buena identificacion de cada farmaco en el ambito internacional. -
Decreto 3050 de 2005
Este decreto costa de 2 articulos los cuales habla de sobre:
Articulo 1 = Del espendio de medicamentos ,todos los medicamentos con formula medica se podran expender en una drogueria o farmacia.Los medicamentos sin formula medica o de venta libre solo en supermecados tambien en farmacias solo que deben tener un buen almacenamiento. En todo caso, deberán estar ubicados en estantería independiente y
separados de otros productos
Articulo 2 = vigencia y derogatoria -
Decreto 2330 de 2006
Este decreto costa de 8 articulos dados en el gobierno del presidente de ese entonces Alvaro Uribe Velez, resumiento puedo decir que habla de modificar el articulo 3 del Decreto 2200 de 2005;deacuerdo con los preparados magistrales tiene que tener una orden medica solo para un solo paciente.La preparacion magistral debe de ser de dispensacion inmediata.
Otro articulo se modifica el numeral 1 del articulo 11 del decreto 2200 de 2005, las farmacias y drogrerias despensacion y almacenamiento. -
Resolucion 444 de 2008
En esta resolucion se habla de adoptar el instrumento de verficacion de cumplimiento de las buenas practicas para la preparacion de magistrales.
El Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de
Elaboración tendrá una vigencia de cinco (5) años, contada a partir de la fecha de su expedición.
Dicho certificado podrá renovarse por un período igual, para lo cual, se deberá surtir el
procedimiento previsto en el artículo 2° de la presente resolución, -
Resolucion 1403 de 2007
En esta resolución tiene como objeto determinar los criterios administrativo y técnicos generales del modelo de gestión del servicio farmacéutico y adoptar el manual de condiciones esenciales y procedimientos del servicio farmacéutico
En desarrollo de articulo 6 del decreto 2200 de 2005 el servicio farmacéutico tendrá como primordial promoción,prevención suministro y atención farmaceutica -
Resolucion 2955 de 2007
Se considera establecimiento farmacéutico a todo establecimiento dedicado a la producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, dispositivos médicos o de las materias primas necesarias para su elaboración y demás productos autorizados por ley para la comercialización en dicho establecimiento.
Los establecimientos farmacéuticos se clasifican en mayoristas y minoristas -
Resolucion 3028 de 2008
en esta resolucion podemos entender la funcion que tiene los extrajeros para realizar y ejercer sus actividades en este pais
La tarifa para la expedición del Certificado de Cumplimiento de Buenas
Los productos deberán fabricarse en áreas de manufactura con los sistemas de
apoyo crítico y equipos necesarios, según las etapas que correspondan técnicamente a la
naturaleza de cada uno de ellos, con el fin de prevenir el riesgo de confusión y/o
contaminación. -
Decreto 249 de 213
Este decreto consta de 3 articulos en los cuales nos habla Requisitos sanitarios para la importación de medicamentos e
insumos críticos por parte de entidades públicas. Para la importación de los medicamentos e insumas críticos en salud pública que realicen las entidades públicas a través de la Organización Panamericana de la Salud -OPS, se deberá adjuntar el documento expedido por dicha Organización, que acredite que los productos cumplen con los criterios.
