Marco legal del servicio farmacéutico- Juan Alejandro Restrepo Velez- Medellín- Antioquia
By jrestrepo352
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Linea de tiempo marco legal del servicio farmaceutico
Abarca la normatividad desde 1993 hasta la fecha actual. -
Ley 100 de 1993
Donde se instituye el conjunto de normas que forman la seguridad social, con la premisa "seguridad para todos" donde se manejan unos principios que garantizan la cobertura de todas las personas no importa la edad o estrato económico. Una ley que se hizo para incluir a los mas pobres dentro de la cobertura de la seguridad social y el sistema de pensiones. Es una ley participativa, universal, eficiente y solidaria con el fin de lograr el bienestar individual y la integración de la comunidad. -
Ley 212 de 1995
es la ley que reglamenta la profesión del clínico farmacéutico para asegurarle a la comunidad que reciban un adecuado manejo de los medicamentos y usos cosméticos, se reglamenta las funciones y el campo de ejercicio de este. Esta ley aplica para todas las instituciones y establecimientos que manejan prestación de servicios de 2 y 3 nivel. Se normativa la ejecución indicando que este debe estar debidamente registrado y su función primordial es salvaguardar la salud y la seguridad de la comunidad. -
Ley 485 de 1998
En la que se reglamenta la profesión del tecnólogo de regencia de farmacia donde indica cuales son las funciones y debe encontrarse inscrito frente las debidas autoridades y en cumplimiento pueden ofrecer el primer nivel de atención al usuario y es el que hace el acompañamiento en el segundo y tercer nivel al químico farmacéutico. Están autorizados para la participación de la venta y distribución de medicamentos y la preparación de insumos en las instituciones prestadoras de servicios de salud. -
Resolución 1164 de 2002
Procedimientos para el manejo integral de residuos hospitalarios, don de la norma dicta que toda persona natural o jurídica que en el desarrollo de sus actividades generen residuos hospitalarios. En esta norma se habla sobre la realización de un plan donde se tenga en cuenta todo el proceso, desde recolección y almacenamiento hasta disposición final de dichos residuos.Se debe tener en cuenta un diagnostico sanitario y ambiental se deben asignar responsabilidades y mecanismos de control del plan. -
Resolución 486 de 2003
En este se modifica la resolución 1439 de 1 de noviembre de 2002, donde en el articulo segundo, numeral dos se autoriza al tecnólogo en regencia de farmacia como recurso humano para casos de baja complejidad y en el cual si no se dispone de un regente sera posible que un auxiliar de farmacia o droguería lo reemplace siempre y cuando este auxiliar tenga mínimo tres años de experiencia en este campo de acción. En esta resolución también se modifican el recurso en otros campos de atención de salud. -
Decreto 1737 de 2005
Donde se reglamenta la comercialización, distribución y venta de preparados homeopaticos, complementos alimenticios, tanto simples como completos, Se indica la clasificación de clasificación de estos, donde se expresan las condiciones generales para la preparación de dichos productos, tanto de su manufactura como su empaque y manejo y distribución. También indicando el proceso de etiquetado, empaque y rotulado de estos productos indicando los pasos a realizar si se presentan cambios en estos. -
Decreto 2200 de 2005
En el que se reglamenta el servicio farmacéutico y se aplica a prestadores de servicios, establecimientos farmacéuticos y a las entidades o personas actividades y procesos propios del servicio farmaceutico, Esto esta a cargo directamente del químico farmacéutico. Se encuentra la lista de la denominación común internacional y el listado de dispositivos medicos y las especificaciones técnicas para su adquisición. Establece el reglamento general para la prestación del servicio farmaceutico -
Resolución 1478 de 2006
Indican las sustancias que deben estar sometidas a fiscalización y el manejo es directo del estado, se venden directamente, exclusivamente bajo formula medica. En esta resolución también nos hablan de las sanciones que se imponen a las personas y empresas que manejan estos productos sin la debidos permisos y realizan su venta sin los controles que dicta la resolución, sin la supervision de el químico farmacéutico. El fondo nacional de estupefacientes es el que regula y controla estos productos. -
Resolución 444 de 2008
En esta se adopta el instrumento de verificación del cumplimiento de buenas practicas de elaboración de preparaciones magistrales, donde indica cual es el procedimiento de la obtención del certificado donde indica que deberá ser diligenciado el instrumento de verificación, que sera dado con una vigencia de cinco años y los cuales recibirán visitas de inspección por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos- Invima para verificar el cumplimiento de las buenas practicas. -
Acuerdo 029 de 2011
Donde se define y aclara los medicamentos del Plan Obligatorio de Salud. En los anexos se encuentran los diferentes medicamentos los cuales tienen cubrimiento por el POS y según la enfermedad cual son los medicamentos autorizados para el tratamiento. Habla también de los diferentes tratamientos y tratamientos que pueden ser amparados. También se realiza la unificación de las personas afiliadas mediante esquemas parciales garantizando la atención con un cargo a la unidad de Pago por Capitación.
