Marco legal de servicios Farmacéuticos Oneida Estela Castro Anama Santacruz Guachaves (Nariño)
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Decreto 2200 del 2005 del 28 de Junio articulo 5
Existen dos formas de prestación de servicio farmacéuticos ya sea en forma independiente y dependiente.
forma independiente tales como establecimientos farmacéuticos y dependiente son las que están a cargo de una institución prestadora del servicio de la salud como un por ejemplo un hospital , EPS, IPS los cuales deben cumplir con los estandartes del sistema único de habilitación del sistema obligatorio que garantiza la salud -
decreto 2200 de 2005 junio 28
se refiere a recibir constantes capacitaciones en lo que tiene que ver con la atención farmacéutica en cuanto a lo que tiene que ver con el conocimiento de los medicamentos para dar una buena orientación dicho paciente y todo lo que tiene que ver con la dispensación y la correcta utilización de los parámetros para evitar errores a la hora de dar u orientar un medicamento. -
Decreto 4725 de 2005 de diciembre 26
Las disposiciones generales de este decreto están encaminada con el fin de aplicar y regular el régimen, registro sanitario, permisos, comercialización y vigilancia sanitaria. Cumplir estrictamente todas las personas que se dediquen a prestar el servicio de atención farmacéutica en todo el territorio. Se debe rotular todo dispositivo farmacéutico para su distribución, además se deben manejar excelentes prácticas de manufactura de dispositivos médicos para una buena calidad. -
Decreto 2330 de 2006 julio 12
Hace referencia a preparación magistral a tipos de farmacias, droguerías los cuales deben someterse estrictamente a recepción y almacenamiento, dispensación y preparaciones magistrales la cual estarán encargado los químico farmacéutico y en algunos casos estériles por técnicos en regencia de de farmacia, por otra parte se debe contar con una infraestructura y dotación de igual forma el recurso humano debe contar con formación académica y que lo autorice y otorgue dicho cargo. -
Resolución 2999 de 2007 agosto 27
Nos habla de de los establecimientos farmacéuticos de todas las normas y condiciones requeridas para quienes se dedican a la producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación control o aseguramiento, dispositivos médicos
Estos establecimientos pueden ser mayoristas como laboratorios químicos y minoristas, distancia o medición, infraestructura física y selecciones de la droguería. -
Ley 100-de 1993- Resolución numero 1403 del 2007- decreto 205 del 2003
El objetivo a lograr con esta resolución es determinar criterios administrativos y técnicos generales del modelo de gestión del servicio farmacéutico, tomar un manual de condiciones, procedimientos para el buen funcionamiento del servicio farmacéutico
ademas este modelo sera también para las persona que trabajen en almacenar, comercializar, o dispensa de medicamentos del servicio farmacéutico. -
Resolución 444 de febrero de 2008
Esta resolución nos da a conocer las normas para el cumplimiento de una buena practica de la elaboración de cada preparación magistral, teniendo en cuenta que estas están dirigidas a todos los pacientes de la salud. -
Resolución 4816 de 2008 noviembre 27
Es un conjunto de mecanismos de estrategia, el programa deTecnovigilancia nos ayuda a encontrar los problemas o riesgos en la utilización de dispositivos médicos en el territorio nacional con el fin de proteger la salud y la seguridad de los pacientes, trabajadores y todas a aquellas personas que están implicadas además de prevenir cualquier incidente, prejuicio, defectos de calidad y/o daño. -
LEY 4107 DEL 2011-Resolución 00002003 de 20014
Se refiere a todos los medicamentos que se encuentran en depósitos y almacenes de las instituciones estos medicamentos se debe almacenar a un ambiente de baja temperatura y controlar el cumplimiento que se garantiese y evidencie el estado de los medicamentos, la cual debe ser controlada con la certificación de buenas practicas de elaboración expedidas por el INVIMA. -
decreto 705 27 abril 20016-Ley 1753
Tiene que ver con la resolución dispensa de los medicamentos a nivel nacional y además estará a cargo por el gobierno nacional, quien será el que puede regular el margen de distribución y comercialización de dichos productos ya que la comisión de precios de medicamento está compuesto por los actuales ministros de salud y protección industrial y turismo y un delegado del presidente de la república
