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Linea de Tiempo Marco legal del servicio farmacéutico - Ana Maria Miranda Tapia - Planeta Rica / Cordoba

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    Linea de Tiempo Marco legal del servicio farmacéutico

    Abarca la normatividad desde 1993 hasta la fecha actual
  • Ley 100 de 1993

    Ley 100 de 1993
    Con esta ley se buscaba reformar y reconstituir para mejorar la calidad del servicio de la salud, creando así el SGSSS (Sistema General de Seguridad Social en Salud), este reúne de manera ordenada un conjunto de entidades, normas y procedimientos a los cuales podrán tener acceso la comunidad, con el fin de garantizar una calidad de vida acorde a la dignidad humana, en el cual se tratan el sistema de Pensiones, SGSSS, El Sistema General de Riesgos Profesionales y otros servicios sociales.
  • Decreto 1290 del 1994

    Decreto 1290 del 1994
    En este decreto se determinan y detallan las funciones del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) y se establece su organización básica, esta organizacion tiene como objetivo ejecutar las políticas formuladas por el Ministerio de Salud en materia de vigilancia sanitaria durante toda las actividades asociadas con producción, importación, comercialización y consumo. Este instituto de referencia nacional, busca promover el desarrollo científico y tecnológico.
  • Ley 212 de 1995

    Ley 212 de 1995
    Esta ley crea un perfil de Químico Farmacéutico con el fin de garantizar a la población seguridad y calidad en los medicamentos que se dispensan para su uso, el químico farmacéutico tiene que tener capacitación profesional y universitaria y podrá ejercer actividades como, producción, comercialización y dispensación de productos farmacéuticos. Asi mismo nos dice que el Químico Farmacéutico puede ejercer su profesión en las farmacias hospitalarias y tambien en control de calidad
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  • Decreto 1945 de 1996

    Decreto 1945 de 1996
    Este decreto tiene por objetivo regular la actividad ejercida por un químico farmacéutico, perteneciente al área de la salud, en ciertos aspectos como lo son sus derechos, deberes, obligaciones y prohibiciones, todo lo anterior con la intención de preservar la integridad profesional. por ello estos profesionales hará uso de sus derechos, cumplirá sus deberes, respetará las normas que rigen su actividad profesional, y actuará conforme a las autoridades públicas competentes que la rigen.
  • Ley 485 de 1998

    Ley 485 de 1998
    Esta ley se creo con la funcion de regular la profesión de Tecnólogo en Regencia de Farmacia, todo esto con el objeto de conseguir que la realizacion y desarrollo de esta se encuentre acorde a los postulados del Sistema Integral de Seguridad Social en Salud, y a todos aquellos reglamentos que expidan las autoridades públicas del estado, teniendo en cuenta que con ellos,contribuye al mejoramiento de la salud individual y colectiva para que presente un mejorado servicio en salud
  • Decreto 1737 de 2005

    Decreto 1737 de 2005
    Este decreto regula todo lo relacionado con la distribución,dispensación, preparación, etiquetado, rotulado y comercialización de los medicamentos homeopáticos magistrales, con el fin de que los establecimientos farmacéuticos homeopáticos tengan la clasificación para la tenencia de venta de estos medicamentos, que pueden servir como complemento alimenticio, uso terapéutico, esencias florales elaborados a base de recursos naturales los cuales deben ser separadas por categoría.
  • Decreto 2200 de 2005

    Decreto 2200 de 2005
    Este decreto regula las actividades y funciones del servicio farmacéutico, los cuales tienen como objetivos principales la promoción y prevención de la salud ofreciendo a sus pacientes un alto grado de capacitación en relación a la dispensación de medicamentos, para realizar esta actividad deberá contar con los suministros e instalaciones correspondientes, por ello el servicio farmacéutico, debe estar bajo la dirección de un Químico Farmacéutico o de un Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
  • Decreto 2330 de 2006

    Decreto 2330 de 2006
    Este decreto modifico el decreto 2200 del 2005, y establecio que las farmacias y droguerías se deberian someter a procesos de recepción y almacenamiento, dispensación, preparaciones magistrales. Ademas estos mismos establecimientos, tendrán la dirección técnica y el químico farmacéutico siempre y cuando las preparaciones magistrales que elaboran consistan en preparación no estériles y de uso tópico,puede ser, la dirección del establecimiento estará a cargo del tecnologo en regencia de farmacia.
  • Ley 1438 del 2011

    Ley 1438 del 2011
    Esta Ley reforma el Sistema General de Seguridad Social en Salud teniendo como objeto el fortalecimiento del SGSSS, a través de un modelo de prestación del servicio público en salud que en el marco de la estrategia Atención Primaria en Salud permita la acción coordinada del Estado, las instituciones y la sociedad para el mejoramiento de la salud y la creación de un ambiente sano y saludable, incluyente y equitativo, donde el centro y objetivo de todos los esfuerzos sean los usuarios
  • Decreto 249 de 2013

    Decreto 249 de 2013
    Este decreto se crea con la intencion de buscar mejorar la eficiencia en el uso de los recursos y disponibilidad de los medicamentos, a través de las entidades públicas para que la importación de los medicamentos y dispositivos médicos sea mas rapda y agil, por ello se debe cumplir con los criterios de calidad definidos por la OMS y asi mismo los medicamentos e insumos críticos serán sometidos a las sesiones de inspección, vigilancia y control sanitario de esta forma se podrá tener un control.