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René Antoine Reaumur
Il découvre que la polydactylie est sous contrôle d’un caractère dominant -
Gregor Mendel
A partir d’expériences sur le croisement de plantes, il jette les bases de la génétique moderne. Il comprend qu’un caractère héréditaire peut exister sous différentes versions (allèles), les unes dominantes, les autres récessives. Il énonce les "lois de mendel" -
Friederich Miescher
Il découvre la nucléïne, composant principal du noyau des cellules -
Oskar Hertwig et Eduard Strasburger
Sur la base d’observations faites au microscope et de raisonnements théoriques ils déduisent que le noyau des cellules est le siège de l’hérédité. -
Thomas Hunt Morgan
Il découvre pour la première fois une drosophile (mouche du vinaigre) mutante aux yeux blancs (les drosophiles normales ont les yeux rouges sombres). Les expériences de croisement qui suivront permettront d’édifier les bases de la théorie chromosomique de l’hérédité. -
Thomas Hunt Morgan et Alfred Sturtevant
Ils établissent les premières "cartes génétiques", qui localisent les gènes le long des chromosomes de la drosophile. Pour ces travaux, Morgan recevra le prix Nobel de physiologie et de médecine en 1933. -
Hermann Muller
Il met au point l’induction artificielle de mutations par les rayons X chez la drosophile. Cette technique permettra d’améliorer considérablement la précision des cartes génétiques et de fournir la première estimation du nombre de gènes présents dans un organisme. -
Avery, MacLeod et McCarty
A partir d’expériences sur des bactéries, ils démontrent formellement que l’ADN est la molécule qui portent les informations héréditaires. -
James Watson, Francis Crick et Rosalind Franklin
Élucident la structure physique de l’ADN: la désormais célèbre double hélice. -
Jacques Monod, François Jacob et André Lwoff
Ils reçoivent le prix Nobel de médecine pour leurs travaux sur les mécanismes de la régulation génétique. -
Le code génétique
Il est enfin déchiffré ; c’est la clé de lecture de la séquence d’ADN et de compréhension des règles biologiques qui permettent à la cellule de traduire cette information pour produire les protéines. -
Margarita Salas
Grâce à ses recherches sur le virus Phi29, elle a obtenu l'ADN polymérase, qui a permis d'amplifier l'ADN en très petites parties. Il s'agit d'une avancée majeure et de nombreuses applications dans le domaine de la biotechnologie -
Clonage de la bactérie Escherichia coli
Première expérience de transfert de gènes et de clonage chez la bactérie Escherichia coli -
Arber, Nathans et Smith
Ils découvrirent les enzymes de restriction, capables de "couper " les molécules d’ADN en des sites précis. Ce seront des outils-clés pour le développement du génie génétique. -
Kary Mullis
Il invente la technique d’amplification d’ADN par polymérisation en chaîne : la "PCR" pour polymerase chain reaction. Grâce à la PCR, la biologie moléculaire fait un formidable bond en avant et s’ouvre à tous les domaines de la biologie. -
Daniel Cohen, Jean Weienback et Charles Auffray
Ils implémentent l'utilisation de robots et automates gérés par une informatique performante. Cette approche permet d’obtenir une carte physique et génétique du génome de l’homme très détaillé -
Premières cartes du génome humain
Publication des premières cartes du génome humain, produites par le laboratoire Généthon : carte génétique, carte physique, catalogues des fragments de gènes exprimés. -
Craig Venter
Il annonce avoir obtenu la séquence brute du génome humain. Cette annonce, a suscité de nombreuses réactions, tant dans le monde scientifique que politique, concernant la brevetabilité du génome humain. -
Alain Fischer
Il publie les résultats de la première thérapie génique réussie sur des enfants atteints d’un déficit immunitaire très rare DICS-X – lié au chromosome X, dits enfants-bulle. -
Jean Weissenbach
Après étude comparative entre le génome de l’Homme et celui beaucoup plus compact d’un poisson (Tetraodon), que le nombre de gènes chez l’Homme est compris entre 28 000 et 34 000. -
Wimmer
Première synthèse du génome fonctionnel d’un viris par l’équipe de Wimmer (Université de Stony Brook) -
Le Projet génome humain
Le Projet génome humain, consortium international public, s’achève avec plus de deux ans d’avance et publie la séquence complète du génome de l’Homme. Genoscope avait en charge le séquençage du chromosome 14 -
Implants artificiels biocompatibles
Investigateurs de l'Université de Michigan ont ruisis de sauver la vie d'un bébé grave à une un morceau de trachée biocompatible qui a été fabriqué par une imprimante 3D. Cette pièce, réalisée avec un matériau biologique biodégradable, a remplacé un segment de la trachée -
Daniel Gibson
Synthèse complète d’un génome bactérien (Mycoplasma genitalim) par l’équipe de Daniel Gibson (J. Craig Venter Institute) -
Craig Venter Institute
Création de la première bactérie comportant un génome entièrement synthétisé, Mycoplasma mycoides JCVI-syn1.0, dite "Synthia" -
Le premier essai clinique de cellules souches
Des chercheurs américains dirigés par la société de biotechnologie de "Geron" ont réalisé le premier essai clinique de cellules souches embryonnaires pour traiter les patients avec des lésions de la moelle épinière. -
Membres synthétiques
Les scientifiques de l'université de Pittsburgh travaillent ensemble pour développer et implanter des membres synthétiques afin que, en envoyant des signaux neuronaux, ces membres robotiques puissent effectuer les mêmes mouvements que n'importe quel bras ou jambe humaine. -
Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna
En 2012, les chercheuses Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna ont mis au point l’outil d’édition génétique CRISPR-Cas9. Cette découverte révolutionnaire, porteuse de nombreuses applications, leur a valu de nombreuses récompenses. En 2017, vous avez choisi de leur décerner le prix Nob’Elles de chimie. -
Enzymes synthétiques
Les scientifiques du Medical Research Council, Royaume-Uni, ont obtenu les premières enzymes synthétiques au monde à partir de matériel génétique artificiel, une découverte qui non seulement ouvre la porte à un avenir plein de possibilités biomédicales et biotechnologiques, mais rapproche également les chercheurs de l'origine même de la vie. -
Les nouveaux lymphocytes T
Parmi les différentes options offertes par l'immunothérapie, l'une des plus prometteuses a été de modifier génétiquement les lymphocytes T du patient pour produire des récepteurs de surface spéciaux, capables de reconnaître une protéine (ou un antigène) spécifique sur les cellules tumorales. -
Tomas Lindahl, Paul Modrich y Aziz Sancar
Attribution du prix Nobel de chimie à Tomas Lindahl, Paul Modrich et Aziz Sancar pour leurs études sur les mécanismes de réparation de l'ADN -
Jacques Cohen
Jacques Cohen, chercheur clinicien en embryologie, et son équipe de l'Institut Saint Barnabus, aux États-Unis, annoncent qu'ils ont réussi à mélanger l'ADN de trois personnes pour concevoir un bébé. La procédure avait été utilisée pour mettre au monde un bébé exempt de maladies métaboliques. -
Le robot Da Vinci
Les docteurs Berta Diaz-Feijoo et Aureli Torné, professionnels de l'hôpital Clínic de Barcelone, ont réalisé la première chirurgie gynécologique robotisée complexe utilisant le robot Da Vinci dans des interventions gynécologiques -
L'ARN contre l'amylose héréditaire.
Le rôle de l'ARN en tant qu'outil thérapeutique contre les maladies est découvert. La Food and Drug Administration (FDA) américaine approuve la première thérapie d'interférence à base d'ARN pour traiter l'amylose héréditaire. -
Le rôle du microbiote intestinal
Une étude internationale dirigée par Bernbd Schnabl de l'université de Californie découvre le rôle important du microbiote intestinal dans le développement de l'hépatite alcoolique, un fait qui pourrait ouvrir la voie à de nouveaux traitements -
La plus grande étude génomique sur le cancer
Le projet Pan-Cancer a apporté une nouveauté importante : l'identification des facteurs génétiques liés au cancer. Dans cette nouvelle étude, les chercheurs ont abordé l'analyse de l'ensemble du génome.
Les chercheurs ont pu estimer comment et quand les processus de mutation qui conduisent au cancer se produisent, comment chaque type de cancer spécifique évolue et quels sont les schémas de sélection qui agissent sur les variations génétiques. -
Un chemin sans fin ou retour
Nous, les êtres humains, devons comprendre et expliquer tout ce qui nous entoure. De grandes découvertes, toujours plus complexes et innovantes, nous attendent dans le futur.
Et nous n'arrêterons jamais. Voici quelques exemples:
1. ADN synthétique pour le stockage d'informations pratiquement illimitées
2. Les progrès technologiques dans l'édition du génome
3. Construire une carte complète du cerveau
4. Recréer des spécimens disparus à partir d'un preuve d'ADN
5. La fin du paralisme
