Ontogenia del sistema nervioso 1 728

Ontogénesis del Sistema Nervioso

  • 1 CE

    El sistema nervioso

    El sistema nervioso
    El desarrollo inicial del sistema nervioso está dominado por acontecimientos que se producen antes de la formación de sinapsis y por lo tanto son independientes de la actividad cerebral (Guzmán, Islas y Bernal)
  • 2

    Fecundación

    Fecundación
    Primera semana.
    Óvulo y espermatozoide se fusionan y comienza la primera mitosis y cada célula se divide y se hacen más pequeñas para dar lugar a la formación de blastómeros.
  • 3

    Formación del disco embrionario: Mórula y blastocisto

    Formación del disco embrionario: Mórula y blastocisto
    Al tercer día de fecundación ocurre la tercera división celular y se originan 16 células (mórula). Se observa la masa celular interna que originará a los tejidos del embrión. Existe una masa celular externa que da lugar al trofoblasto (rodea los blastómeros y tiene como función la nutrición).
    Después el embrión recibe el nombre de Blastocisto; ocurre al 4to día y el embrión se introduce en el útero.
  • 4

    Formación del blastocisto

    Formación del blastocisto
    El trofoblasto genera dos capas más: el citotrofoblasto y
    el sincitiotrofoblasto. El citotrofoblasto forma columnas celulares que penetran en el sincitio.
    El embrioblasto también presenta dos capas más, el hipoblasto y epiblasto.
    Durante este periodo se forman dos cavidades, la amniótica y la
    del saco vitelino
  • 5

    Gastrulación

    Se generan tres capas germinativas (ectodermo, mesodermo y endodermo) comienza con la formación de la línea primitiva en la
    superficie del epiblasto, las células migran hasta la línea primitiva, cuando la alcanzan toman una forma redondeada, para desprenderse, después se deslizan por debajo del epiblasto (invaginación).
  • 6

    Gastrulación

    Gastrulación
    Las células comienzan a desplazar al hipoblasto generando el
    endodermo embrionario, otras células se sitúan entre el epiblasto y el endodermo generando al mesodermo. Las células que se quedan en el epiblasto darán lugar al ectodermo.
    Del ectodermo surgen: El sistema nervioso central, periférico, el epitelio sensorial (ojo, nariz, oído) y la dermis.
  • 7

    Aparición de Somitas

    Aparición de Somitas
    En el mesodermo a partir de la tercera y quinta semana se forman pares de somitas (son de 42 a 44) que formarán la columna, músculos y el esqueleto del embrión.
    Del endodermo se forma el tracto intestinal, y la mayor parte de los órganos y sistemas (organogénesis ocurre de la tercera a octava semana.
  • 8

    Neurulación

    Neurulación
    Ocurre durante el proceso de gastrulación, la estructura notocorda (un eje de organización y simetría en el embrión) se extiende a lo largo de
    la línea media (rostral y caudalmente), induce a que células que recubren al ectodermo, se diferencien de las células neurales precursoras. Se organizan en una estructura llamada placa neural.
    Sus bordes laterales se elevan (crestas neurales) y forman los pliegues neurales, y se fusionan formando el tubo neural.
  • 9

    Formación de Vesículas primarias y secundarias

    Formación de Vesículas primarias y secundarias
    Durante la fusión de los pliegues neurales ocurren movimientos en donde quedan abiertas unas áreas pequeñas en ambos extremos y dan lugar al neuroporo rostral (anterior) y caudal (posterior).
    A los 28 días de desarrollo, el tubo neural se ha cerrado y su extremo rostral se ha dividido en tres cámaras conectadas entre sí. Se convierten en ventrículos y el tejido que las rodea da origen al Prosencéfalo, Mesencéfalo y Rombencéfalo.
  • 10

    Formación de vesículas cerebrales

    Formación de vesículas cerebrales
    Al día 36 el prosencéfalo se divide parcialmente en dos vesículas cerebrales secundarias: a) Telencéfalo (cerebro terminal) constituido por una parte media y dos porciones laterales (hemisferios cerebrales primitivos), b) la porción caudal del prosencéfalo da origen al Diencéfalo.
    El mesencéfalo no sufre modificaciones, mientras que el rombencéfalo se divide en a) Metencéfalo, y b) el Mielencéfalo (encéfalo medular).
  • 11

    Estructuras originadas de las vesículas cerebrales secundarias

    Estructuras originadas de las vesículas cerebrales secundarias
    Mielencéfalo Esta vesícula origina la médula oblonga (bulbo raquídeo).
    Metencéfalo Está formado por el puente (protuberancia) y el cerebelo.
    Mesencéfalo También llamado (cerebro medio. Formado por el tectum (tubérculos cuadrigéminos superiores y los tubérculos cuadrigéminos inferiores) y el tegmentum (formación reticular, sustancia gris periacueductal, el núcleo rojo y la sustancia negra).
    Telencéfalo: Está constituido principalmente por los hemisferios cerebrales.
  • 12

    Alteraciones asociadas con defectos del cierre del tubo neural

     Alteraciones asociadas con defectos del cierre del tubo neural
    Son trastornos que se producen en determinados momentos durante el desarrollo del sistema nervioso.
    Ocurren principalmente el curso de la tercera y cuarta semana.
    1) Espina bífida: anormalidad congénita donde los arcos vertebrales no se cierran antes del nacimiento. Se debe a la ausencia de las porciones dorsales de una o más vértebras que flanquean la médula o por falta de fusión de ambos arcos para completar el agujero vertebral.
    También existe la espina bífida oculta y abierta.
  • 13

    Alteraciones

    Alteraciones
    Anencefalia: es un trastorno que se presenta durante el desarrollo temprano ocasionado por la persistencia de la abertura cefálica del tubo neural, cuya causa podría consistir en una alteración de los mecanismos de inducción debido a la carencia de una corteza cerebral funcional generalmente nacen ciegos, sordos, e insensibles al dolor.
  • 14

    Alteraciones

    Alteraciones
    Hidrocefalia: alteración se debe a un aumento en la cantidad de líquido cerebroespinal circulante en el sistema ventricular. Puede causar daños permanentes en el cerebro y provocar problemas con el desarrollo físico y mental.
  • 15

    Alteraciones

    Alteraciones
    Microcefalia: el tamaño de la bóveda craneal es más pequeña de lo normal pero el tamaño de la cara es normal razón por la cual el encéfalo no puede desarrollarse adecuadamente. Agenesia del cuerpo calloso: hay una ausencia total o parcial del cuerpo calloso, la principal vía de conexión de los hemisferios cerebrales. Comúnmente se encuentra asociado con
    convulsiones y deficiencia mental.