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Abarca la normatividad desde 1993 hasta la fecha actual
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Por el cual se tiene regla de registros licencias, control de calidad, vigilancia sanitaria de productos de uso domestico entre ellos medicamentos, cosméticos productos de aseo entre otros.
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Por el cual se regulan los regímenes sanitarios
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Por el cual se reglamenta todo lo relacionado con la presentación de toda clase de medicamentos tal como preparación, empaque, rotulado.
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Por el cual se autorizan importaciones tanto de medicamentos como de dispositivos médicos.
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Por el cual de adoptan medidas para el cobro máximo de medicamentos con cargo a los recursos de Fosyga.
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Por la cual se establece el reglamento de los reportes en la fase de investigación clínica con medicamentos en humanos.
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Por el cual se establece la estructura Invima y se determinan las funciones de sus dependencias.
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Por el cual se establecen requisitos para evaluar medicamentos biológicos con relación al registro sanitario.
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Por la cual se establecen los requisitos para obtener la certificación en la elaboración de Radiofármacos.
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Por medio de la cual se definen los requisitos generales y especiales para la elaboración de medicamentos con derivados de Cannabis.
