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El código de Nuremberg, fue el primero en plantear el derecho al individuo de dar su consentimiento voluntario.
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En Alemania se radacta el primer código que pretendía establecer criterios de regulación, para la investigación en seres humanos.
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La asociación médica mundial adopta e incorpora a su código de ética los postulados de Nuremberg
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En Estados Unidos por medio del instituto Nacional de Salud se realizan estudios e investigaciones en sujetos humanos.
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La "Statical Methods in Clinical and Preventive Medicine" por medio de Sir Austin Bradford Hill, plantean los conceptos básicos del ensay clínico Controload, la cual propone una teoría lógica mediante metologías de investigación.
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Los postulados de Nuremberg fueron revisados y ampliados en la Declaración de Helsinki
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Henry Beecher, publicó un trabajo en el que se revelaron 22 investigaciones en seres humanos, que no se tenían en cuenta por Nuremberg ni Helsinki
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La NWRO formuló peticiones que incluyeran ciertos reclamos de los pacientes en sus normas éticas
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Primera carta de los derechos del paciente aprobada por la asociación Americana de hospitales
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Toma estado público uno de los casos más mencionados con relación a graves violaciones de los derechos humanos
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Se lleva a cabo un estudio, para identificar los principios éticos básicos que deben ser orientados a la investigación biomédica
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Se elabora la declaración de Tokio (Helsinki II) donde se revisan los postulados de Nuremberg y Helsinki I
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Se crea Ethical Advisory Board para revisar las investigaciones sobre sujetos particularmente vulnerables
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Se publican las normas y regulaciones del Dto. de Salud y servicios humanos sobre la investigación en fetos, mujeres embarazadas, fecundación y prisioneros.
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El CIOMS en colaboración con la OMS elaboró las pautas internacionales propuestas para la investigación Biomédica de seres humanos
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La comisión presidencial para el estudio de problemas éticos de medicina e investigación biomédica, produjo 9 informes
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La Food and drug adminitración publicó una revisión de las obligaciones de los promotores de ensayos clínicos
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Se pusieron en práctica las normas BPC para ensayos clínicos con medicamentos de la Comunidad Económica Europa
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Se elaboran las Pautas Internacionales para la evaluación ética de los estudios epidemiológicos de CIOMS- OMS
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Period: to
Las pautas éticas internacionales para la investigación y experimentación biomédica en seres humanos es modificada CIOMS-OMS