Linea de tiempo marco legal farmacovigilancia y tecnovigilancia-Eina Neuri Zambrano Suarez-Orito Putumayo
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Esta Resolución se creo para habilitar personas independientes profesionales, para que desempeñen un servicio de salud. ,transportadores especial de pacientes,para el servicio de baja complejidad y consultas especializadas.
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Estas son las normas de la Farmacovigilancia y Tecnovigilancia que a surgido para la vigilancia y seguridad asía a las salud Decreto 2200 de 2005
Resolución 1441 de 2013
Resolución 2001120764 de 2011
Resolución 4816 de 2008
Resolución 2378 de 2008
Resolución 1403 de 2007
Resolución 1445 de 2006
Resolución 1995 de 1999
Resolución 3823 de 1997
Resolución 8436 de 1993 -
Esta Resolución se creo con un propósito de crear proyectos de investigación en los medicamentos que serán evaluados por el
instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA,para el ser Humano en la salud -
Esta Resolución se creo para los investigadores técnicos administradores de la salud,
por el cual se organiza un sistema nacional de salud para protección a su bienestar a los seres humanos que hacen pruebas con persona y animales sobre sus experimentos . -
Esta Resolución se creo para el Manejo de la Historia Clínica es un documento privado, obligatorio y sometido a una reserva, en el
cual se registran todo el proceso su enfermedad condiciones del paciente, lleva acabo el los datos del paciente medico y el grupo que acompaña al medico en su atención. -
Este Decreto se creo para regular el servicio Farmacéutico con la ley
279 de la Ley 100 del 1993
para todo los establecimiento farmacéutico donde se almacenen, se comercializan y se distribuyen ,se dispensan los medicamentos
procesos para los que se autorizado este decreto. -
Esta Resolución fue creada como el modelo y Gestión del servicio Farmacéutico y adopta el manual de condiciones Esenciales para todas la Droguerías, almacenamientos de Drogas ,laboratorios farmacéuticos, Farmacias de cadena ,donde se distribuyen, almacenan
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Esta Resolución se creo para Adoptar el manual de Registros de capacidad de Almacenamientos y Acondicionamiento Dispositivos Médicos, s para verificar todos los dispositivos médicos deben estas empacados .rotulados para su distribución y se evalúa bajo de las a buenas practicas de Manufactura .
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Esta Resolución se creo para las buenas practicas clínicas para el ser humano.
el instituto invima vigila y controla el proceso de los investigación de los medicamentos antes de ser distribuidos a mano del consumidor brindado calidad,eficacia y seguridad . -
Esta Resolución se Creo para todos los contribuyentes y no contribuyentes para que se registren al sistema de la Dian y paguen sus servios en linea este artículos 23-1 o 23-2 del Estatuto Tributario
