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Decía que las personas que se enfermaban y que no morían podían cuidar a los enfermos ya que no se enfermaban por segunda vez y si lo hacían ya no era tan grave como la primera vez.
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Noto de que las ordeñadoras que habían adquirido la viruela vacunal no eran atacadas por la grave y deformante viruela humana.
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Desarrollo vacunas a partir de gérmenes atenuados contra la colera aviar, el antrax y la rabia
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Formulo la "Teoría fagocitica de la inmunidad"
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Demostraron que el suero de animales previamente inmunizados con difteria podía transferir inmunidad a animales no inmunizados
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Varios investigadores ayudaron a caracterizar el componente inmune activo en el suero sanguíneo; Este componente podía neutralizar toxinas o precipitarlas, y aglutinar bacterias
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Demostró que sustancias no patogenicas, como eritrocitos de otras especies, también podían servir como antígenos.
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Propuso que las células en la sangre expresaban diversos receptores, a los que llamo receptores de cadena lateral, que podían unirse a agentes infecciosos y desactivarlos
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Descubrió la respuesta anafiláctica
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Se introdujeron los primeros antibioticos
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Demostró que las acciones de antitoxina, precipitina y aglutinina dependía de una fracción del suero llamada globulinas gamma
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Descubrimiento de los grupos sanguíneos ABO.
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Logro conferir inmunidad contra la tuberculosis al transferir leucocitos entre cobayos.
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Se identifico al linfocito como el tipo de célula del cual dependen las inmunidades tanto celular como humoral. Poco después, los experimentos de Bruce Glick, indicaron la existencia de dos tipos de linfocitos; linfocitos T y linfocitos B.
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En base a la información que obtuvieron se refino la teoría de la selección clonal. De acuerdo con esta teoría, un linfocito B o T individual expresa muchas copias de un receptor de membrana que es específico para un antígeno único, esta especificidad de receptor única está determinada en el linfocito antes de que quede expuesto al antígeno.
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Propusieron que la exposición a antígenos extraños durante algunas etapas de la vida podría dar lugar a un sistema inmunitario que hiciera caso omiso de estos antígenos mas tarde.
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Descubrió el mecanismo molecular que está detrás de los eventos de recombinación del ADN que generan receptores de célula B y anticuerpos.
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Descubrimiento del complejo principal de histocompatibilidad.
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Describieron la función del complejo de histocompatibilidad en el reconocimiento de antígeno por células T.
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Bruce Beutler y Jules Hoffman hicieron descubrimiento relacionados con los eventos de activación importantes para la inmunidad innata. Ralph Steinman descubrió el papel de las células dendríticas en la activación de la respuestainmunitaria adaptativa.
