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Historia de la Bioética

  • Código de Hammurabi

    Código de Hammurabi
    De Mesopotamia
    Habló sobre los aspectos regulatorios de la práctica médica.
    Este no es un código de ética directamente, sino que involucra las recompensas y los castigos que los médicos deben recibir en función de los resultados de sus tratamientos.
  • Thomas Percival

    Thomas Percival
    En Inglaterra, el médico y escritor Thomas Percival redactó la primera ética médica moderna. Escribió un folleto con este código en 1794 y una versión ampliada en 1803, en la que acuñó los términos "ética médica" y "derecho médico".
  • Asociación Médica Americana

    Asociación Médica Americana
    La Asociación Médica de Boston promulgó el primer código de ética contemporáneo en 1808. Pero la contraseña más famosa es la desarrollada en 1847 por la recién creada Asociación Médica Estadounidense. La Asociación Médica Mundial también propuso el "Código Internacional de Ética Médica" en 1949.
  • Codigo de Nuremberg

    Codigo de Nuremberg
    En 1997, como resultado del juicio de Nuremberg, el 20 de agosto de 1947 se dictó el Código de Nuremberg. Este decreto, junto con la jerarquía nazi, condenó a varios médicos por graves violaciones de derechos humanos.v
  • Declaración de Helsinki

    Declaración de Helsinki
    La Declaración de Helsinki es un documento autorregulado para la profesión médica y es la base de muchos documentos posteriores.
  • Carta a los derechos del Paciente

    Carta a los derechos del Paciente
    Los pacientes tienen derecho a solicitar servicios médicos proporcionados por personal preparado de acuerdo con su salud y atención, y a que se les notifique cuando sea necesario que los deriven a otro médico.
  • National Commission for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research

    National Commission for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research
    Es la primera agencia pública nacional en formular políticas de bioética en los Estados Unidos.
    1¿Cuáles son los límites entre la biomedicina y la investigación del comportamiento y las prácticas médicas comunes?
    2 Evaluar los riesgos y beneficios de la idoneidad de la investigación en humanos
    3 Determinar las pautas adecuadas sobre cómo seleccionar sujetos humanos para la participación
    4 Definir cada formulario de consentimiento informado en un contexto de investigación
  • Institutional Review Board

    Institutional Review Board
    Los comités de revisión institucional, también conocidos como comités de ética independientes, comités de revisión de ética o comités de ética de la investigación, son comités que aplican la ética de la investigación mediante la revisión de los métodos de investigación propuestos para garantizar la ética de la investigación.
  • Declaración de Tokio

    Declaración de Tokio
    La Declaración de Tokio señala que la tortura "es contraria al derecho humanitario" y va en contra de la misión superior de los médicos de "aliviar y socorrer el sufrimiento humano". El médico debe negarse a participar, tolerar o permitir la tortura. , Degradación o trato cruel a presos o detenidos. Según la política de la asociación, si los presos se niegan a comer, no deben ser alimentados artificialmente contra su voluntad.
  • Ethical Advisory Board

    Ethical Advisory Board
    La tarea de EAB es establecer una base ética sólida en toda la organización, y es imposible aislar problemas o problemas específicos.
  • Informe Belmont

    Informe Belmont
    Este es un informe creado por el Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los EE. UU., Titulado "Principios y pautas éticas para proteger a los investigadores"
  • President's Commission for the Study of Ethical Problems in Medicine and Biomedical and Behavioral Research

    President's Commission for the Study of Ethical Problems in Medicine and Biomedical and Behavioral Research
    Tiene como objetivo estudiar cuestiones bioéticas como
    Ingresos y residencia por cuidados por enfermedad donde es necesaria la atención médica, definición de muerte, consentimiento del paciente, disciplinas de la investigación humana y la ingeniería genética, consultoría y pruebas.
  • Comité Institucional de revisión

    Comité Institucional de revisión
    La Junta de Revisión Institucional está conformada por leyes federales, en este documento el Ministerio de Salud y Servicios Humanos ha establecido normas y reglamentos sobre fetos, mujeres embarazadas, fertilización in vitro e investigación en prisioneros.
  • Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas

    Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas
    En cooperación con la Organización Mundial de la Salud, se formularon las "Directrices internacionales propuestas para la investigación biomédica humana" para adaptar y aplicar los principios éticos contenidos en Nuremberg y Helsinki a métodos eficaces para realidades regionales específicas.