-
Que pretendía establecer criterios de regulación para la
investigación en seres humanos -
Fue el primer código en el que se plantea el
derecho del individuo a dar su “consentimiento voluntario” y especifica la dimensión de
este punto en tanto sostiene en su Art. 1 -
La Asociación Médica Mundial adaptó a su código de ética los postulados
de Nuremberg y los incorporó. -
Se establece en EE.UU. a través de los National Institutes of Health,
(NIH) que en las clínicas pertenecientes a Bethesda en
Maryland, para iniciar una investigación en sujetos humanos -
Se publica el libro “Statistical Methods in clinical and preventive
medicine” por Sir Austin Bradford Hill quien plantea los conceptos básicos del ensayo
clínico controlado -
La “National Welfare Rights Organizations” (NWRO), formuló peticiones
ante las entidades profesionales y médicas para que incluyeran ciertos reclamos de los
pacientes en sus normas éticas. -
Sale a la luz la Primera Carta de Derechos de los Pacientes, que
había sido adoptada y puesta en práctica por la Asociación Americana de Hospitales. El
documento había sido elaborado en 1971 por la Comisión Conjunta de Acreditaciones de
Hospitales. -
Se crea el Ethical Advisory Board para revisar las investigaciones
sobre sujetos particularmente vulnerables. -
Trabajó en EE.UU. la llamada President Commission for the
Study of Ethical Problems in Medicine and Biomedical and Behavioral Research,
con el objeto de continuar el trabajo de la anterior National Comission y la clarificación y
profundización de los problemas ético -
Se forman por Ley Federal los Institutional Review Board, (Comité Institucional de revisión)2
-
El Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas,
(CIOMS) en colaboración con la Organización Mundial de la Salud (OMS) elaboró las
“Pautas Internacionales Propuestas para la Investigación Biomédica en Seres
Humanos” -
La Declaración de Tokio (Helsinki II) Esta Declaración fue revisada y corregida
en Venecia -
La Food and Drugs Administration publicó una nueva revisión de las obligaciones de los promotores de ensayos clínicos.
-
Se habían elaboraron las “Pauta internacionales para la evaluación ética de los estudios epidemiológicos” de CIOMS- OMS.
-
Muestra de la repercusión de este descubrimiento fue que el presidente de
Estados Unidos pidió perdón públicamente a los familiares de esta investigación,
recientemente