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Los individuos eran estudiados para el seguimiento de la enfermedad
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Se establece el primer código donde se plantea que las personas tienen el derecho a dar su consentimiento, realizando una elección libre e informada
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Se aceptaron al código de ética los postulados de Nuremberg (el de 1947)
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Se establecio en USA, que las clínicas debían ser aprobadas por un comite en sus estudios realizados con sujetos humanos
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Ante el surgimiento de efectos adversos de varias drogas, se determina que los laboratorios deben establecer cientificamente la seguridad de las sustancias, en la enmienda Kefauer-Harris
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Los postulados de Nuremberg fueron revisados y enriquecidos con la Declaración desarrollada en Helsinki, se introducen diferencias en materia de investigación
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Se publicó el libro "Statistical Methods in Clinical and Preventive Medicine" quien plantea los conceptos básicos del ensayo clínico, que propone una teoría lógica en la investigación con sujetos humano
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Se revelaron 22 investigaciones que se desarrollaban en USA, donde no se tenían en cuenta los enunciados éticos
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Formulo peticiones a las entidades médicas profesionales para incluir reclamos de los pacientes en sus normas éticas
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Sale a la luz, y es adoptada por la asociación americana de hospitales.
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Surge con el objeto de llevar a cabo una completa investigación y estudio para identificar los principios éticos básicos que deberían orientar la investigación biomédica y comportamental que compromete sujetos humanos
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Se revisaron los postulados existentes, introduciendo la necesidad de contar en cada caso con un comité evaluador independiente
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Se introduce para revisar las investigaciones sobre sujetos particularmente vulnerables
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Surge con el objetivo de continuar con la anterior National Commission y profundizar en los problemas eticos
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Surge como el instituto de revisión ético
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La Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas - CIOMS en colaboración con la OMS, las elaboro para adecuar y ofrecer un método eficaz para la aplicación de los principios éticos
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La food and drugs administration, publico esta nueva revisión de las obligaciones de los promotores de ensayos clinicos
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por la CIOMS y la OMS
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por la CIOMS y la OMS
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Se puso en práctica la nueva directriz, por la CIOMS y la OMS
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La Public Health Service, a través de sus institutos, determina los principios que deberían regular las investigaciones en seres humanos para poder obtener fondos
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De parte del presidente de USA, por los sucesos de la investigación