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Primer código regulatorio
Creado en Alemania -
Código de Nuremberg
Escrito a partir de los juicios de Nuremberg, en los que se juzgo al personal de salud de campos de concentración Nazis, hace énfasis en el consentimiento de los sujetos. -
El código de Nuremberg gana popularidad
La asociación medica mundial incluye el código de Nuremberg en su código ético -
Comités regulatorios
El National Institute of Health en EEUU estable que ciertas clínicas deberán ser autorizadas por comités regulatorios. -
Publicación de Austin Bradford III
En el articulo publicado se plantean conceptos básicos del ensayo clínico y se propone una teoría lógica y metódica para la investigación en humanos -
Declaración de Helsinki
La asociación medica mundial agrega a su código ético lo declarado en Helsinki. -
Investigaciones en grupos marginales
Se hace publico que se estaban llevando a cabo instigaciones científicas en grupos marginales en EEUU. -
Crecimiento de los códigos éticos
La NWRO pide a entidades medicas y profesionales que se añadan ciertas normas a sus códigos y reglamentos éticos. -
Derechos de los pacientes
Se publica la primera carta de derechos de los pacientes. Al mismo tiempo el DHEW determina los principios éticos de las investigaciones científicas. -
Investigaciones que violentan derechos
Se hacen publicas tres investigaciones que violentaban los derechos humanos de los sujetos y que fueron aplicadas a grupos marginales, como afroamericanos y niños discapacitados. -
Comisión proderechos humanos e informe Belmont
El gobierno estadounidense crea una comisión encargada de velar por los derechos humanos en investigaciones científicas. Al mismo tiempo se publica el informe Belmont, el cual menciona los principios de respeto, beneficiencia y justicia. -
Se elabora la segunda declaración de Helsinki
En Tokio, se demuestra la necesidad de comités que avalen las investigaciones científicas. -
Investigación en el tercer mundo
Debido a la evidencia de investigación irregulada en países del tercer mundo, la división medica de la OMS plantea la necesidad de códigos éticos en estos países. -
Derechos en Europa y en E.E.U.U
En los Estados Unidos la FDA publica una revisión de las obligaciones de los promotores de los ensayos clinicos. Mientras que en Europa se redacta la BPC -
Bioética hoy
Los países han adaptado estos códigos éticos a sus constituciones y han redactado leyes en su beneficio. En America Latina la situación es precaria aún.
