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Este pretendía establecer criterios de regulación para investigación en seres humanos, se redacta en Alemania
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Primer código en el que se plantea el derecho del individio a dar su "consentimiento voluntario"
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La asociación adapta a su código de ética los postulados de Nuremberg y los incorporó.
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Se establece en EEUU que en clínicas de Bethesda en Maryland, para iniciar una investigación en sujetos humanos, esta deberá ser aprobada por comité responsable.
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Se publica el libro por Sir Austin Bradford Hill quien plantea conceptos básicos del ensayo clínico conttolado y propone una teoría lógica y metodológica para investigación en seres humanos, bases del modelo de validación.
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Se descubren efectos adversos de droga talidomida en EEUU, lo que determina que se regule por ley que los laboratorios, previamente a la comercialización establezcan la seguridad y eficacia de nuevas drogas, "Enmienda de Kefauer-Harris"
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Se introduce la diferencia entre investigación terapéutica y no terapéutica.
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Beecher, un anestesiólogo norteamericano publicó en New England Journal of Medicine un trabajo en el que se revelaron 22 investigaciones en seres humanos que se desarrollaban en EEUU en las cuales no se tenían en cuenta muchos de los enunciados de los códigos de Nuremberg y Helsinki.
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La NWRO formuló peticiones ante entidades profesionales y médicas para que incluyeran ciertos reclamos de pacientes en sus normas éticas.
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Sale a la luz, esta había sido adoptada y puesta en práctica por la Asociación Americana de Hospitales.
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Se da a conocer uno de los casos más mentados en lo referente a graves violaciones de derechos humanos. Tuskegee Syphilis Study fue un estudio en 400 individuos varones de raza negra que padecían sífilis. Este estudio tenía como objeto llevar seguimiento de la historia natural de la enfermedad que se estudiaba desde 1932.
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Se contituye en EEUU por mandato del congreso norteamericano con el objeto de que "llevara a cabo una completa investigación y estudio, para identificar los principios éticos básicos que deberían orientar la investigación biomédica y comportamental que compromete sujetos humanos".
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Se revisan los postulados de Nuremberg y Helsinki I, introduciendo la necesidad de contar en cada caso un comité evaluador independiente.
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Se crea para revisar las investigaciones sobre sujetos particularmente vulnerables. Se constituyó con el objetivo de continuar el trabajo de la National Commission pero sobre este tipo especial de sujetos de investigación.
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se trabajo en EEUU con el fin de continuar el trabajo de la anterior National Commission y la clarificación y profundización de los problemas éticos de manera que sean más comprensibles por aquellos que debían analizarlos y evaluarlos.
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Se forman por Ley Federal, donde fueron publicadas las normas y regulaciones del departamento de salud y servicios humanos sobre la investigación en fetos, mujeres embarazadas, fecundación in vitro y prisioneros.
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En colaboración con la OMS elaboró las Pautas Internacionales Propuestas para la Investigación Biomédica en Seres Humanos para adecuar y ofrecer un método eficaz para aplicación de los principios éticos contenidos en Nuremberg y Helsinki a la realidades regionales particulares.
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Publicó una nueva revisión de las obligaciones de los promotores de ensayor clínicos. El Consejo de Europa estableció normas para la investigación en Seres Humanos que se redactaron bajo el nombre de Normas de la Buena Práctica Clínica.
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Se elaboran estas pautas.
