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Se redacta el primer código para establecer la investigación en seres humanos, en Alemania
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El código de Nuremberg plantea por primera vez el derecho del ¨consentimiento voluntario¨.
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La asociación medica mundial adapto a su código de ética los postulados de Nuremberg.
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En los Estados Unidos se establece que para iniciar una investigación en humanos debe ser aprobado por el comité.
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Henry K. Beecher publico un trabajo revelando investigaciones que no seguían los postulados.
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La NWRO formula peticiones para incluir reclamos de pacientes en sus normas éticas.
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La comisión conjunta de acreditaciones de hospitales crea la primera carta de derechos de los pacientes.
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sale a la luz la primera carta de derechos de los pacientes
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el caso Tuskgee Syphilis Study toma estado público.
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El Public Health Service del DHEW determina los principios que deben regular las investigaciones sobre seres humanos para obtener fondos públicos.
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La National Comission for the Protection of human subjets of biomedical and behavioral research produce el informe Belmont con los tres principios generales.
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Se elabora la declaración de Tokio (Helsinki II)
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se creó el ethical advisory board para revisar investigaciones sobre sujetos vulnerables.
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La food and drugs administration publica una nueva revisión de las obligaciones de los promotores de ensayos clínicos
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Se forma por ley federal los institutional review board, se sientan las bases para las Norams de buena práctica clínica.
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El CIOMS y la OMS elaboran las ¨Pautas internacionales propuestas para la investigación en seres humanos¨
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se pone en práctica las normas de BPC para ensayos clínicos con medicamentos de la comunidad económica europea.
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Las normas de la CIOMS son revisadas y se crean las ¨pautas éticas internacionales para la investigación y experimentación biomédica en seres humanos¨
