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Redacción del primer código
Pretendía establecer criterios de regulación para la investigación en seres humanos.Esto fue redactado en Alemania -
Estudio que tuvo la Investigacion Científica
Los individuos eran estudiados para el seguimiento de la enfermedad. -
Código de Nuremberg
El primer código en el que se plantea el derecho del individuo a dar su consentimiento voluntario,realizando una elección libre e informada. -
Código Internacional de la Asociación Médica Mundial
La Asociación Medica Mundial adapto a su código de ética los postulados de Nuremberger y se incorporaron. -
Investigación de sujetos en EE.UU.
Se establece en Estados Unidos, a través de NIH que en las clínicas pertenecientes a Bethesda en Maryland, quieran iniciar una investigación en sujetos humanos, antes deben ser aprobadas por un comité predeterminado. -
Enmienda Kefuaer-Harris
Ante el surgimiento de efectos adversos de varias drogas, se determina que los laboratorios deben establecer cientificamente la seguridad de las sustancias, en la enmienda Kefauer-Harris -
Ensayo clínico controlado
Se publica el libro "Statistical Methods in clinical and preventive medicine" por Sir Austin Bradford. -
Helsinki
Los postulados de Nuremberg fueron revisados y enriquecidos con la Declaración desarrollada en Helsinki, se introducen diferencias en materia de investigación -
Utilización de placebos
En las publicaciones de Beecher se dio a conocer al menos tres ejemplos donde los sujetos del grupo placebo padecían daños e incluso la muerte como consecuencia de su utilización -
Peticiones ante las entidades profesionales
La National Welfare Rights Organizations formuló peticiones ante las entidades profesionales y médicas para que incluyeran ciertos reclamos de los pacientes en sus normas éticas. -
Primera Carta de Derechos de los Pacientes
Se rebela la Primera Carta de Derechos de los Pacientes. La cual fue adoptada y puesta en práctica por la Asociación Americana de Hospitales. El cual fue elaborado en 1971 por la Comisión Conjunta de Acreditaciones de Hospitales. -
Tuskegee Syphilis Study
Fue un estudio en que se realizaron graves violaciones de los derechos humanos, que se realizo en 400 individuos varones de raza negra que padecían sífilis, con un grupo control de 200 individuos. -
Ethical Advisory Board
Se crea el Ethical Advisory Board para revisar las investigaciones sobre sujetos particularmente vulnerables. Se constituyó con el objetivo de continuar el trabajo de la National Comission. -
Informe Belmont
Determina una diferencia entre terapia, terapia experimental e investigación. mediante el análisis de los problemas éticos de la autonomía, beneficencia y justicia. -
Principios de la bioética
Determina una diferencia entre terapia, terapia experimental e investigación. mediante el análisis de los problemas éticos de la autonomía, beneficencia y justicia. -
Normas y regulaciones
Se delimitan las normas y regulaciones del Departamento de Salud y Servicios Humanos sobre la investigación. Como también las normas y regulaciones sobre la investigación en fetos, mujeres embarazadas, fecundación in vitro y prisioneros. -
revisión de las obligaciones
La Food and Drugs Administration publico una nueva revisión de las obligaciones de los promotores de ensayos clínicos. -
Normas de BPC
Se puso en práctica una nueva directriz. Las normas CIOMS OMS fueron revisadas en 1993 dando lugar a las Pautas éticas internacionales para la investigación y experimentación biomédica en seres humanos. -
Pauta internacionales para la evaluación ética de los estudios paremiológicos.
Se llevaron a cabo las pauta internacionales para la evaluación ética de los estudios paremiológicos de CIOMS-OMS. -
Pautas éticas internacionales
Se determinan las pautas para la investigación y experimentación biomédica en seres humanos. Los cuales se establecen en 15 pautas. -
Perdón publico
EL presidente de Estados Unidos pidió perdón públicamente a los familiares de esta investigación.
