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Fue el primer código que pretendía establecer criterios de regulación para la investigación en seres humanos.
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Fue el primer código en el que se plantea el derecho del individuo a dar su "consentimiento voluntario" y especifica la dimensión de este punto en tanto sostiene en su Art.1 que el sujeto debe gozar de capacidad legal y competencia para realizar una elección libre y completa.
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L Asociación Médica mundial adaptó a su código de ética los postulados de Nuremberg y los incorporó
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Se establece en USA atraves de los Institutos nacionales de Salud, que en las clínicas pertenecientes a Bethesda en Maryland, para iniciar investigación en personas, deberá ser antes aprobada por un comité responsable.
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Se publica el libro de Sir Austin Bradford Hill en el que se plantea los conceptos básicos del ensayo clínico controlado y propone una teoría lógica y metodológica para la investigación en seres humanos.
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Se introduce ya la diferencia entre investigación terapéutica y no terapéutica
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Ya habia sido adoptada y puesta en práctica por la asociación Americana de Hospitales.
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Tuskegeee Syphilis Study fue un estudio de 400 individuos varones de raza negra que padecían sífilis. Eran estudiados con el objeto de realizar el seguimiento de la historia natural de la enfermedad desde 1932.
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La National Commission for the Protection of Human Subjets of Biomedical and Bhevioral Research por mandato del congreso norteamericano con el objeto de que "llevara a cabo una completa investigación y estudio, para identificar los principios éticos básicos que deberían orientar la investigación biomédica.
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La comisión produjo 11 documentos y un informe final que se llamó Informe Blemont, que proveyeran las bases sobre las que interpretar y aplicar algunas reglas específicas. Son tres:
-Principio de respeto por las personas
-Principio de Beneficiencia y No maleficiencia
-Principio de Justicia -
Se revisan los postulados de Nuremberg y Helsinki 1, introduciendo la necesidad de contar en cada caso un comité evaluador independiente.
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Para revisar las investigaciones sobre sujetos particularmente vulnerables. Se constituyó con el objetivo de continuar el trabajo de la National Comission pero sobre este tipo especial de sujetos de investigación.
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la Presidente Comissión tenia el objeto de continuarl el trabajo de la anterior National Comission y profunidzación de los problemas éticos de manera que sean más comprensibles por aquellos que debían analizarlos y evaluarlos. Produjo 9 informes de los cuales 3 tomos son sobre C.I. en la práctica clínica y la investigación científica y dos trabajos estan destinados a investigación en seres humanos.
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Se forman por ley Federal los Institutional Review Board, o Comité institucional de revisión. Y fueron publicadas las "Normas y regulaciones del Dto. de Salud y Servicios Humanos sobre la Investigación en fetos, mujeres embarazadas fecundación in vitro y prisioneros"
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Elaboro las "Pautas Internacionales Propuestas para la Investigación Biomédica en Seres Humanos" las cuales pretendían educar y ofrecer un método eficaz para la aplicación de los principios éticos contenidos en Nuremberg y Helsinki a las realidades regionales particulares.
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La Food an Drugs Administration publicó una nueva revisión de las obligaciones de promotores de ensayos clínicos.
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Se habían elaborado las "Pautas internacionales para la evaluación ética de los estudios epidemiológicos de CIOMS-OMS
