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El código que pretendía establecer criterios de regulación para la investigación en seres humanos fue el primer código, creado en Alemania.
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Fue el primer código en el que se plantea el derecho del individuo a dar su "consentimiento voluntario" y especifica la dimensión de éste.
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La asociación médica mundial adoptó a su código de ética los postulados de Nuremberg y los incorporó.
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En Estados Unidos, a través de los National Institutes of Health (NIH), se establece que las clínicas en Maryland pertenecientes a Bethesda Pueden iniciar una investigación en sujetos humanos, claro, esto con una previa aprobación por un comité responsable.
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Éste libro fue publicado por Siri Austin Bradford Hill, el plantea los conceptos básicos del ensayo clínico controlado y propone una teoría lógica y metodológica para la investigación en seres humanos.
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Los postulados del Nuremberg fueron revisados y enriquecidos en la de la delcaración de Helsinki en este año.
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La "National Welfare Rights Organizations" formuló peticiones ante las entidades profesionales y médicas para que incluyeran ciertos reclamos de los pacientes en sus normas éticas
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Sale a la luz la primera carta de derechos de los pacientes, que había sido adoptada y puestas en práctica por la asociación americana de hospitales.
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Esto por mandato del congreso norteamericano con el objetivo de que llevará a cabo una completa investigación y estudio para identificar los principios éticos básicos que deberían ordenar la investigación biomédica y comportamental que compromete sujetos humanos.
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En esto se revisan los postulados del Nuremberg y Helsinki uno, introduciendo la necesidad de contar en cada caso con un comité evaluador independiente.
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El propósito de crear esta fue para revisar las investigaciones sobre sujetos particularmente vulnerables. Se construyó con el objetivo de continuar el trabajo de la national comission pero sobre este tipo especial de sujetos de investigación.