LINEA DEL TIEMPO BIOLOGÍA, "ÉPOCA MOLECULAR".

  • ALBRECHT KOSSEL (1853-1927)

    ALBRECHT KOSSEL (1853-1927)

    Descubrió la existencia bases nitrogenadas a las que llamó “adenina”, “guanina”, “citosina” y “timina” dentro de la molécula de ADN. Continuando con sus investigaciones intracelulares llegó a detectar algunas cadenas de aminoácidos en el núcleo de las células y a determinar la proporción y función del ácido fosfórico en la molécula. Por estas investigaciones se le concedió el premio Nobel de Fisiología y Medicina.
    https://www.lavanguardia.com/historia-descubrimiento-adn-nucleotidos-doble-helice.
  • LOS GENES ESTAN EN LOS CROMOSOMAS

    LOS GENES ESTAN EN LOS CROMOSOMAS

    Calvin Bridges (1889-1938) Colaboró con Thomas Hunt en el diseño de experimentos con Drosophila, que demostraron que las variaciones en los insectos podían rastrearse a cambios observables en sus genes. Estos experimentos permitieron comprobar la teoría cromosómica de la herencia. https://www.definiciones-de.com/m/Definicion/de/bridges,_calvin_blackman.php
  • PRIMER MAPA GENÉTICO DE UN CROMOSOMA

    PRIMER MAPA GENÉTICO DE UN CROMOSOMA

    Alfred Henry Sturtevant (1891-1970) Mostró que el gen para cualquier rasgo específico estaba en una ubicación fija y logró construir el primer mapa genético de un cromosoma. También, entre 1915 y 1928 determinó que los genes de Drosophila (una especie de mosca) están dispuestos en orden lineal sobre el cromosoma. https://www.ecured.cu/Alfred_Henry_Sturtevant
  • DESCUBRIMIENTO DE LA PENICILINA

    DESCUBRIMIENTO DE LA PENICILINA

    Alexander fleming, anuncia el descubrimiento de la penicilina.
    La penicilina fue el primer antibiótico empleado en medicina para tratar infecciones y otras enfermedades serias. Son un determinado conjunto de antibióticos con la capacidad de eliminar las bacterias que causan infecciones en el cuerpo humano. Estos antibióticos son originados a partir de una particular especie de hongo conocida como Penicillium y también sirven para prevenir infecciones bacterianas.
  • PRIMER MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE TRANSMISIÓN (MET)

    PRIMER MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE TRANSMISIÓN (MET)

    Max Knoll y Ruska
    Entre 1931-1933 el físico alemán Ernest Ruska y el ingeniero en electricidad también alemán Max Knoll desarrollaron el primer microscopio electrónico de transmisión (MET) para la observación de materiales. La academia sueca en 1986 galardonó a Ernest Ruska con el premio Nobel por la invención de este microscopio. http://www.inecol.mx/inecol/index.php/es/component/content/article/17-ciencia-hoy/1044-que-es-el-microscopio-electronico-de-transmision
  • LOS RIBOSOMAS RESPONSABLES DE LA SINTESIS DE PROTEINAS EN LOS AÑOS 50

    LOS RIBOSOMAS RESPONSABLES DE LA SINTESIS DE PROTEINAS EN LOS AÑOS 50

    Paul Zamecnik (1912-2009) Diseñó los experimentos que le permitireron afirmar que las proteínas se sintetizan en partículas riboproteicas, los cuales habían sido observados por primera vez en la década de los 30 por Albert Claude quien los llamó microsomas Pero posteriormente se denominaron ribosomas. https://www.elmundo.es/elmundo/2009/11/08/opinion/20388722.html
  • DESCUBRIMIENTO DE LA ELECTROFORESIS

    DESCUBRIMIENTO DE LA ELECTROFORESIS

    Oliver Smithies
    Desarrolló la electroforesis en gel, una poderosa herramienta utilizada en el análisis de sustancias biológicas aplicándose corriente para separar el ADN, el ARN, moléculas o proteínas en base a su tamaño y carga eléctrica. Se utiliza una corriente eléctrica para mover las moléculas y que se separen a través de un gel. Los poros del gel actúan como un colador, permitiendo que las moléculas más pequeñas se muevan más rápido que las grandes.
    https://www.ecured.cu/Oliver_Smithies
  • EL DESCUBRIMIENTO DE LA ESTRUCTURA DEL ADN

    EL DESCUBRIMIENTO DE LA ESTRUCTURA DEL ADN

    Francis Crick, Gran Bretaña, y James Watson, Estados Unidos, desentrañaron la estructura en doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico ADN.
    De ahí salió la explicación para entender la reproducción de los seres vivos, la información hereditaria de padres a hijos, de qué manera puede cambiar esa información por mutaciones y dar origen a enfermedades hereditarias, cómo participa en la evolución biológica y por qué todos los seres vivos evolucionamos a partir de un ancestro común.
  • EL GUSANO CAENORHABDITIS ELEGANS  (SYDNEY BRENNER).

    EL GUSANO CAENORHABDITIS ELEGANS (SYDNEY BRENNER).

    Descubrió para la ciencia el gusano Caenorhabditis elegans, de apenas un milímetro y un millar de células, pero con el mismo número de genes y las mismas funciones vitales esenciales que tenemos cualquiera de nosotros. Con ese pequeño gusano, un regalo para la biología de desarrollo y la genética, se pudo aclarar, por primera vez, todos los procesos que ocurren en un organismo para convertir un embrión de una sola célula en un gusano adulto, describiendo por ejemplo la conexión de sus neuronas.
  • ANTICUERPOS MONOCLONALES

    ANTICUERPOS MONOCLONALES

    Georges Köhler(1946-1995) y César Milstein (1927-2002) Ellos fusionaron por primera vez linfocitos con células de un mieloma y obtuvieron un hibridoma, que es una línea celular inmortal capaz de producir anticuerpos específicos (monoclonales). http://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/contratapa/aprendiendo/capitulo10.htm
  • FOTOCOPIADO MOLECULAR

    FOTOCOPIADO MOLECULAR

    Descubrió la reacción en cadena de la polimerasa, una especie de fotocopiado molecular que permite copiar millones de veces un pequeño segmento de ADN. Este revolucionario descubrimiento permitió leer el genoma humano, diagnosticar trastornos genéticos, identificar cadáveres y rastrear a asesinos en serie por su ADN. https://www.google.com.co/amp/s/elpais.com/elpais/2019/08/13/ciencia/1565717605_558894.html%3foutputType=amp
  • FRANCIS COLLINS (1950)

    FRANCIS COLLINS (1950)

    Desarrolló la clonación posicional la cual es una técnica de laboratorio utilizada para localizar la posición en un cromosoma de un gen asociado a una enfermedad, lo que se hace es aislar segmentos de ADN que se superponen parcialmente y que se van localizando a lo largo del cromosoma para así identificar un gen candidato. https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Clonacion-posicional
  • EL EQUIPO DE JAMES THOMSON, UNIVERSIDAD DE WISCONSIN Y EL EQUIPO DE SHINYA YAMANAKA, UNIVERSIDAD DE KIOTO. CREAN CÉLULAS MADRE A PARTIR DE CÉLULAS DE LA PIEL

    EL EQUIPO DE JAMES THOMSON, UNIVERSIDAD DE WISCONSIN Y EL EQUIPO DE SHINYA YAMANAKA, UNIVERSIDAD DE KIOTO. CREAN CÉLULAS MADRE A PARTIR DE CÉLULAS DE LA PIEL

    Dos grupos de investigadores, uno japonés y otro estadounidense lograron transformar células de piel humana en células madre, capaces de evolucionar en células nerviosas, cardíacas o en cualquiera de los 220 tipos de células del cuerpo humano. Los dos equipos de investigación utilizaron cuatro genes para transformar las células cutáneas llamadas fibroblastos en células madre pluripotentes inducidas, también denominadas células iPS.
    https://www.google.com.co/noticia/324931/0/celulas/madre/piel/
  • MUTACIONES ARTIFICIALES

    MUTACIONES ARTIFICIALES

    MARIO CAPECCHI
    Desarrolló el método de investigación genética llamado “gene targeting”. Una tecnología utilizada para crear ratones con mutaciones artificiales en cualquier gen. La eficacia del método es tal que el investigador puede escoger cuál gen mutar y cómo. Esto es, cómo y cuáles secuencias del DNA se pueden manipular para poder observar la función de cada gen en el desarrollo embrional o las fases sucesivas.
  • PRIMERA CÉLULA SINTÉTICA

    PRIMERA CÉLULA SINTÉTICA

    JOHN CRAIG VENTER
    Uno de sus logros fue descifrar por primera vez la secuencia completa de un organismo vivo: la bacteria Haemophilus influenzae y en 2007 aunció haber conseguido crear un cromosoma artificial a partir de elementos químicos, como paso previo a la creación de la primera forma de vida artificial de la Tierra.
    http://www3.gobiernodecanarias.org/aciisi/cienciasmc/web/biografias/john_craig.html#:~:text=Fue%20elpresidente%20fundadorde,vivo%3A%20la%20bacteria%20Haemophilus%20influenzae.

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