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Primer código de investigación
Este código pretendía establecer una regulación sobre la investigación en seres humanos. Fue creado en Alemania -
Código Nuremberg
Planteamiento del derecho del individuo de dar su consentimientos, siempre y cuando este sea voluntario. -
Adaptación al código de Nuremberg
La Asociación Médica Mundial adaptó su propio código ético al de Nuremberg para poder incorporarlos. -
NIH (EE.UU) y la nueva disposición
La National Institutes of Health establece que las clínicas en Bethesda y Maryland deben tener la confirmación de un comité responsable para llevar a cabo investigaciones en humanos. -
Libro "Statistical Methods in Clinical and preventive medicine"
Este libro es publicado con el propósito de plantear conceptos del ensayo clínico controlado. -
Enmienda de Kefauer - Harris
En EE.UU, se regula la comercialización de drogas o medicamentos en los laboratorios, de manera que sea científicamente segura y eficaz. -
Declaración de Helsinki
Esta declaración revisa y enriquece los postulados de Nuremberg -
National Welfare Rigths Organizations (NWRO)
La NWRO realiza peticiones con el fin de permitir a los pacientes realizar reclamos en contra de entidades profesionales y médicas. -
Primera Carta de Derechos de los Pacientes
Esta carta establece los derechos que los pacientes deben tener, los cuales deberán ser respetados. Habría sido creada un año antes por la Comisión Conjunta de Acreditaciones de Hospitales. -
Constitución de un nueva comisión
La "National Commission for the Protection of Human Subjets of Biomedical and Behavioral Research" es constituida con el objeto de identificar la ética en la investigación médica y comportamental. -
Informe Belmont y sus principios
La comisión creada en 1974 produjo 11 documentos que tenían como base el principio de respeto por las personas, el principio de beneficencia y no maleficencia y el principio de justicia. -
Declaración de Tokio
Se revisan los postulados de Nuremberg y Helsinki I -
Creación del Ethical Advisory Board
Se revisan las investigaciones en individuos que puedan ser vulnerables. -
Institutional Review Board
Se forma esta ley en donde se publican las "normas y regulaciones del Dpto. de salud y servicios humanos sobre la investigación en fetos, mujeres embarazadas, fundación in vitro y prisioneros". -
Elaboración de pautas y propuestas en investigación biomédica
El Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas colabora con la OMS para la creación de las "Pautas Internacionales Propuestas para la Investigación Biomédica en Seres Humanos". -
Revisión en ensayos públicos
La Food and Drugs Administration publica una revisión de las obligaciones en los ensayos clínicos. -
Ética en estudios epidemiológicos
La CIOMS - OMS elaboran las Pautas Internacionales para la evaluación ética de los estudios epidemiológicos.
