Normatividad servicios Farmacéuticos- Siomara Berrio Carrasquilla-Caucasia-Antioquia
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Decreto 677 de 1995
Reglamenta parcialmente el régimen de registros y licencias el control de calidad -
Decreto 1945 de 1996
Regula el ejercicio de la profesión de Químico Farmacéutico, perteneciente al área de la salud, en los aspectos relativos a los derechos, deberes, obligaciones y prohibiciones, con el fin de preservar y salvaguardar la honradez, lealtad, imparcialidad, eficiencia, seriedad, que deben observar en su desempeño profesional. -
LEY No.292 de 1999
La Comisión Nacional de Evaluación y Registro de Productos Farmacéuticos será un órgano asesor, técnico científico, de la División de Farmacia del Ministerio de Salud para fines de selección de los medicamentos que podrán ser comercializados en el país, evaluar sus indicaciones, contraindicaciones, garantizar la eficacia de los mismos y velar por su uso racional. -
Decreto 2200 de 2005
Regular todas las actividades y procesos del servicio farmacéutico.
Todos los establecimiento farmacéutico donde se almacenen, comercialicen, distribuyan o dispensen medicamentos o dispositivos médicos, tendrán que regirse por este Decreto. -
Decreto 2200 de 2005
Regula las actividades y procesos del servicio farmacéutico, todas las entidades que almacenen, distribuyan o dispensen medicamentos se deben regir por este Decreto. -
Decreto 4725 de 2005
Da el permiso de comercialización de los medicamentos y dispositivos médicos y tiene que ver con la comercialización, procesamiento, empaque de los mismos. -
Resolución 1963 de 2006
Características de la calidad para el desarrollo del programa académico de Tecnología en Regencia de Farmacia
La institución de educación superior otorgará el título en el campo de desempeño profesional. -
Decreto 2330 de 2006
Modifica el Decreto 2200 de 2005, como se debe preparar el medicamento para la prescripción médica hacia el paciente. -
Resolución 0444 de 2008
Verifica el Cumplimiento de Buenas Prácticas de Elaboración de preparaciones magistrales en los medicamentos. -
Resolución 3028 de 2008
Establece las áreas técnicas de producción de los establecimientos farmacéuticos, para todos los fabricantes que comercializan medicamentos. -
Resolución 0444 de 2008
Verifica el Cumplimiento de Buenas Prácticas de Elaboración de preparaciones magistrales para los que elaboran, preparan, medicamentos y a los pacientes hospitalizados. -
Resolución 3028 de 2008
Definen las áreas técnicas de producción de los establecimientos farmacéuticos para todos los fabricantes de medicamentos que van a ser comercializados.
