LINEA DE TIEMPO BIOÉTICA

  • 539

    Cilindro de Ciro

    Cilindro de Ciro
    Presenta características novedosas, especialmente en lo relativo a la religión
  • 1215

    La carta de Magna

    La carta de Magna
    Documentos medievales y modernos, como la carta inglesa, se ha asociado también a los derechos humanos
  • Declaración de derechos de Virginia

    Declaración de derechos de Virginia
    Escrita por George Mason y proclamada por la Convención de Virginia
  • INICIO DE LA SEGUNDA GUERRA MUNDIAL

    INICIO DE LA SEGUNDA GUERRA MUNDIAL
  • Period: to

    EXPERIMENTOS CON HUMANOS EN CAMPOS DE CONCENTRACIÓN NAZIS

  • Los derechos de segunda generación

    Los derechos de segunda generación
    Están relacionados con la equidad y comenzaron a ser reconocidos por los gobiernos después de la Primera Guerra Mundial
  • EXPERIMENTOS CON HUMANOS EN CAMPOS DE CONCENTRACIÓN NAZIS 1939-1945 (JOSEPH MENGELE)

    EXPERIMENTOS CON HUMANOS EN CAMPOS DE CONCENTRACIÓN NAZIS 1939-1945 (JOSEPH MENGELE)
  • Nacimiento de la Organización de las Naciones Unidas

    Nacimiento de la Organización de las Naciones Unidas
  • Period: to

    SE REALIZAN LOS JUICIOS DE NUREMBERG

  • FINALIZA LA SEGUNDA GUERRA MUNDIAL

    FINALIZA LA SEGUNDA GUERRA MUNDIAL
  • PUBLICACIÓN DE LOS CÓDIGOS DE NUREMBERG

    PUBLICACIÓN DE LOS CÓDIGOS DE NUREMBERG
  • Declaracion de Helsinki: 1948 Declaración de Ginebra de la AMM, emitida en su segunda asamblea

    Declaracion de Helsinki: 1948 Declaración de Ginebra de la AMM, emitida en su segunda asamblea
    vincula al médico con la fórmula "velar solícitamente y ante todo por la salud de mi paciente”, y el Código Internacional de Etica Médica afirma que: "El médico debe considerar lo mejor para el paciente cuando preste atención médica”.
  • Los derechos de primera generación

    Los derechos de primera generación
    Los derechos humanos de la primera generación, tratan esencialmente de la libertad y la participación en la vida política
  • 1949 Código Internacional de Ética Médica, emitido por primera vez en Londres por la misma AMM en la asamblea

    1949 Código Internacional de Ética Médica, emitido por primera vez en Londres por la misma AMM en la asamblea
  • La Convención Europea de Derechos Humanos

    La Convención Europea de Derechos Humanos
  • 1953: se decide que es preciso elaborar una postura frente a los experimentos con humanos

    1953: se decide que es preciso elaborar una postura frente a los experimentos  con humanos
  • 1960: se comienza a presentar y una resolución borrador en los journals de medicina

    1960: se comienza a presentar y una resolución borrador en los journals de medicina
  • Period: to

    1962-1964 se llega a un consenso y se da a conocer la declaración de Helsinki

  • 1966

    1966
    La asamblea general de las naciones unidas adopta el pacto internacional de los derechos civiles y políticos donde menciona "nadie sera sometido a torturas ni penas , ni tratos crueles e inhumanos sin su libre consentimiento "
  • Los Pactos Internacionales de Derechos Humanos

    Los Pactos Internacionales de Derechos Humanos
  • La Convención Americana sobre Derechos Humanos

    La Convención Americana sobre Derechos Humanos
  • 1973

    1973
    Surge la primera carta de los derechos de los pacientes protegiendo autonomia , integridad y dignidad
  • Informe Belmont

    Comisión Nacional para la Protección de los Sujetos Humanos ante la investigación biomédica y de comportamiento.
    El departamento de salud de los Estados Unidos revisó y amplió las regulaciones para proteger a los sujetos humanos.
  • Period: to

    Informe de Belmot

    Comisión Nacional para la protección de los sujetos humanos ante la investigación Biomédica y de comportamiento.
    El departamento de Salud de Los Estados Unidos reviso y amplio las regulaciones para proteger a los sujetos humanos.
  • 1975: se constituyó en la piedra angular de referencia internacional en ética de la investigación, se introduce la revisión de las investigaciones por comités de ética.

    1975: se constituyó en la piedra angular de referencia internacional en ética de la investigación, se introduce la revisión de las investigaciones por comités de ética.
  • Informe Belmont

    La comisión publicó el documento Principios éticos y pautas para la protección de los seres humanos en la investigación. El cual consta de tres partes: una introducción y tres partes: Límites entre práctica e investigación; Principios éticos básicos y Aplicaciones.
    Introducción
    Los autores del documento comienzan refiriéndose a los crímenes que en ámbito médico produjeron durante la segunda guerra mundial.
  • Informe Belmont

    Primera parte
    Se muestran las dificultades para deslindar convenientemente investigación de prácticas terapéuticas y se establece la necesidad de procurar que todo lo que es investigación vaya precedido de la elaboración de un proyecto en el que se pueda evaluar la seguridad y la posible eficacia de esa terapia
  • Informe Belmont

    Segunda parte
    De entre los principios éticos básicos ampliamente aceptados en la tradición occidental la comisión señala res relevante para la investigación sobre sujetos humanos: el respeto por las personas, la beneficencia y la justicia. Se trata de juicios generales que sirven de base a la justificación de prescripciones éticas particulares para la evaluación de las acciones humanas.
  • Informe Belmont

    Tercera parte
    Esta dedicada a señalar algunos requisitos que se deducen de los anteriores principios cuando estos se aplican a la investigación: consentimiento informado; valoración riesgo beneficio y como debe ser la selección de los sujetos de la investigación en donde se debe tener en cuenta el consentimiento informado, evaluación de riesgos y beneficios y selección de los sujetos.
  • Los derechos de tercera generación

    Los derechos de tercera generación
    Los unifica su incidencia en la vida de todos, a escala universal, por lo que precisan para su realización una serie de esfuerzos y cooperaciones en un nivel planetario
  • 1981

    1981
    La 34 asamblea de la asociación médica en lisboa señala los derechos fundamentales del paciente en la atencion clinica
  • 1983: no introdujo grandes cambios, pero añadió el asentimiento del menor y la necesidad de la aceptación por parte del representante legal del sujeto, en los casos de discapacidad o minoría de edad.

    1983: no introdujo grandes cambios, pero añadió el asentimiento del menor y la necesidad de la aceptación por parte del representante legal del sujeto, en los casos de discapacidad o minoría de edad.
  • 1989: se añadió el papel de las legislaciones nacionales o locales en la regulación de la investigación médica

    1989: se añadió el papel de las legislaciones nacionales o locales en la regulación de la investigación médica
  • 1996: en la asamblea de Sudáfrica, se desencadenó el debate todavía vivo sobre el uso del placebo, saliendo al paso de posibles abusos.

    1996: en la asamblea de Sudáfrica, se desencadenó el debate todavía vivo sobre el uso del placebo, saliendo al paso de posibles abusos.
  • 1997: “el bienestar del sujeto o paciente debe prevalecer sobre los intereses de la ciencia

    1997: “el bienestar del sujeto o paciente debe prevalecer sobre los intereses de la ciencia
  • Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los derechos Humanos

    Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los derechos Humanos
  • Period: to

    2000-2013 las garantías de continuidad de tratamiento marcarían puntos relevantes de esta norma internacional que tendría un amplio impacto en las normativas de distintos países y en otras normas internacionales tales como las guias CIOMS – OMS.

    aumenta los principios generales y ratifica que la propuesta de principios éticos, afecta no sólo a las actuaciones sobre seres humanos, sino también a los materiales humanos (muestras) ya la información identificable que de ellos procede (ficheros de datos).
    En el primero se simplifica el concepto definitorio, diciendo que se trata de unos principios éticos aplicables la investigación en humanos, los materiales humanos ya la información identificable
  • Declaración Internacional sobre los datos Genéticos Humanos

    Declaración Internacional sobre los datos Genéticos Humanos
  • 2005

    2005
    Surge el derecho internacional de la bioetica como el responsable entre libertad y derecho
  • Conferencia General de la UNESCO

    Conferencia General de la UNESCO
    La Declaración Universal sobre bioética y derechos humanos el cual es un instrumento jurídico y político que crea obligación en los Estados
  • Declaración de Singapur

    Declaración de Singapur
    El valor y los beneficios de la investigación dependen sustancialmente de la integridad con la que èsta se lleva a cabo. 2ª Conferencia Mundial sobre Integridad en la Investigación, 21 – 24 de julio de 2010, en Singapur. PRINCIPIOS
    -Honestidad en todos los aspectos de la investigación
    -Responsabilidad en la ejecución de la investigación
    -Cortesía profesional e imparcialidad en las relaciones laborales
    -Buena gestión de la investigación en nombre de otros
  • Declaración de Singapur

    Declaración de Singapur
    RESPONSABILIDAD
    1.INTEGRIDAD
    2.MÉTODOS DE INVESTIGACIÓN
    3.DOCUMENTACIÓN DE LA INVESTIGACIÓN
    4.RESULTADOS DE LA INVESTIGACIÓN
    5.AUTORIA
    6.CUMPLIMIENTO DE LAS NORMAS
    7.REVISION POR PARES: .
    8.CONFLICTOS DE INTERÉS
    9.RECONOCIMIENTO EN LAS PUBLICACIONES
    10.RESPUESTAS A PRÁCTICAS IRRESPONSABLES EN LA INVESTIGACIÓN.
    11.CONSIDERACIONES SOCIALES
    12.AMBIENTE PARA LA INVESTIGACIÓN
    13.DENUNCIA DE PRÁCTICAS IRRESPONSABLES EN LA INVESTIGACIÓN
    14.COMUNICACIÓN PUBLICA
  • 2015

    2015
    Ley estatutaria 1751 del 2015 estableció nuevos derechos y deberes de los pacientes en el sistema de salud