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Origen de la talidomida
La talidomida fue sintetizada por Wilhem Kunz en los laboratorios
Chemie Grünenthal de Alemania. Sus propiedades sedantes convirtieron tempranamente este fármaco en una buena alternativa a los barbitúricos -
Primeros Casos
Se documentó el primer caso aislado de focomelia tras la
exposición a talidomida y durante el transcurso de los años posteriores se registraron en todo el mundo aproximadamente 3.000 dismelias, malformaciones congénitas extremadamente infrecuentes en los miembros de cuerpo, extremidades etc. -
Autorización de la venta
Se autoriza la venta de este medicamento para la prevención de vómitos y nauseas en las embarazadas en Alemania. -
Retiro del mercado
La talidomida fue retirada del mercado Aleman y progresivamente del reto del mundo -
Comercialización de la Talidomida
La Food and Drug Administration aprobó la comercialización de talidomida para el tratamiento del eritema nudoso leproso. Fue probada multiples veces para evitar la posibilidad de aparición de malformaciones congénitas. -
Asociación Española de Victimas de la Talidomida y otras inhabilidades.
se fundó la Asociación Española de Victimas de
la Talidomida y otras inhabilidades (AVITE) con el objetivo
de reivindicar la situación de este colectivo con la creación de un censo que permitiera un reconocimiento social y
económico de los afectados comparable con los de otros países. -
Continua la comercialización del "Medicamento"
La FDA aprobó la comercialización de talidomida para el tratamiento del mieloma múltiple en combinación con dexametasona. Fue sometida a estrictas recomendaciones y restricciones de dispensación, destinadas a prevenir y evitar la
posibilidad de aparición de malformaciones congénitas. -
Vuelta al Mercado
Luego de la aprobación de la talidomida como medicamento huérfano para el mieloma múltiple por la Agencia Europea del Medicamento, esta fue reintroducida en el mercado europeo. -
Se reconoce al colectivo afectado por talidomida.
El 5 de agosto , se promulgó el Real Decreto
1006/2010 que reconoce el colectivo afectado por talidomida en España˜ y regula el procedimiento de concesión de
ayudas a las personas afectadas. Este contempla como víctimas de la talidomida a los nacidos entre 1960 y 1965, aunque la venta se inició a partir de 1957 y continuó presuntamente hasta 1973, según el vademécum de ese ano. -
Su uso en la Actualidad
Actualmente, está indicada para el tratamiento de primera
línea del mieloma múltiple en combinación con melfalán y prednisona, en pacientes con mieloma múltiple no tratado de edad igual o superior a 65 anos.