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La talidomida fue sintetizada por Wilhem Kunz en los laboratorios
Chemie Grünenthal de Alemania. Sus propiedades sedantes convirtieron tempranamente este fármaco en una buena alternativa a los barbitúricos -
Se documentó el primer caso aislado de focomelia tras la
exposición a talidomida y durante el transcurso de los años posteriores se registraron en todo el mundo aproximadamente 3.000 dismelias, malformaciones congénitas extremadamente infrecuentes en los miembros de cuerpo, extremidades etc. -
Se autoriza la venta de este medicamento para la prevención de vómitos y nauseas en las embarazadas en Alemania.
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La talidomida fue retirada del mercado Aleman y progresivamente del reto del mundo
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La Food and Drug Administration aprobó la comercialización de talidomida para el tratamiento del eritema nudoso leproso. Fue probada multiples veces para evitar la posibilidad de aparición de malformaciones congénitas. -
se fundó la Asociación Española de Victimas de
la Talidomida y otras inhabilidades (AVITE) con el objetivo
de reivindicar la situación de este colectivo con la creación de un censo que permitiera un reconocimiento social y
económico de los afectados comparable con los de otros países. -
La FDA aprobó la comercialización de talidomida para el tratamiento del mieloma múltiple en combinación con dexametasona. Fue sometida a estrictas recomendaciones y restricciones de dispensación, destinadas a prevenir y evitar la
posibilidad de aparición de malformaciones congénitas. -
Luego de la aprobación de la talidomida como medicamento huérfano para el mieloma múltiple por la Agencia Europea del Medicamento, esta fue reintroducida en el mercado europeo.
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El 5 de agosto , se promulgó el Real Decreto
1006/2010 que reconoce el colectivo afectado por talidomida en España˜ y regula el procedimiento de concesión de
ayudas a las personas afectadas. Este contempla como víctimas de la talidomida a los nacidos entre 1960 y 1965, aunque la venta se inició a partir de 1957 y continuó presuntamente hasta 1973, según el vademécum de ese ano. -
Actualmente, está indicada para el tratamiento de primera
línea del mieloma múltiple en combinación con melfalán y prednisona, en pacientes con mieloma múltiple no tratado de edad igual o superior a 65 anos.