Principales acontecimientos, antecedentes, códigos, declaraciones y normativos sobre bioética
By Lesh200215
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Primer Código
Este código pretendía establecer criterios de regulación para la investigación en seres humanos. Se redactó en Alemania -
Código de Nuremberg
Este código plantea el derecho del individuo a dar su "consentimiento voluntario". -
Asociación Médica Mundial
Adoptó a su código de ética los postulados de Nuremberg y los incorporó. -
National Institutes of Health, (NIH), (Institutos Nacionales de Salud)
Para iniciar investigaciones en humanos deberán ser antes aprobadas por el comité responsable, en este caso las clínicas pertenecientes a Bethesda -
Statistical Methods in clinical and preventive medicine
En este libro Austin Bradford plantea plantea los conceptos básicos del ensayo clínico controlado y propone una teoría lógica y metodológica para la investigación en seres humanos. -
Declaración de Helsinki
Los postulados de Nuremberg fueron revisados y enriquecidos en esta declaración. -
Henry K. Beecher
Publico un trabajo en el que se relevaron investigaciones en seres humanos en los cuales no se tenían en cuenta muchos de los enunciados de los Códigos de Nuremberg y Helsinki. -
Primera Carta de Derecho de los Pacientes
Que había sido adoptada y puesta en práctica por la Asociación Americana de Hospitales. -
Tuskegee Syphilis Study
Fue un estudio en 400 individuos que padecían sífilis. Estos individuos eran estudiados con el fin de realizar el seguimiento de la enfermedad, no se informó a estas personas que ya desde hace años existía la penicilina para el tratamiento de la enfermedad. -
La Comisión Nacional para la Protección de los Sujetos Humanos de la Investigación Biomédica y del Comportamiento
Esta comisión fue creada en Estados Unidos con el objetivo de identificar los principios éticos para la investigación biomédica. -
Declaración de Tokio
Introduce la necesidad de contar en cada caso con un Comité evaluador independiente -
Ethical Advisory Board
Tiene como fin el revisar las investigaciones sobre sujetos particularmente vulnerables. -
Informe Belmont
Se intentaba proponer un método para el análisis y evaluación de
proyectos de investigación. -
Comité Institucional de revisión
Se forman las bases para las llamadas Normas de buena práctica clínica. -
Food and Drugs Administration
Publicó una nueva revisión de las obligaciones de los promotores de ensayos clínicos. -
Nueva Directriz
Se propuso una nueva directriz, las Normas de BPC para ensayos
clínicos con medicamentos de la Comunidad Económica Europea. -
CIOMS-OMS
Se elaboraron: Pauta internacionales para la evaluación ética de los estudios epidemiológicos. -
Normas CIOMS
Las normas CIOMS del Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas fueron revisadas dando lugar: Pauta éticas internacionales para la investigación y experimentación biomédica en seres Humanos
