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se implementa el programa de tecnovigilancia
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Se implementa el control sanitario para dispositivos médicos para el uso humano en aspectos como el debido proceso de empaquetamiento y rotulación para su distribución.
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Todo establecimiento farmacéutico deberá contar con una infraestructura física, de acuerdo con el grado de complejidad, número de actividades y procesos que se realicen y personas que laboren; con una dotación, constituida por equipos, instrumentos, bibliografía y materiales necesarios para el cumplimiento de los objetivos de las actividades y/o procesos que se realizan en cada una de sus áreas y disponer de un recurso humano idóneo para el cumplimiento de las actividades y procesos que realice.
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se busca adaptar al modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico y adoptar el Manual de condiciones esenciales y procedimientos
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explica ala entidades prestadoras de salud que deben estar en el Registro Especial de Prestadores de Servicios de Salud (REPS) y tener al menos un servicio habilitado.
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Esta resolución esta destinada a vigilar, controlar y Prevenir la farmacodependencia que son medicamentos que tiene sustancias que pueden crear dependencia y su uso inadecuado conlleva al manejo ilícito de los mismos.
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decreto que controla las actividades del servicio farmacéutico como establecimiento farmacéuticos , entidades que tengan que ver con la actividad de servicios farmaceuticos que expendan, dispensen medicamentos o dispositivos médicos como también regula las actividades del el personal que laboren en esta actividad
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Se crea crea el sistema de seguridad social integral que obliga al estado, ala sociedad y alas instituciones destinar recursos para garantizar la cobertura de las prestaciones de carácter económico, de salud y servicios complementarios. crea equidad para que la totalidad de la población pueda acceder al servicio de salud de cualquier nivel
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Abarca la normatividad desde 1993 hasta la fecha actual
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en este decreto se modifica la definición de´´preparación magistral´´ que se daba en el articulo 3 del decreto 2200de 2005 y e da responsabilidad al tecnólogo poder prepara magistrales no estériles y de uso tópico y alas farmacias y droguerías podrán realizar procedimientos de inyecto logia y de monitoreo de de glucemia co equipos de punción.
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regula la correcta preparación de magistrales transformación,
preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis, y reenvase y reempaque de medicamentos dentro del Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria para
pacientes hospitalizados o ambulatorios en casos especiales.
