Linea de tiempo marco legal del servicio farmacéutico-Jeismi Andrea Palacio Ocampo-Medellín (Antioquia)
By jpalacio78
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Ley de 100 de 1993
El sistema de seguridad integral, es el encargado de reunir normas y procedimientos los cuales garantizan a todas las personas mejor calidad de vida de acuerdo a su capacidad económica. Los principios fundamentales de este sistema esta basado en la integridad, eficacia, solidaridad, participación y unidad. El sistema de pensión garantiza a la población un porcentaje fijo en tales riesgos que puede acarrear la vejes,invalides y muerte, teniendo en cuenta el tiempo cotizado y edad para su pensión. -
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Linea de tiempo marco legal del servicio farmaceutico
Abarca la normatividad desde 1993 hasta la fecha actual. -
Ley 485 de 1998
El objetivo principal de esta ley, es regular la profesión del tecnólogo en regencia de farmacia con el fin de asegurar que su labor se desarrolle conforme a los reglamentos que expidan las autoridades publicas, incrementando sus valores éticos, para así contribuir con el mejoramiento de la salud individual y colectiva. El regente de farmacia estará en capacidad de desarrollar tareas de apoyo y colaboración, en la prestación de servicios farmacéuticos y en la gestión administrativa en farmacias. -
Decreto 1737 de 2005
Con este decreto están regulando toda la distribución,dispensación, preparación, etiquetado, rotulado,comercialización de los medicamentos homeopáticos magistrales,oficina-les a nivel nacional con el fin de que los establecimientos farmacéuticos homeopáticos tengan la clasificación para la tenencia de venta de estos medicamentos, que pueden servir como complemento alimenticio, uso terapéutico, esencias florales elaborados a base de recursos naturales los cuales deben ser separadas por categoría. -
Decreto 2200 de 2005
Por medio de este decreto se reglamenta el servicio farmacéutico, su objetivos es lograr que el medicamento o dispositivo medico, sea entregado oportunamente al usuario, contando con la disponibilidad del producto, tiempo y espacio del servicio farmacéutico, de esta forma se establecen vínculos entre el prestador del servicio, el usuario y los canales de distribución. promover estilos de vida saludable y el uso adecuado de los medicamentos y dispositivos, manteniendo la asepsia en las farmacias. -
Resolución 1478 de 2006
En esta resolución se expiden normas para el control de vigilancia de importación, exportación, fabricación, distribución, dispensación, compra y venta de medicamentos o cualquier producto y sobre aquellos que sean monopolio del estado. Vigilar aquellas, sustancias o medicamentos que crean dependencia, su uso inadecuado conlleva al manejo ilícito de estos medicamentos, por este motivo tienen un control especial los establecimientos, por lo que puede ser perjudicial para la salud de los usuarios. -
Decreto 2330 de 2006
Por el cual se modifico el decreto 2200 del 2005, las farmacias y droguerías, se someterán a procesos de recepción y almacenamiento, dispensación, preparaciones magistrales. Estos establecimientos, tendrán la dirección técnica y el químico farmacéutico siempre y cuando las preparaciones magistrales que elaboran consistan en preparación no estériles y de uso tópico,puede ser (ungüentos, pomadas, cremas,geles), la dirección del establecimiento estará a cargo del tecnología en regencia de farmacia. -
Resolución 1403 de 2007
Se determinó el modelo de gestión del servicio farmacéutico se adapto el manual de condiciones esenciales y procedimientos. El objetivo de esta resolución es determinar los criterios administrativos y técnicos generales del modelo de gestión del servicio farmacéutico se aplicaran a toda persona que realice una o varias actividades dentro del servicio farmacéutico principalmente a los prestadores del servicio de salud a todos los establecimientos farmacéuticos donde se almacenen los medicamentos -
Resolución 2955 de 2007
A todos los establecimientos farmacéuticos que estén dedicados a la producción, almacenamiento, distribución, comercialización de medicamentos o dispositivos médicos. Deben contar con una infraestructura física de acuerdo al grado de complejidad, contar con personal idóneo para la realización de las diferentes actividades los establecimientos farmacéuticos se clasifican en mayoristas y minoristas. los mayoristas se les aplica la presente normatividad y los minoristas son las farmacias-droguerias -
Resolución 3028 de 2008
De acuerdo a los avances técnicos se reglamentan las condiciones de las áreas de la producción farmacéutica y aplicado para todos aquellos fabricantes de medicamentos nacionales o extranjeros tales productos se han comercializado en territorio colombiano. Podemos decir que esta resolución permite la adecuación del producto envasado para poder comercializarlo tales como el estuchado, el etiquetado, el termo-sellado, la colocación del sticker siempre y cuando no tenga código de barras o el precio -
Resolución 4816 de 2008
El objetivo de la presente resolución es incrementar la tecnovigilancia que permite identificar los eventos no descritos en la actualización de dispositivos médicos en el territorio nacional, proponer medidas de salud al usuario, a los profesionales de la salud, autoridades sanitarias y a la población para que tengan conocimiento y conciencia de lo que puede contraer el mal uso de cualquier dispositivo medico, los establecimientos farmacéuticos estarán a un control constante para su buen manejo. -
Decreto 249 de 2013
Por medio de este decreto se busca mejorar la eficiencia en el uso de los recursos y disponibilidad de los medicamentos, a través de las entidades públicas para que la importación de los medicamentos y dispositivos médicos, se deberá adjuntar un documento, que cumplen con los criterios de calidad definidos por organización mundial de la salud. Los medicamentos e insumos, críticos serán sometidos a las sesiones de inspección, vigilancia y control sanitario de esta forma se podrá tener un control.
