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China informa de un grupo de casos de neumonía en la ciudad de Wuhan, que lleva a identificar un nuevo virus.
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Una semana y media después los científicos mapean la secuencia del genoma que más tarde se identifica como COVID-19.
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Se publica el genoma secuenciado del coronavirus lo que empieza esfuerzos internacionales para estudiar una vacuna.
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Los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos comienzan a ensayar una vacuna "de investigación" en 45 adultos sanos tras obtener resultados prometedores en modelos animales.
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El Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica de Francia dice que "los ensayos clínicos para probar la eficacia de la vacuna BCG contra COVID-19 están en marcha o a punto de comenzar en Holanda, Alemania, Francia, España y Australia".
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La revista científica Nature dice que "el panorama mundial de I+D de la vacuna COVID-19 incluye 115 candidatas a vacuna, 73 de las cuales se encuentran actualmente en fase exploratoria o preclínica".
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La financiación de la UE está destinada a apoyar a la compañía biofarmacéutica alemana CureVac en el desarrollo de una vacuna.
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El dúo británico-francés, GlaxoSmithKline y Sanofi anuncian ensayos clínicos para la segunda mitad de 2020 con esperanza de hacer la vacuna disponible en la segunda mitad de 2021 si esta tiene éxito.
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La empresa alemana BioNTech y su socio estadounidense Pfizer reciben la luz verde del Instituto Paul-Ehrlich, la autoridad alemana para la certificación de vacunas, para comenzar a probar una variedad de vacunas experimentales en 200 voluntarios sanos.
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Las pruebas del fármaco chadox1 nvoc-19 comienzan en 1.112 personas divididas en dos grupos, con el objetivo de estimular su sistema inmunológico para atacar el virus.
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Más de 10.000 adultos y niños están participando en la segunda fase de su ensayo clínico. Esta fase estudiará si los diferentes grupos de edad reaccionan de forma distinta a la vacuna.
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El gigante farmacéutico AstraZeneca dice que ha llegado a un acuerdo con Alemania, Italia, Holanda y Francia para el suministro de hasta 400 millones de dosis de la vacuna que la Universidad de Oxford está probando. Si tiene éxito, la entrega comenzará a finales de 2020.
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Trescientas personas sanas participan en el estudio del Colegio Imperial recibiendo dos dosis de una posible vacuna. Las gotas de líquido llevan material genético al torrente sanguíneo del paciente replicando parte del virus dentro del cuerpo y forzando al sistema inmunológico a aprender a combatirlo.
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La Universidad de Oxford descubre que la dexametasona esteroide sintética de bajo costo reduce las muertes por COVID-19 hasta un tercio después de probarla en 2.100 personas con complicaciones respiratorias severas causadas por el coronavirus.
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Hasta el 16 de junio, de 13 candidatos, la vacuna en la fase más avanzada de prueba es el fármaco chadox1 ncov-19 de la Universidad de Oxford y AstraZeneca, con estudios en curso para determinar "su eficacia, seguridad e inmunogenicidad".
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Se están identificando más tratamientos. La Agencia Europea de Medicamentos recomienda que el medicamento antiviral remdesivir sea autorizado para tratar a pacientes con COVID-19 en la Unión Europea.
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La presidenta de la Comisión Europea dice que se han recaudado más de 6.000 millones de euros en la campaña lanzada con la organización activista Global Citizen con esto, el total recaudado por las instituciones de la UE superó los 16.000 millones de euros.
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El acuerdo de 113 millones de euros firmado con AstraZeneca da a Brasil el derecho de producir una cantidad inicial de 30 millones de dosis en diciembre y enero, cuando la vacuna está todavía en fase de prueba. Si la vacuna pasa las pruebas clínicas, Brasil podrá entonces producir 70 millones de dosis adicionales a un costo estimado de 2,05 euros cada una.