Portada

Bioética

  • Código de Nuremberg

    Primer código en el que se plantea el
    derecho del individuo a dar su “consentimiento voluntario”.
  • Asociación Médica Mundial

    Adapta a su código de ética los postulados
    de Nuremberg y los incorporó.
  • Sir Austin Bradford

    Publica el libro Statistical Methods in clinical and preventive
    medicine y propone una teoría lógica y metodológica para la investigación en seres humanos.
  • Declaración de Helsinki

    Se introduce ya la diferencia entre investigación terapéutica y no terapéutica.
  • National Welfare Rights Organizations

    formuló peticiones ante las entidades profesionales y médicas para que incluyeran ciertos reclamos de los pacientes en sus normas éticas.
  • Primera Carta de Derechos de los Pacientes

    Se pone en práctica en la Asociación Americana de Hospitales
  • National Commission for the Protection of Human Subjets of Biomedical and Behavioral Research

    Este identifica los principios éticos básicos que deberían
    orientar la investigación biomédica y comportamental que compromete sujetos
    humanos
  • Declaración de Tokio

    donde se revisan los postulados de Nuremberg y Helsinki I, introduciendo la necesidad de contar en cada caso con un Comité evaluador independiente
  • Ethical Advisory Board

    Se constituyó con el objetivo de continuar el trabajo de la National Comission pero sobre este tipo especial de sujetos de investigación.
  • Institutional Review Board

    Normas y regulaciones del Dto. de Salud y Servicios Humanos.
  • “Pautas Internacionales Propuestas para la Investigación Biomédica en Seres Humanos”

    Elaborado por CIOMS y colaboración con la OMS las cuales pretendían adecuar y ofrecer un método eficaz para la aplicación
    de los principios éticos contenidos en Nuremberg y Helsinki a las realidades regionales particulares.
  • CIOMS - OMS

    Directivas internacionales propuestas para la investigación biomédica en sujetos humanos.
  • Food and Drugs Administration

    Nueva revisión de las obligaciones de los promotores de ensayos clínicos.
  • Normas de BPC

    Ensayos clínicos con medicamentos de la Comunidad Económica Europea.
  • Las normas CIOMS OMS

    Elaboraron las “Pautas internacionales para la
    evaluación ética de los estudios epidemiológicos”
  • Period: to

    CIOMS - OMS

    Pautas éticas internacionales para la investigación y experimentación biomédica en seres humanos.