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Estados Unidos emitió su política regulatoria federal integral para garantizar la seguridad de los productos biotecnológicos, conocida como el Marco Coordinado para la Regulación de la Biotecnología. A través de este Marco, el Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA), la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y la Agencia de Protección Ambiental (EPA) comparten la responsabilidad de regular los productos derivados de la biotecnología agrícola. -
Elementos genéticos repetitivos en E. Coli -
Aprecia que ciertas secuencias de ADN de algunas Bacterias permiten protegerse de una infección y guardaban información que a su vez permitían protegerse de virus conocidos si atacaban nuevamente. -
Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Interespaciadas -
CRISPR en Genotipificación de M. tuberculosis. -
Descripción adicional del CRISPR en Bacteria y Archaea -
El Parlamento Europeo y el Consejo de la Unión Europea adoptaron la «Directiva OGM (organismo, con excepción de los seres humanos, en el que el material genético ha sido alterado de una manera que no ocurre naturalmente por apareamiento y/o recombinación natural)» sobre la liberación intencional de organismos modificados genéticamente en el medio ambiente. -
Sistema CRISPR-Cas (Genes asociados al CRISPR) -
Vinculan las secuencias con CRISPR con secuencias en fagos y plásmidos -
Se demuestra de forma experimental la hipótesis de Mojica. -
Sistema CRISPR entre bacterias.
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Realizaron la secuenciación de ARN pequeño en Streptococcus pyogenes, que posee un sistema CRISPR-Cas que contiene Cas9. Descubrieron que, además del ARNcr, existe un segundo ARN pequeño, al que denominaron ARN CRISPR transactivador (ARNtracr). Demostraron que el ARNtracr forma un dúplex con el ARNcr, y que es este dúplex el que guía a Cas9 hacia sus dianas. -
Charpentier y Doudna también informaron que el ARNcr y el ARNtracr podían fusionarse para crear una única guía sintética, simplificando aún más el sistema.
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Se logra crear en el laboratorio de forma artificial las "Tijeras" genéticas que permiten, cortar, Pegar y modificar fragmentos de ADN.
Emmanuelle Charpentier y Jennifer A. Doudna -
CRISPR/cas9 en células eucariotas -
Con el fin de eliminar las cataratas al crear una mutación en el gen Cry Gc, lo que permitió una descendencia sin la enfermedad. -
De gen defectuoso en células madre intestinales con fibrosis quística y, trabajando con hepatocitos humanos, suprimieron la hepatitis B en cultivos in vitro. -
18 millones de agricultores cultivaron cultivos transgénicos en 181,5 millones de hectáreas en 28 países.
Entre los cultivos modificados genéticamente más destacados introducidos recientemente se incluyen el tomate, el maíz, la soja, el algodón, la canola, el arroz, la patata, la calabaza, el melón y la papaya. Sin embargo, la soja, el maíz y el algodón destacan por su cultivo extensivo. -
Para insertar una mutación del gen que codifica la distrofina -deficiente en personas con distrofia muscular- y restauraron la función del músculo esquelético.
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Los primeros estudios clínicos en humanos que utilizaron CRISPR–Cas9 comenzaron en China. El gen PD-1 se inactivó ex vivo en células sanguíneas con la esperanza de que dichas células modificadas atacaran el cáncer de pulmón de células no pequeñas que padecía el paciente cuando volviera a la circulación. -
El primer ejemplo de un estudio clínico in vivo en el que las células se someten a edición genómica in situ con nucleasas se realizó utilizando la tecnología ZFNs. Sangamo Therapeutics realizó este procedimiento por primera vez en julio de 2017 en un paciente que sufría del síndrome de Hunter. -
He Jainkui (Biofísico) realizo edición de genes humanos en un par de gemelas poco después de la fecundación. Las niñas, y otro bebé modificado genéticamente, nacieron vivas y parecen sanas, pero el uso de CRISPR para modificar su ADN (con la esperanza de hacerlas resistentes a la infección por VIH) contravino todas las normas éticas vigentes sobre edición genética humana. -
Un tribunal chino dictó sentencias de prisión y multas a He Jainkui y dos de sus colaboradores. El Tribunal Popular del Distrito de Nanshan de Shenzhen declaró que "él y dos colegas habían violado las regulaciones y la ética médica y de investigación al alterar genes en embriones humanos que luego fueron implantados en dos mujeres"
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La terapia ex vivo con CRISPR–Cas9 se realizó por primera vez en julio de 2019 en un paciente con anemia de células falciformes (CRISPR Therapeutics, fundada por Charpentier). -
Japón aprobó la venta de un besugo editado genéticamente que produce un 20 % más de carne tras la eliminación de un gen mediante CRISPR. -
Emmanuelle Charpentier y Jennifer A. Doudna -
Permitido por las autoridades japonesas en 2021, Producidos por Sanatech Seeds, estos tomates han sido editados para aumentar la acumulación de ácido γ-aminobutírico o GABA. Este compuesto se consume ampliamente como un suplemento con afirmaciones de reducir la presión arterial, mejorar el estado de ánimo y aumentar la relajación.