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Robert Hooke observó con un microscopio compuesto un corte de corcho y notó que el material era poroso y formaba cavidades poco profundas a modo de celditas a las que llamó células. En 1665, publicó sus hallazgos en si famoso libro "Micrographia".
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Robert Hooke utiliza tintes naturales como la tinta china para observar "células" en el corcho.
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Sir William Henry Perkin desarrolla accidentalmente la malveína, lo que provoca el inicio del uso de colorantes sintéticos.
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Se empiezan a usar las anilinas sintéticas para teñir tejidos biológicos.
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Joseph von Gerlach usa Carmín y Hematoxilina, tintes naturales que permiten observar tejidos con mayor contraste.
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Camilo Golgi desarrolla la tinción argéntica para visualizar el sistema nervioso.
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Paul Ehrlich introduce la tinción HE, que se convertiría en la más utilizada en histología.
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Hans Christian Gram desarrolla la tinción de Gram para diferenciar bacterias Gram positivas y Gram negativas. Esta técnica es fundamental en microbiología.
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Santiago Ramón y Cajal perfecciona la técnica de Golgi, facilitando el estudio de las neuronas.
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Esta técnica es la base de las tinciones de Wright y Giemsa, utilizadas para analizar células sanguíneas en hematología.
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Feulgen desarrolla la tinción de Feulgen, específica para el ADN.
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La reacción PAS (ácido peryódico de Schiff) se usa para detectar mucopolisacáridos y carbohidratos en tejidos.
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Desarrollo de técnicas para identificar proteínas en tejidos usando anticuerpos marcados con enzimas.
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Se introducen técnicas de contraste como el ácido ósmico, permitiendo visualizar orgánulos celulares con más precisión en microscopía electrónica.
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Uso de anticuerpos fluorescentes para visualizar proteínas y estructuras celulares con mayor detalle.
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Se perfeccionan tinciones con anticuerpos fluorescentes, permitiendo estudios más específicos en tejidos.