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Se redacto y se termino en lo que antes era Alemania. Por lo que fue el primer código que pretendia establecer criterios de regulación para la investigación en seres humanos
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Primer código en el se plantea el derecho del individuo a dar su "consentimiento voluntario"
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Se tomaron los postulados que se realizaron en Nuremberg
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Se establece a travez de esta institución que en las clínicas pertenecientes a Bethesda en Maryland, para iniciar una investigación en sujetos humanos
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Se publica el libro el cual plantea los conceptos básicos del ensayo clínico controlado, dirigido por el autor Sir Austin Hill.
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En ella se introduce ya la diferencia entre investigación terapéutica y no terapéutica.
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Se empezaron a hacer investigación de forma legal, con seres humanos.
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Formuló peticiones antes las entidades profesionales y médicas para que incluyeron ciertos reclamos de sus pacientes en su norma ética.
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Se desarrolla la primera carta que busca derechos al paciente, para ser mejor tratados
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El objeto de que se "llevara a cabo una completa investigación y estudio, para identificar los principios éticos básicos que deberían orientan la investigación biomédica y comportamental que compromete sujetos humanos".
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Elaboración de la Declaración de Tokio, la que seria la renovación de este documento.
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Se crea para revisar las investigaciones sobre sujetos particularmente vulnerables. Y poder renovar su bases para que sea una mejor forma el trato.
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Se trabajo en EEUU
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Se forman por ley estos comités que establecen sus funciones y se sientan las bases para las normas de buena práctica clínica.
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La CIOMS en colaboración con la OMS elaboraron estas pautas.
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Food and Drugs Administration publicó la nueva revision
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Para ensayos clínicos con medicamentos de la Comunidad Económica Europea para poder favorecer a los pacientes.
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Se realizaron con el objetivo, para la evaluación ética de los estudios epidemiológicos.
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Fueron revisadas y modificadas, para concluir con este proceso y con ello tener un beneficio del trato medico paciente.
