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Diseño de los primeros microscopios (Z.Jansen y H.Lippershey)
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Period: to
Histología
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Micrographia (R.Hooke)
Primer uso del término "cellulae" -
Desarrollo del colorante azul de Prusia (J. J. Diesbach)
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Primer microscopio acromático (B.Martin)
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Comercialización de microscopios con lentes acromáticas
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Reducción de las aberraciones esféricas de las lentes acromáticas (J.Lister)
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Propuesta de la teoría celular (T.Schwann y M.Schleiden)
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Investigaciones de las reacciones de fucsina básica con aldehídos (H.Schiff)
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Uso de la hematoxilina como colorante tisular (Waldeyer)
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Aplicación del azul de Prusia como tinción histoquímica (M.Perls)
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Síntesis de la eosina (Baeyer)
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Aplicación de la eosina como tinción tisular (Dreschferls y Fischer)
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Doble tinción con Hematoxilina eosina (Busch)
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Descripción de un organismo de material tuberculoso capaz de reproducir la tuberculosis (E. Klebs)
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Primera referencia de una tinción triple (H. Gibbs)
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Descripción de microcosmos aislados de la sangre de pacientes con tuberculosis (J. J. H. Toussaint)
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Descripción de la presencia constante de bacterias dentro de los tubérculos (E. Aufrecht)
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Publicación de la descripción de una bacteria inusual que podía reproducir la tuberculosis (R. Koch)
En la revista Berliner Klinische Wochenschrift -
Confirmación de los hallazgos de Koch (P. Clemens von Baumgarten)
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Mejora del método de Koch (P. Ehrich)
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Modificación de la tinción original de Ziehl-Neelsen (F. Ziehl)
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Modificación de la tinción original de Ziehl-Neelsen (F. K. Neelsen)
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Desarrollo de un tinte rojo capaz de teñir fibras sin mordiente (P. Böttiger)
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Publicación de los estudios de captación y retención de tintes por ciertas bacterias (H. C. Gram)
En el Journal Fortschritte der Medizin -
Primeros reportes de las modificaciones de Ziehl-Neelsen (H. A. Johne)
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Aplicación del Rojo Congo como indicador de pH para detectar ácido en el tracto intestinal animal
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Publicación del método de Ziehl-Neelsen (F. K. Neelsen)
Grundriss der Pathologisch-Anatomischen Technik für Praktische Ärzte und Studierende -
Desarrollo de un método de tinción triple para el estudio de tejido conectivo (F. B. Mallory)
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Modificación del método de tinción triple para tejido conectivo (C. L. Pierre Masson)
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Teoría de la permeabilidad en la tinción de Gram (Benians)
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Descubrimiento del Rojo Congo para la identificación de amiloides en organismos (H. H. Bennhold)
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Teoría de la tinción de Gram basada en la combinación química entre el colorante y las proteínas de las bacterias (Stearn)
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Introducción del Rojo Congo como prueba de función del sistema reticuloendotelial (Alder y Reimann)
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Desucbrimiento del fenómeno de birrefringencia en el amiloide teñido con Rojo Congo (Divry y Florkin)
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Introducción del ácido periódico como reactivo para alcoholes (Malaprade)
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Propuesta del fundamento de la tinción de Gram en las diferencias de la permeabilidad de la pared celular (Burke y Barnes)
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Interacción del ácido peryódico con la leucofucsina (Jackson y Hudson)
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Publicación del tricrómico de Lillie (R. D. Lillie)
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Primera documentación del térmico "tinción especial" (Gomori)
“Observations with differential stains on Human Islets of Langerhans” -
Descripción del método directo de inmunofluorescencia (A. H. Coons)
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Descripción de los colores en el amiloide teñido con Rojo Congo (Ladewig)
En su trabajo "Doble refringencia del complejo amiloide- rojo-congo en secciones histológicas" -
Primera publicación donde se describe la demostración de mucosa y otros elementos mediante reactivo de Schiff tras un tratamiento con ácido periódico (McManus)
Revista Nature -
Presentación de "A Rational Method for the Histochemical Determination of Glycogen, and its Theoretical Basis" (Shabadash)
En una convención del Instituto de Biología y bioquímica de la academia de Ciencias Médicas de la USSR -
Demostración del glucógeno por PAS (Marchese)
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Demostración de reticulada y glucógeno con peryodato acidificado (Lillie)
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Introducción y resumen de las aplicaciones de la reacción PAS (McManus)
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Aparición de los primeros reactivos de Schiff alternativos para histoquímica (Östergren)
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Aplicación regular de la inmunofluorescencia
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Descripción de los principales factores en el mecanismo de la tinción de Gram (Libenson y Mcllroy)
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Introducción de la técnica indirecta de inmunofluorescencia (Weller y Coons)
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Primeros textos para técnicos histológicos (A.Preece)
“A Manual for Histologic Technicians” -
Descripción de la fusión y rehibridación del ADN y la unión complementaria de ARN-ADN
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Marcaje enzimático conjugado con anticuerpos para inmunofluorescencia (DAB) (Nakane y Pierce)
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Registro de hibridación in situ (Galo y Pardue)
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Desarrollo de técnicas de hibridación in situ para la detección de ARNr en Xenopus y tejidos incluidos en parafina (John et al, Buongiorno-Nardelli y Amaldi)
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Visualización de genes que codifican ARNr en ovocitos de Xenopus laves mediante autorradiografía y sondas de ARNr marcadas con 3H (Pardue y Gall)
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Método de inmunofluorescencia con anticuerpos no marcados (PAP) (Sternberger)
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Primeras versiones del FISH
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Reporte del uso de marcaje con fosfatasa alcalina (Engvall y Perlman)
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Introducción de la recuperación de epítetos por digestión enzimática (Huang et al)
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Empleo de complejos de adivina-biotina en inmunofluorescencia (Heggens y Así)
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Descripción para localizar secuencias de ADN hibridadas in situ, mediante TTP marcado con biotina
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Descripción de la técnica de marcaje con fosfatasa alcalina-antifosfatasa (Cordell)
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Método adivina biotina para la demostración de antígenos titulares (Guesdon et al)
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Primera aplicación del FISH en cromosomas de plantas (Schwarzacher)
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Demostración de dos secuencias de ADN repetidas simultáneamente en cromosomas de centeno (Leitch et al)
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Introducción de la recuperación de epítetos con pretratamiento con calor (Shi et al)